中文品名骨適恩緩釋膜衣錠500毫克/20毫克的英文品名是Vimovo Delayed Release Tablets 500mg/20mg, 許可證字號是衛署藥輸字第025440號.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025440號 ...) | 英文品名: Vimovo Delayed Release Tablets 500mg/20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於緩解骨關節炎、類風性關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀與徵象,減少有發生NSAID治療相關之胃潰瘍及/或十二指腸潰瘍風險的病人發生NSAID治療相關之胃潰瘍的風險。 | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE;;NAPROXEN | 製造商名稱: PATHEON PHARMACEUTICALS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: M01AE52 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025440號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02BC05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025440號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025440號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 5640002910 | 含量描述: (corresp. to ESOMEPRAZOLE 20mg ) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Vimovo Delayed Release Tablets 500mg/20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025440號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Vimovo Delayed Release Tablets 500mg/20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於緩解骨關節炎、類風性關節炎、及僵直性脊椎炎之症狀與徵象,減少有發生NSAID治療相關之胃潰瘍及/或十二指腸潰瘍風險的病人發生NSAID治療相關之胃潰瘍的風險。 | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE;;NAPROXEN | 製造商名稱: PATHEON PHARMACEUTICALS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: M01AE52 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025440號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02BC05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025440號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025440號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: NAPROXEN | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2808402000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 5640002910 | 含量描述: (corresp. to ESOMEPRAZOLE 20mg ) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Vimovo Delayed Release Tablets 500mg/20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025440號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 藥品中文名稱: 骨適恩緩釋膜衣錠500毫克/20毫克 | 參考價: 9.50 | 有效起日: 1011001 | 有效迄日: 1050229 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份 | 藥品代號: B025440100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 骨適恩緩釋膜衣錠500毫克/20毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1050301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份 | 藥品代號: B025440100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 骨適恩緩釋膜衣錠500毫克/20毫克 | 參考價: 9.50 | 有效起日: 1050201 | 有效迄日: 1060630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份 | 藥品代號: BC25440100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 骨適恩緩釋膜衣錠500毫克/20毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份 | 藥品代號: BC25440100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 骨適恩緩釋膜衣錠500毫克/20毫克 | 參考價: 9.50 | 有效起日: 1011001 | 有效迄日: 1050229 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 藥品代號: B025440100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 骨適恩緩釋膜衣錠500毫克/20毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1050301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 藥品代號: B025440100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 骨適恩緩釋膜衣錠500毫克/20毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 藥品代號: BC25440100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 骨適恩緩釋膜衣錠500毫克/20毫克 | 參考價: 9.50 | 有效起日: 1011001 | 有效迄日: 1050229 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份 | 藥品代號: B025440100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 骨適恩緩釋膜衣錠500毫克/20毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1050301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份 | 藥品代號: B025440100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 骨適恩緩釋膜衣錠500毫克/20毫克 | 參考價: 9.50 | 有效起日: 1050201 | 有效迄日: 1060630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份 | 藥品代號: BC25440100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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藥品中文名稱: 骨適恩緩釋膜衣錠500毫克/20毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1050301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 藥品代號: B025440100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 骨適恩緩釋膜衣錠500毫克/20毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 緩釋膜衣錠 | 製造廠名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 藥品代號: BC25440100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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與骨適恩緩釋膜衣錠500毫克/20毫克同分類的藥品仿單或外盒資料集
| 英文品名: TINTEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002676號 |
| 英文品名: AELEAP S.C. TAB. | 許可證字號: 內衛藥製字第002690號 |
| 英文品名: BASSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002691號 |
| 英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002692號 |
| 英文品名: YASUCONY TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002693號 |
| 英文品名: BERBERIN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002700號 |
| 英文品名: INJECTIO ERGOMETRINI MALEATIS 0.02% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002701號 |
| 英文品名: INJECTIO ATROPINI SULFATIS 0.05% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002704號 |
| 英文品名: INJECTIO PYRIDOXINI HYDROCHLORIDUM 2.5% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002708號 |
| 英文品名: CYCLONAMINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002709號 |
| 英文品名: GLYCERIUM IODI COMPOSITUM "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002710號 |
| 英文品名: SULFANILAMIDE "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002712號 |
| 英文品名: CESAPO-L LOTION "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002717號 |
| 英文品名: TABELLAE THIAMINAE HYDROCHLORIDI "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002719號 |
| 英文品名: TABELLAE ACIDI ASCORBIC "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002720號 |
英文品名: TINTEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002676號 |
英文品名: AELEAP S.C. TAB. | 許可證字號: 內衛藥製字第002690號 |
英文品名: BASSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002691號 |
英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002692號 |
英文品名: YASUCONY TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002693號 |
英文品名: BERBERIN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002700號 |
英文品名: INJECTIO ERGOMETRINI MALEATIS 0.02% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002701號 |
英文品名: INJECTIO ATROPINI SULFATIS 0.05% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002704號 |
英文品名: INJECTIO PYRIDOXINI HYDROCHLORIDUM 2.5% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002708號 |
英文品名: CYCLONAMINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002709號 |
英文品名: GLYCERIUM IODI COMPOSITUM "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002710號 |
英文品名: SULFANILAMIDE "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002712號 |
英文品名: CESAPO-L LOTION "K.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002717號 |
英文品名: TABELLAE THIAMINAE HYDROCHLORIDI "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002719號 |
英文品名: TABELLAE ACIDI ASCORBIC "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002720號 |
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