格胰比瑞
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中文品名格胰比瑞的英文品名是Glimepiride, 許可證字號是衛署藥輸字第025502號.
中文品名格胰比瑞的英文品名是Glimepiride, 許可證字號是衛署藥輸字第025502號.
格胰比瑞 | 英文品名: Glimepiride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LTD. (Unit-I) @ 全部藥品許可證資料集 |
格胰比瑞 | 英文品名: Glimepiride | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
glimepiride | 代碼: A10BB12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025502號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
格胰比瑞 | 英文品名: Glimepiride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025502號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
格胰比瑞英文品名: Glimepiride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025502號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LTD. (Unit-I) @ 全部藥品許可證資料集 |
格胰比瑞英文品名: Glimepiride | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
glimepiride代碼: A10BB12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025502號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
格胰比瑞英文品名: Glimepiride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025502號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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格胰比瑞 | 英文品名: GLIMEPIRIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024053號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
格胰比瑞 | 英文品名: Glimepiride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/10/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2011/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
格胰比瑞 | 英文品名: Glimepiride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES, LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
格胰比瑞 | 英文品名: Glimepiride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
格胰比瑞"伊普卡" | 英文品名: GLIMEPIRIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
格胰比瑞 | 英文品名: Glimepiride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
格胰比瑞 | 英文品名: Glimepiride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026158號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DISHMAN CARBOGEN AMCIS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
格胰比瑞英文品名: GLIMEPIRIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024053號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
格胰比瑞英文品名: Glimepiride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/10/07 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2011/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
格胰比瑞英文品名: Glimepiride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES, LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
格胰比瑞英文品名: Glimepiride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
格胰比瑞"伊普卡"英文品名: GLIMEPIRIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
格胰比瑞英文品名: Glimepiride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
格胰比瑞英文品名: Glimepiride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026158號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DISHMAN CARBOGEN AMCIS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
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"應元"杏仁水 | 英文品名: AQUA ARMENIACAE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003640號 |
"中央" 必西糖衣錠 | 英文品名: B.C. SUGAR COATED TABLETS "CENTRAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第003654號 |
“華琳”蒜新命糖衣錠 | 英文品名: THIAGEN S.C. TABLETS 50MG “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第003657號 |
"華琳"益鬱平膠囊 | 英文品名: Imipramine Capsules "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003659號 |
"強生" 樂安錠 | 英文品名: L.A. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第003667號 |
"強生"克酸錠 | 英文品名: S.M.P. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第003669號 |
"強生"鎂好施錠 | 英文品名: M.O.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第003672號 |
鎂治錠 | 英文品名: M.T.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第003673號 |
"強生"康胃散 | 英文品名: S.T. POWDER "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第003674號 |
"強生" 抑痛錠 | 英文品名: A.H.P. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第003675號 |
"強生" 速入眠錠 | 英文品名: SLEEPIN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第003676號 |
"台灣氰胺"立可通新黴素眼用軟膏 | 英文品名: LEDERCORT EYE OINTMENT WITH NEOMYCIN "LEDERLE | 許可證字號: 內衛藥製字第003677號 |
愛命朗糖衣錠 | 英文品名: EMELON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003678號 |
"仙台" 複方碘甘油 | 英文品名: GLYCERINUM IODI COMPOSITUM "Sentai" | 許可證字號: 內衛藥製字第003687號 |
美他林西注射液 | 英文品名: METALIN-C INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003737號 |
"應元"杏仁水英文品名: AQUA ARMENIACAE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003640號 |
"中央" 必西糖衣錠英文品名: B.C. SUGAR COATED TABLETS "CENTRAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第003654號 |
“華琳”蒜新命糖衣錠英文品名: THIAGEN S.C. TABLETS 50MG “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第003657號 |
"華琳"益鬱平膠囊英文品名: Imipramine Capsules "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003659號 |
"強生" 樂安錠英文品名: L.A. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第003667號 |
"強生"克酸錠英文品名: S.M.P. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第003669號 |
"強生"鎂好施錠英文品名: M.O.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第003672號 |
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"強生"康胃散英文品名: S.T. POWDER "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第003674號 |
"強生" 抑痛錠英文品名: A.H.P. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第003675號 |
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"台灣氰胺"立可通新黴素眼用軟膏英文品名: LEDERCORT EYE OINTMENT WITH NEOMYCIN "LEDERLE | 許可證字號: 內衛藥製字第003677號 |
愛命朗糖衣錠英文品名: EMELON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003678號 |
"仙台" 複方碘甘油英文品名: GLYCERINUM IODI COMPOSITUM "Sentai" | 許可證字號: 內衛藥製字第003687號 |
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