尼札特定
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名尼札特定的英文品名是NIZATIDINE, 許可證字號是衛署藥輸字第025627號.
根據識別碼 衛署藥輸字第025627號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025627號 ...) | 英文品名: NIZATIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Solara Active Pharma Sciences Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NIZATIDINE | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025627號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: NIZATIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025627號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: NIZATIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Solara Active Pharma Sciences Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NIZATIDINE | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A02BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025627號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: NIZATIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025627號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第025627號 ... ]
根據名稱 尼札特定 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 尼札特定 ...) | 英文品名: TAZAC PULVULES 300MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NIZATIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NIZATIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022592號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: TAZAC PULVULES 300MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031381號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺紅橙/淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ,3145 @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031382號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 鮮橙黃/淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 3號 | 標註一: . 3144 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: TAZAC PULVULES 300MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NIZATIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: NIZATIDINE | 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NIZATIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022592號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: TAZAC PULVULES 300MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031381號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺紅橙/淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: ,3145 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031382號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 鮮橙黃/淡黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 3號 | 標註一: . 3144 @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 尼札特定 ... ]
在『藥品仿單或外盒資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: SODIUM BICARBONATE COMPOUND TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001727號 |
| 英文品名: DIMENHYDRINATE TABLETS 50MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001728號 |
| 英文品名: METROZOLE LOCAL TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001730號 |
| 英文品名: VITALUX TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001732號 |
| 英文品名: EFATY TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001735號 |
| 英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001736號 |
| 英文品名: MEI PI PAO OINTEMNT | 許可證字號: 內衛藥製字第001737號 |
| 英文品名: C-CICOL TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第001741號 |
| 英文品名: JOHNGEN-U S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001748號 |
| 英文品名: ERGOMETRINE MALEATE F.C. TABLETS 0.2MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001749號 |
| 英文品名: FRONIL S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001752號 |
| 英文品名: CANBIN-C INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001757號 |
| 英文品名: DESPAS S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001758號 |
| 英文品名: BAVITA-B GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001763號 |
| 英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON | 許可證字號: 內衛藥製字第001774號 |
英文品名: SODIUM BICARBONATE COMPOUND TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001727號 |
英文品名: DIMENHYDRINATE TABLETS 50MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001728號 |
英文品名: METROZOLE LOCAL TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001730號 |
英文品名: VITALUX TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001732號 |
英文品名: EFATY TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001735號 |
英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001736號 |
英文品名: MEI PI PAO OINTEMNT | 許可證字號: 內衛藥製字第001737號 |
英文品名: C-CICOL TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第001741號 |
英文品名: JOHNGEN-U S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001748號 |
英文品名: ERGOMETRINE MALEATE F.C. TABLETS 0.2MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001749號 |
英文品名: FRONIL S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001752號 |
英文品名: CANBIN-C INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001757號 |
英文品名: DESPAS S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001758號 |
英文品名: BAVITA-B GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001763號 |
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 8MG "JOHNSON | 許可證字號: 內衛藥製字第001774號 |
|