泰莫柔膠囊5毫克
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中文品名泰莫柔膠囊5毫克的英文品名是Temazo Capsules 5mg, 許可證字號是衛署藥輸字第025677號.

許可證字號衛署藥輸字第025677號
中文品名泰莫柔膠囊5毫克
英文品名Temazo Capsules 5mg
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許可證字號

衛署藥輸字第025677號

中文品名

泰莫柔膠囊5毫克

英文品名

Temazo Capsules 5mg

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泰莫柔膠囊5毫克

英文品名: Temazo Capsules 5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2022/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如:多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: NerPharMa S.r.l.

@ 全部藥品許可證資料集

泰莫柔膠囊5毫克

英文品名: Temazo Capsules 5mg | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如:多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2022/04/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

temozolomide

代碼: L01AX03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025677號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第025677號

成分名稱: TEMOZOLOMIDE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1004002000 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

泰莫柔膠囊5毫克

英文品名: Temazo Capsules 5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025677號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

泰莫柔膠囊5毫克

英文品名: Temazo Capsules 5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2022/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如:多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: NerPharMa S.r.l.

@ 全部藥品許可證資料集

泰莫柔膠囊5毫克

英文品名: Temazo Capsules 5mg | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如:多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2022/04/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

temozolomide

代碼: L01AX03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025677號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第025677號

成分名稱: TEMOZOLOMIDE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1004002000 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

泰莫柔膠囊5毫克

英文品名: Temazo Capsules 5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025677號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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泰莫柔膠囊20毫克

英文品名: Temazo Capsules 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。2.給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如:多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: NerPharMa S.r.l.

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泰莫柔膠囊250毫克

英文品名: Temazo Capsules 250mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。2.給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如:多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: NerPharMa S.r.l.

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泰莫柔膠囊100毫克

英文品名: Temazo Capsules 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2022/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如:多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: NerPharMa S.r.l.

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泰莫柔膠囊180毫克

英文品名: Temazo Capsules 180mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2022/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如:多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: NerPharMa S.r.l.

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泰莫柔膠囊140毫克

英文品名: Temazo Capsules 140mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2022/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如:多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: NerPharMa S.r.l.

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泰莫柔膠囊20毫克

英文品名: Temazo Capsules 20mg | 適應症: 1.新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。2.給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如:多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2021/08/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

泰莫柔膠囊20毫克

英文品名: Temazo Capsules 20mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。2.給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如:多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: NerPharMa S.r.l.

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泰莫柔膠囊250毫克

英文品名: Temazo Capsules 250mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。2.給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如:多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: NerPharMa S.r.l.

@ 全部藥品許可證資料集

泰莫柔膠囊100毫克

英文品名: Temazo Capsules 100mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2022/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如:多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: NerPharMa S.r.l.

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泰莫柔膠囊180毫克

英文品名: Temazo Capsules 180mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2022/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如:多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: NerPharMa S.r.l.

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泰莫柔膠囊140毫克

英文品名: Temazo Capsules 140mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2022/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: --新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如:多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 製造商名稱: NerPharMa S.r.l.

@ 全部藥品許可證資料集

泰莫柔膠囊20毫克

英文品名: Temazo Capsules 20mg | 適應症: 1.新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。2.給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如:多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEMOZOLOMIDE | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2021/08/19

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英文品名: BIOMINCURIE-H TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008985號

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英文品名: HYDROXOCOBALAMIN INJECTION 1000MCG/ML "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第009006號

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