易達平
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名易達平的英文品名是Quetiapine Fumarate, 許可證字號是衛署藥輸字第025818號.

許可證字號衛署藥輸字第025818號
中文品名易達平
英文品名Quetiapine Fumarate
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許可證字號

衛署藥輸字第025818號

中文品名

易達平

英文品名

Quetiapine Fumarate

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易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/09/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I)

@ 全部藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 適應症: 抗精神病藥物 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2022/09/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

quetiapine

代碼: N05AH04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025818號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025818號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/09/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I)

@ 全部藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 適應症: 抗精神病藥物 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2022/09/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

quetiapine

代碼: N05AH04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025818號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025818號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/08/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I)

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易達平

英文品名: Quetiapine Hemifumarate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED

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易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: JUBILANT PHARMOVA LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Hemifumarate | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2021/08/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/09/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: QILU TIANHE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/08/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I)

@ 全部藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Hemifumarate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: JUBILANT PHARMOVA LIMITED

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易達平

英文品名: Quetiapine Hemifumarate | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2021/08/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 適應症: 抗精神病藥物。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/09/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: QILU TIANHE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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英文品名: VESTA ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號

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英文品名: PROPHYLLINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001580號

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安西林鈉注射劑500公絲

英文品名: ANCILLINA INJECTION 500MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001647號

舒彼妥錠

英文品名: SUBITER TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號

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