硫酸沙布他醇
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中文品名硫酸沙布他醇的英文品名是Salbutamol Sulphate, 許可證字號是衛署藥輸字第025819號.
根據識別碼 衛署藥輸字第025819號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025819號 ...) | 英文品名: Salbutamol Sulphate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025819號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SUPRIYA LIFESCIENCE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Salbutamol Sulphate | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R03AC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025819號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025819號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Salbutamol Sulphate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025819號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Salbutamol Sulphate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025819號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SUPRIYA LIFESCIENCE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Salbutamol Sulphate | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R03AC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025819號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025819號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Salbutamol Sulphate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025819號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 硫酸沙布他醇 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 硫酸沙布他醇 ...) | 英文品名: SALBUTAMOL SULPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SALBUTAMOL SULPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SALBUTAMOL SULPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SALBUTAMOL SULPHATE B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: FDC LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SALBUTAMOL SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2011/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: CIPLA LTD. (PATALGANGA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SALBUTAMOL SULPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: PROFARMACO S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SALBUTAMOL SULPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020578號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: FDC LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Salbutamol Sulphate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SALBUTAMOL SULPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SALBUTAMOL SULPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SALBUTAMOL SULPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SALBUTAMOL SULPHATE B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: FDC LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SALBUTAMOL SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/11/29 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2011/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: CIPLA LTD. (PATALGANGA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SALBUTAMOL SULPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: PROFARMACO S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SALBUTAMOL SULPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020578號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: FDC LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Salbutamol Sulphate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: SCOMINE S.C. TABLETS 10MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002211號 |
| 英文品名: BEZALON S.C. TABLETS 500MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002212號 |
| 英文品名: PELONINE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002213號 |
| 英文品名: SINKOPIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第002218號 |
| 英文品名: LEUCOMYCIN GRANULES FOR SUSPENSION "T.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002240號 |
| 英文品名: CHULOMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002242號 |
| 英文品名: YUNWEI TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002244號 |
| 英文品名: WEIZUPIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第002251號 |
| 英文品名: URSOCID TABLETS "T.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第002253號 |
| 英文品名: TILISE-DEXTROSE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002256號 |
| 英文品名: AMPOLIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002266號 |
| 英文品名: VITAMIN C-H TROCHES "T.H." | 許可證字號: 內衛藥製字第002272號 |
| 英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002274號 |
| 英文品名: TILISE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002277號 |
| 英文品名: THEOPHYLLINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第002279號 |
英文品名: SCOMINE S.C. TABLETS 10MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002211號 |
英文品名: BEZALON S.C. TABLETS 500MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002212號 |
英文品名: PELONINE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002213號 |
英文品名: SINKOPIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第002218號 |
英文品名: LEUCOMYCIN GRANULES FOR SUSPENSION "T.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002240號 |
英文品名: CHULOMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002242號 |
英文品名: YUNWEI TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002244號 |
英文品名: WEIZUPIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第002251號 |
英文品名: URSOCID TABLETS "T.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第002253號 |
英文品名: TILISE-DEXTROSE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002256號 |
英文品名: AMPOLIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002266號 |
英文品名: VITAMIN C-H TROCHES "T.H." | 許可證字號: 內衛藥製字第002272號 |
英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002274號 |
英文品名: TILISE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002277號 |
英文品名: THEOPHYLLINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第002279號 |
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