果莫喘鈉
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中文品名果莫喘鈉的英文品名是Sodium Cromoglicate, 許可證字號是衛署藥輸字第025831號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025831號 ...) | 英文品名: Sodium Cromoglicate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025831號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: OLON S.P.A @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sodium Cromoglicate | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R03BC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025831號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01GX01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025831號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A07EB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025831號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D11AH03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025831號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R01AC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025831號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Sodium Cromoglicate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025831號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Sodium Cromoglicate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025831號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: OLON S.P.A @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sodium Cromoglicate | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R03BC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025831號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01GX01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025831號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A07EB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025831號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D11AH03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025831號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R01AC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025831號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Sodium Cromoglicate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025831號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 果莫喘鈉 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 果莫喘鈉 ...) | 英文品名: SODIUM CROMOGLYCATE "I.C.F.I." | 許可證字號: 衛署藥輸字第006802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制過敏因子之釋放、用於治療支氣管性氣喘 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CROMOLYN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第017027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: FARMHISPANIA. S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SODIUM CROMOGLYCATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/11/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: PROFARMACO S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SODIUM CROMOGLYCATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SODIUM CROMOGLYCATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018908號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: SODIUM CROMOGLYCATE "I.C.F.I." | 許可證字號: 衛署藥輸字第006802號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SODIUM CROMOGLYCATE "I.C.F.I." | 許可證字號: 衛署藥輸字第006802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制過敏因子之釋放、用於治療支氣管性氣喘 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CROMOLYN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第017027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: FARMHISPANIA. S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SODIUM CROMOGLYCATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/11/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: PROFARMACO S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SODIUM CROMOGLYCATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SODIUM CROMOGLYCATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018908號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SODIUM CROMOGLYCATE "I.C.F.I." | 許可證字號: 衛署藥輸字第006802號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: JOHNVIMIN-G SUGAR COATED TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000405號 |
| 英文品名: METHIMAZOLE TABLETS 5MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000432號 |
| 英文品名: LEDER-C TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000444號 |
| 英文品名: ISOPRIN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000457號 |
| 英文品名: R.H.H. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000459號 |
| 英文品名: VALETAN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000460號 |
| 英文品名: TRIPYLINE TABLETS 10mg “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第000465號 |
| 英文品名: B-COMPLEX INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000476號 |
| 英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 2% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000477號 |
| 英文品名: HOUK TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000482號 |
| 英文品名: FUCON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第000509號 |
| 英文品名: FUNAZINE-S S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000571號 |
| 英文品名: JOHNVIMIN S.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第000574號 |
| 英文品名: DABION S.C. TABLETS 50MG | 許可證字號: 內衛藥製字第000575號 |
| 英文品名: ALISIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000576號 |
英文品名: JOHNVIMIN-G SUGAR COATED TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000405號 |
英文品名: METHIMAZOLE TABLETS 5MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000432號 |
英文品名: LEDER-C TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000444號 |
英文品名: ISOPRIN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000457號 |
英文品名: R.H.H. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000459號 |
英文品名: VALETAN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000460號 |
英文品名: TRIPYLINE TABLETS 10mg “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第000465號 |
英文品名: B-COMPLEX INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000476號 |
英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 2% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000477號 |
英文品名: HOUK TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000482號 |
英文品名: FUCON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第000509號 |
英文品名: FUNAZINE-S S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000571號 |
英文品名: JOHNVIMIN S.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第000574號 |
英文品名: DABION S.C. TABLETS 50MG | 許可證字號: 內衛藥製字第000575號 |
英文品名: ALISIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000576號 |
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