特比那芬鹽酸鹽
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中文品名特比那芬鹽酸鹽的英文品名是Terbina fine Hydrochloride, 許可證字號是衛署藥輸字第025839號.

許可證字號衛署藥輸字第025839號
中文品名特比那芬鹽酸鹽
英文品名Terbina fine Hydrochloride
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許可證字號

衛署藥輸字第025839號

中文品名

特比那芬鹽酸鹽

英文品名

Terbina fine Hydrochloride

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特比那芬鹽酸鹽

英文品名: Terbina fine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHORUS LABS LIMITED

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terbinafine

代碼: D01AE15 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025839號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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terbinafine

代碼: D01BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025839號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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特比那芬鹽酸鹽

英文品名: Terbina fine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025839號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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特比那芬鹽酸鹽

英文品名: Terbina fine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHORUS LABS LIMITED

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terbinafine

代碼: D01AE15 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025839號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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terbinafine

代碼: D01BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025839號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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特比那芬鹽酸鹽

英文品名: Terbina fine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025839號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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特比那芬鹽酸鹽

英文品名: Terbinafine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG EAST-ASIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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特比那芬鹽酸鹽

英文品名: Terbinafine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025740號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I)

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特比那芬鹽酸鹽

英文品名: Terbinafine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I)

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“生泰”特比那芬鹽酸鹽

英文品名: Terbinafine Hydrochloride “SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第049135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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特比那芬鹽酸鹽

英文品名: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: MATRIX LABORATORIES LIMITED

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特比那芬鹽酸鹽

英文品名: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: UQUIFA MEXICO S.A. DE C.V.

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特比那芬鹽酸鹽

英文品名: Terbinafine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000696號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SHANDONG ANHONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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特比那芬鹽酸鹽

英文品名: Terbinafine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG EAST-ASIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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特比那芬鹽酸鹽

英文品名: Terbinafine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025740號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I)

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特比那芬鹽酸鹽

英文品名: Terbinafine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I)

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“生泰”特比那芬鹽酸鹽

英文品名: Terbinafine Hydrochloride “SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第049135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

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特比那芬鹽酸鹽

英文品名: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: MATRIX LABORATORIES LIMITED

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特比那芬鹽酸鹽

英文品名: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: UQUIFA MEXICO S.A. DE C.V.

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特比那芬鹽酸鹽

英文品名: Terbinafine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000696號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SHANDONG ANHONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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維士達口服液

英文品名: VESTA ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號

普樂心寧錠

英文品名: PROPHYLLINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001580號

胺美樂注射液

英文品名: AMINOL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001585號

普施鎮

英文品名: BUCETIN "C.C.S.I." | 許可證字號: 內衛藥製字第001591號

亞能朗膠囊

英文品名: ALUNLAN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001595號

祝可定口服液

英文品名: JICOTIN ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號

安博黴素膠囊

英文品名: AMPOLIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001633號

樂蒙膠囊

英文品名: LOMON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001645號

安西林鈉注射劑500公絲

英文品名: ANCILLINA INJECTION 500MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001647號

舒彼妥錠

英文品名: SUBITER TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號

維朗糖衣錠

英文品名: VILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001655號

通喉喉片

英文品名: TONHO TROCHES "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第001656號

諾司卡賓錠

英文品名: NOSCAPINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001670號

寶美泰-L顆粒

英文品名: BAVITA-L GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001679號

"信東"鏈黴素注射劑1克

英文品名: STREPTOMYCIN INJECTION 1GM "TBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第001681號

維士達口服液

英文品名: VESTA ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號

普樂心寧錠

英文品名: PROPHYLLINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001580號

胺美樂注射液

英文品名: AMINOL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001585號

普施鎮

英文品名: BUCETIN "C.C.S.I." | 許可證字號: 內衛藥製字第001591號

亞能朗膠囊

英文品名: ALUNLAN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001595號

祝可定口服液

英文品名: JICOTIN ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號

安博黴素膠囊

英文品名: AMPOLIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001633號

樂蒙膠囊

英文品名: LOMON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001645號

安西林鈉注射劑500公絲

英文品名: ANCILLINA INJECTION 500MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001647號

舒彼妥錠

英文品名: SUBITER TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號

維朗糖衣錠

英文品名: VILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001655號

通喉喉片

英文品名: TONHO TROCHES "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第001656號

諾司卡賓錠

英文品名: NOSCAPINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001670號

寶美泰-L顆粒

英文品名: BAVITA-L GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001679號

"信東"鏈黴素注射劑1克

英文品名: STREPTOMYCIN INJECTION 1GM "TBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第001681號

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