特比那芬鹽酸鹽
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中文品名特比那芬鹽酸鹽的英文品名是Terbina fine Hydrochloride, 許可證字號是衛署藥輸字第025839號.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025839號 ...) | 英文品名: Terbina fine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHORUS LABS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: D01AE15 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025839號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D01BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025839號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Terbina fine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025839號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Terbina fine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CHORUS LABS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: D01AE15 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025839號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D01BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025839號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Terbina fine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025839號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 特比那芬鹽酸鹽 ...) | 英文品名: Terbinafine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG EAST-ASIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Terbinafine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025740號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Terbinafine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Terbinafine Hydrochloride “SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第049135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: MATRIX LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: UQUIFA MEXICO S.A. DE C.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Terbinafine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000696號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SHANDONG ANHONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Terbinafine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG EAST-ASIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Terbinafine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025740號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Terbinafine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第024627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Terbinafine Hydrochloride “SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第049135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: MATRIX LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: UQUIFA MEXICO S.A. DE C.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Terbinafine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000696號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SHANDONG ANHONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: VESTA ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 |
| 英文品名: PROPHYLLINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001580號 |
| 英文品名: AMINOL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001585號 |
| 英文品名: BUCETIN "C.C.S.I." | 許可證字號: 內衛藥製字第001591號 |
| 英文品名: ALUNLAN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001595號 |
| 英文品名: JICOTIN ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 |
| 英文品名: AMPOLIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001633號 |
| 英文品名: LOMON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001645號 |
| 英文品名: ANCILLINA INJECTION 500MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001647號 |
| 英文品名: SUBITER TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 |
| 英文品名: VILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001655號 |
| 英文品名: TONHO TROCHES "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第001656號 |
| 英文品名: NOSCAPINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001670號 |
| 英文品名: BAVITA-L GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001679號 |
| 英文品名: STREPTOMYCIN INJECTION 1GM "TBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第001681號 |
英文品名: VESTA ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 |
英文品名: PROPHYLLINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001580號 |
英文品名: AMINOL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001585號 |
英文品名: BUCETIN "C.C.S.I." | 許可證字號: 內衛藥製字第001591號 |
英文品名: ALUNLAN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001595號 |
英文品名: JICOTIN ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 |
英文品名: AMPOLIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001633號 |
英文品名: LOMON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001645號 |
英文品名: ANCILLINA INJECTION 500MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001647號 |
英文品名: SUBITER TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 |
英文品名: VILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001655號 |
英文品名: TONHO TROCHES "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第001656號 |
英文品名: NOSCAPINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001670號 |
英文品名: BAVITA-L GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001679號 |
英文品名: STREPTOMYCIN INJECTION 1GM "TBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第001681號 |
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