檸檬酸思登那菲
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中文品名檸檬酸思登那菲的英文品名是Sildenafil Citrate, 許可證字號是衛署藥輸字第025952號.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025952號 ...) | 英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/03/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sildenafil Citrate | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: G04BE03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025952號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025952號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/03/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sildenafil Citrate | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: G04BE03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025952號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025952號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 檸檬酸思登那菲 ...) | 英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMACEUTICAL WORKS POLPHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LIMITED, UNIT- I @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SHILPA MEDICARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/01/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SHILPA MEDICARE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SHILPA MEDICARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026925號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SMS PHARMACEUTICALS LIMITED. UNIT II @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025768號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LTD. (Unit-I) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMACEUTICAL WORKS POLPHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LIMITED, UNIT- I @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SHILPA MEDICARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/01/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SHILPA MEDICARE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2016/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SHILPA MEDICARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026925號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SMS PHARMACEUTICALS LIMITED. UNIT II @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS (A DIVISION OF UMEDICA LABORATORIES PVT. LTD.) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sildenafil Citrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025768號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LTD. (Unit-I) @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: Phytonadione Injection 30mg "TBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第002113號 |
| 英文品名: VITAMIN C TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002117號 |
| 英文品名: VITAMIN B1 TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002118號 |
| 英文品名: DECAVITAMIN S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002123號 |
| 英文品名: ACD SOLUTION-C "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第002131號 |
| 英文品名: ATARASIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002154號 |
| 英文品名: VITA-GURONGEN INJECTION 20% | 許可證字號: 內衛藥製字第002198號 |
| 英文品名: ERYTHROMYCIN-L CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第002199號 |
| 英文品名: ERGO INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002200號 |
| 英文品名: BIOVIDASE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002205號 |
| 英文品名: Phytonadione Injection 50mg "TBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第002206號 |
| 英文品名: PETOL INJECTION 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002207號 |
| 英文品名: SCOMINE S.C. TABLETS 10MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002211號 |
| 英文品名: BEZALON S.C. TABLETS 500MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002212號 |
| 英文品名: PELONINE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002213號 |
英文品名: Phytonadione Injection 30mg "TBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第002113號 |
英文品名: VITAMIN C TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002117號 |
英文品名: VITAMIN B1 TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002118號 |
英文品名: DECAVITAMIN S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002123號 |
英文品名: ACD SOLUTION-C "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第002131號 |
英文品名: ATARASIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002154號 |
英文品名: VITA-GURONGEN INJECTION 20% | 許可證字號: 內衛藥製字第002198號 |
英文品名: ERYTHROMYCIN-L CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第002199號 |
英文品名: ERGO INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002200號 |
英文品名: BIOVIDASE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002205號 |
英文品名: Phytonadione Injection 50mg "TBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第002206號 |
英文品名: PETOL INJECTION 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002207號 |
英文品名: SCOMINE S.C. TABLETS 10MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002211號 |
英文品名: BEZALON S.C. TABLETS 500MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002212號 |
英文品名: PELONINE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002213號 |
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