丹納唑
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中文品名丹納唑的英文品名是DANAZOL, 許可證字號是衛署藥輸字第025964號.
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025964號 ...) | 英文品名: DANAZOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第025964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦下腺前葉抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: DY-MACH PHARMA. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: G03XA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025964號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: DANAZOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第025964號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: DANAZOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第025964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦下腺前葉抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: DY-MACH PHARMA. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: G03XA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025964號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: DANAZOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第025964號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 丹納唑 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 丹納唑 ...) | 英文品名: DANAZOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦下腺前葉抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DANAZOL USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第021632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 合成激素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DANAMIN CAPSULES 100MG (DANAZOL) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、乳房纖維囊性病症、遺傳性血管水腫。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Danazol | 許可證字號: 衛署藥輸字第025237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2015/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦下腺前葉抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DANAZOL USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第021632號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Danazol | 許可證字號: 衛署藥輸字第025237號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: DANAZOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020504號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: DANAZOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦下腺前葉抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DANAZOL USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第021632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 合成激素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DANAMIN CAPSULES 100MG (DANAZOL) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、乳房纖維囊性病症、遺傳性血管水腫。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Danazol | 許可證字號: 衛署藥輸字第025237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2015/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦下腺前葉抑制劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DANAZOL USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第021632號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Danazol | 許可證字號: 衛署藥輸字第025237號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: DANAZOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020504號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: BENTYLINE-S TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001780號 |
| 英文品名: UROGEN F.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001783號 |
| 英文品名: BEZALON S.C. TABLETS 25MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001784號 |
| 英文品名: RESERPINE 0.25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001786號 |
| 英文品名: JOHNOCTAN S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001787號 |
| 英文品名: MUSCOL TABLETS 200MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001790號 |
| 英文品名: BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS 10MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001794號 |
| 英文品名: METHYLTESTOSTERONE TABLETS 10MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001796號 |
| 英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE GRANULES "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001797號 |
| 英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS 200MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001803號 |
| 英文品名: LITAN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001804號 |
| 英文品名: PELONINE-R TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001807號 |
| 英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001808號 |
| 英文品名: VITALUX CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001810號 |
| 英文品名: METROZOLE ORAL F.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001811號 |
英文品名: BENTYLINE-S TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001780號 |
英文品名: UROGEN F.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001783號 |
英文品名: BEZALON S.C. TABLETS 25MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001784號 |
英文品名: RESERPINE 0.25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001786號 |
英文品名: JOHNOCTAN S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001787號 |
英文品名: MUSCOL TABLETS 200MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001790號 |
英文品名: BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS 10MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001794號 |
英文品名: METHYLTESTOSTERONE TABLETS 10MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001796號 |
英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE GRANULES "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001797號 |
英文品名: AMINOPHYLLINE TABLETS 200MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001803號 |
英文品名: LITAN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001804號 |
英文品名: PELONINE-R TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001807號 |
英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001808號 |
英文品名: VITALUX CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001810號 |
英文品名: METROZOLE ORAL F.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001811號 |
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