二丙酸貝可皮質醇
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中文品名二丙酸貝可皮質醇的英文品名是Beclomethasone Dipropionate, 許可證字號是衛署藥輸字第025986號.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025986號 ...) | 英文品名: Beclomethasone Dipropionate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: AVIK PHARMACEUTICAL LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Beclomethasone Dipropionate | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 100公克以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A07EA07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025986號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D07AC15 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025986號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R01AD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025986號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025986號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Beclomethasone Dipropionate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025986號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Beclomethasone Dipropionate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: AVIK PHARMACEUTICAL LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Beclomethasone Dipropionate | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 100公克以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A07EA07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025986號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D07AC15 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025986號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R01AD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025986號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025986號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Beclomethasone Dipropionate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025986號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 二丙酸貝可皮質醇 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 二丙酸貝可皮質醇 ...) | 英文品名: Beclomethasone Dipropionate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU XIANLE PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Beclomethasone Dipropionate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/09/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: GAURAV PHARMA PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: FARMABIOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Beclomethasone Dipropionate | 許可證字號: 衛署藥輸字第026004號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: HALCYON LABS. PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Beclomethasone Dipropionate | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 | 有效日期: 2023/06/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Beclomethasone Dipropionate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU XIANLE PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Beclomethasone Dipropionate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/09/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: GAURAV PHARMA PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: FARMABIOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Beclomethasone Dipropionate | 許可證字號: 衛署藥輸字第026004號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: HALCYON LABS. PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Beclomethasone Dipropionate | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 | 有效日期: 2023/06/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: TILISE-DEXTROSE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002256號 |
| 英文品名: AMPOLIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002266號 |
| 英文品名: VITAMIN C-H TROCHES "T.H." | 許可證字號: 內衛藥製字第002272號 |
| 英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002274號 |
| 英文品名: TILISE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002277號 |
| 英文品名: THEOPHYLLINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第002279號 |
| 英文品名: MICA SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第002304號 |
| 英文品名: SEAPHLEE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002312號 |
| 英文品名: NINLAXIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002319號 |
| 英文品名: XYLITOL INJECTION 10% "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002322號 |
| 英文品名: DESMAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002342號 |
| 英文品名: LIGA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002347號 |
| 英文品名: YEIAMIN-2 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002355號 |
| 英文品名: ELIMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002364號 |
| 英文品名: NMO-E ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002365號 |
英文品名: TILISE-DEXTROSE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002256號 |
英文品名: AMPOLIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002266號 |
英文品名: VITAMIN C-H TROCHES "T.H." | 許可證字號: 內衛藥製字第002272號 |
英文品名: KANAMYCIN SULFATE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002274號 |
英文品名: TILISE INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002277號 |
英文品名: THEOPHYLLINE "DELTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第002279號 |
英文品名: MICA SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第002304號 |
英文品名: SEAPHLEE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002312號 |
英文品名: NINLAXIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002319號 |
英文品名: XYLITOL INJECTION 10% "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第002322號 |
英文品名: DESMAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002342號 |
英文品名: LIGA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002347號 |
英文品名: YEIAMIN-2 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002355號 |
英文品名: ELIMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002364號 |
英文品名: NMO-E ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002365號 |
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