大塚普達口溶錠50毫克
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中文品名大塚普達口溶錠50毫克的英文品名是Pletaal OD Tablets 50mg, 許可證字號是衛署藥輸字第025994號.

許可證字號衛署藥輸字第025994號
中文品名大塚普達口溶錠50毫克
英文品名Pletaal OD Tablets 50mg
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許可證字號

衛署藥輸字第025994號

中文品名

大塚普達口溶錠50毫克

英文品名

Pletaal OD Tablets 50mg

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大塚普達口溶錠50毫克

英文品名: Pletaal OD Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病 Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離。經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性... | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

@ 全部藥品許可證資料集

大塚普達口溶錠50毫克

英文品名: Pletaal OD Tablets 50mg | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病 Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離。經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性... | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILOSTAZOL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

cilostazol

代碼: B01AC23 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025994號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第025994號

成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: Each tablet(125.0mg) contains: | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

大塚普達口溶錠50毫克

英文品名: Pletaal OD Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025994號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 白色錠劑 圓形 | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

大塚普達口溶錠50毫克

英文品名: Pletaal OD Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病 Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離。經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性... | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY

@ 全部藥品許可證資料集

大塚普達口溶錠50毫克

英文品名: Pletaal OD Tablets 50mg | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病 Fontaine stage II),用於增加最大及無痛行走距離。經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後,仍無法充分改善間歇性... | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILOSTAZOL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

cilostazol

代碼: B01AC23 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025994號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第025994號

成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: Each tablet(125.0mg) contains: | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

大塚普達口溶錠50毫克

英文品名: Pletaal OD Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025994號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 白色錠劑 圓形 | 標註一:

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PLETAAL OD TABLETS 50MG

藥品中文名稱: 大塚普達口溶錠50毫克 | 參考價: 6.50 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 口溶錠 | 製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限 | 藥品代號: BC25994100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

PLETAAL OD TABLETS 50MG

藥品中文名稱: 大塚普達口溶錠50毫克 | 參考價: 6.50 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 口溶錠 | 製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限 | 藥品代號: BC25994100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

PLETAAL OD TABLETS 50MG

藥品中文名稱: 大塚普達口溶錠50毫克 | 參考價: 5.50 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 口溶錠 | 製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限 | 藥品代號: BC25994100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

PLETAAL OD TABLETS 50MG

藥品中文名稱: 大塚普達口溶錠50毫克 | 參考價: 5.50 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 1120331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 口溶錠 | 製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限 | 藥品代號: BC25994100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

PLETAAL OD TABLETS 50MG

藥品中文名稱: 大塚普達口溶錠50毫克 | 參考價: 6.50 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 口溶錠 | 製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 藥品代號: BC25994100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

PLETAAL OD TABLETS 50MG

藥品中文名稱: 大塚普達口溶錠50毫克 | 參考價: 5.50 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 1120331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 口溶錠 | 製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 藥品代號: BC25994100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

PLETAAL OD TABLETS 50MG

藥品中文名稱: 大塚普達口溶錠50毫克 | 參考價: 6.50 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 口溶錠 | 製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限 | 藥品代號: BC25994100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

PLETAAL OD TABLETS 50MG

藥品中文名稱: 大塚普達口溶錠50毫克 | 參考價: 6.50 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 口溶錠 | 製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限 | 藥品代號: BC25994100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

PLETAAL OD TABLETS 50MG

藥品中文名稱: 大塚普達口溶錠50毫克 | 參考價: 5.50 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 口溶錠 | 製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限 | 藥品代號: BC25994100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

PLETAAL OD TABLETS 50MG

藥品中文名稱: 大塚普達口溶錠50毫克 | 參考價: 5.50 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 1120331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 口溶錠 | 製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限 | 藥品代號: BC25994100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

PLETAAL OD TABLETS 50MG

藥品中文名稱: 大塚普達口溶錠50毫克 | 參考價: 6.50 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 口溶錠 | 製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 藥品代號: BC25994100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

PLETAAL OD TABLETS 50MG

藥品中文名稱: 大塚普達口溶錠50毫克 | 參考價: 5.50 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 1120331 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 口溶錠 | 製造廠名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 藥品代號: BC25994100

@ 健保用藥品項查詢項目檔
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與大塚普達口溶錠50毫克同分類的藥品仿單或外盒資料集

惠樂平注射液

英文品名: PHETROPIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002569號

安止咳注射液

英文品名: ANTICOL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002573號

克膚敏末單味

英文品名: CHLOMINE POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第002578號

麥哪林注射液

英文品名: VENALIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002586號

"強生"鹽酸罌生僉錠30公絲

英文品名: PAPAVERINE HCL TABLETS 30MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002589號

克利斯錠25毫克

英文品名: KOLISIDE TABLETS 25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002597號

安胺敏錠

英文品名: ANTI-AMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002600號

護肝好糖衣錠

英文品名: PROTECT LIVER S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002608號

舒易眠膠囊

英文品名: EASY SLEEP CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第002622號

樂那敏散

英文品名: RONAMIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第002636號

旅伴嚼錠

英文品名: LIPAN CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002637號

柏那明錠

英文品名: VENAMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002638號

胃免痛錠

英文品名: IMENTON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002640號

咳舒通錠

英文品名: COSTON TABLETS "SHINLON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002641號

膚立舒糖衣錠

英文品名: FULIES S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002643號

惠樂平注射液

英文品名: PHETROPIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002569號

安止咳注射液

英文品名: ANTICOL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002573號

克膚敏末單味

英文品名: CHLOMINE POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第002578號

麥哪林注射液

英文品名: VENALIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002586號

"強生"鹽酸罌生僉錠30公絲

英文品名: PAPAVERINE HCL TABLETS 30MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002589號

克利斯錠25毫克

英文品名: KOLISIDE TABLETS 25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002597號

安胺敏錠

英文品名: ANTI-AMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002600號

護肝好糖衣錠

英文品名: PROTECT LIVER S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002608號

舒易眠膠囊

英文品名: EASY SLEEP CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第002622號

樂那敏散

英文品名: RONAMIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第002636號

旅伴嚼錠

英文品名: LIPAN CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002637號

柏那明錠

英文品名: VENAMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002638號

胃免痛錠

英文品名: IMENTON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002640號

咳舒通錠

英文品名: COSTON TABLETS "SHINLON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002641號

膚立舒糖衣錠

英文品名: FULIES S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002643號

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