中文品名奧美拉唑的英文品名是Omeprazole, 許可證字號是衛署藥輸字第026007號.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第026007號 |
| 中文品名 | 奧美拉唑 |
| 英文品名 | Omeprazole |
| 仿單圖檔連結 | https://mcp.fda.gov.tw/insert/pdfcasefile/i_3387fbbd-29e6-42bf-9180-04bcd14b1f49?c=2 |
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許可證字號衛署藥輸字第026007號 |
中文品名奧美拉唑 |
英文品名Omeprazole |
仿單圖檔連結https://mcp.fda.gov.tw/insert/pdfcasefile/i_3387fbbd-29e6-42bf-9180-04bcd14b1f49?c=2 |
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奧美拉唑 | 英文品名: Omeprazole | 許可證字號: 衛署藥輸字第026007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍治療藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: METROCHEM API PVT. LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
奧美拉唑 | 英文品名: Omeprazole | 適應症: 胃潰瘍治療藥 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 商鶴藥品有限公司 | 有效日期: 2023/04/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
omeprazole | 代碼: A02BC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026007號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
奧美拉唑 | 英文品名: Omeprazole | 許可證字號: 衛署藥輸字第026007號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
奧美拉唑英文品名: Omeprazole | 許可證字號: 衛署藥輸字第026007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍治療藥 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: METROCHEM API PVT. LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
奧美拉唑英文品名: Omeprazole | 適應症: 胃潰瘍治療藥 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 商鶴藥品有限公司 | 有效日期: 2023/04/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
omeprazole代碼: A02BC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026007號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
奧美拉唑英文品名: Omeprazole | 許可證字號: 衛署藥輸字第026007號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"生達" 瘍寧凍晶注射劑４０公絲（奧美拉唑） | 英文品名: OMEZOL LYO-INJ 40MG "STANDARD" (OMEPRAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列病症無法以口服藥物有效治療時之取代療法：十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎及ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德" 奧美拉唑 | 英文品名: OMEPRAZOLE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第041347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 瘍寧膠囊20毫克 (奧美拉唑) | 英文品名: OMEZOL CAP. 20MG (OMEPRAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第045016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ─ＥＬＬＩＳＯＮ症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"鍾根堂" 奧美拉唑 | 英文品名: OMEPRAZOLE "CHONG KUN DANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
奧美拉唑 | 英文品名: OMEPRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥製字第038561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制胃酸分泌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
奧美拉唑 | 英文品名: OMEPRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: ALCON BIOSCIENCES PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
奧美拉唑 | 英文品名: OMEPRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ？ＥＬＬＩＳＯＮ症候群 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: ESTEVE QUIMICA SA @ 全部藥品許可證資料集 |
奧美拉唑 | 英文品名: OMEPRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二腸潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 瘍寧凍晶注射劑４０公絲（奧美拉唑）英文品名: OMEZOL LYO-INJ 40MG "STANDARD" (OMEPRAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列病症無法以口服藥物有效治療時之取代療法：十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎及ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"景德" 奧美拉唑英文品名: OMEPRAZOLE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第041347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 瘍寧膠囊20毫克 (奧美拉唑)英文品名: OMEZOL CAP. 20MG (OMEPRAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第045016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ─ＥＬＬＩＳＯＮ症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"鍾根堂" 奧美拉唑英文品名: OMEPRAZOLE "CHONG KUN DANG" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
奧美拉唑英文品名: OMEPRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥製字第038561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制胃酸分泌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 中化合成生技股份有限公司山佳工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
奧美拉唑英文品名: OMEPRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: ALCON BIOSCIENCES PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
奧美拉唑英文品名: OMEPRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ？ＥＬＬＩＳＯＮ症候群 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: ESTEVE QUIMICA SA @ 全部藥品許可證資料集 |
奧美拉唑英文品名: OMEPRAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍、十二腸潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
固胃必朗錠 | 英文品名: EAPILONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000373號 |
"強生" 永安源錠 | 英文品名: ERGONAGEN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 |
"強生" 乳酸鈣錠500毫克 | 英文品名: CALCIUM LACTATE TABLETS 500MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000393號 |
"強生"血管淨錠 | 英文品名: HEXAZIN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000394號 |
糖尿淨錠２５０公絲 | 英文品名: DIABETIN TABLETS 250MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000396號 |
強維命Ｇ糖衣錠 | 英文品名: JOHNVIMIN-G SUGAR COATED TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000405號 |
“強生”甲硫嗎唑錠５毫克 | 英文品名: METHIMAZOLE TABLETS 5MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000432號 |
Ｃ元素立達喜片 | 英文品名: LEDER-C TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000444號 |
"強生"易速寧錠 | 英文品名: ISOPRIN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000457號 |
"強生"力抑平錠 | 英文品名: R.H.H. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000459號 |
"強生"抑痛淨錠 | 英文品名: VALETAN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000460號 |
“華琳”得利穩錠10毫克 | 英文品名: TRIPYLINE TABLETS 10mg “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第000465號 |
"應元"複合維生素－Ｂ注射液 | 英文品名: B-COMPLEX INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000476號 |
鹽酸普魯卡因注射液２％ | 英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 2% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000477號 |
喉克片 | 英文品名: HOUK TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000482號 |
固胃必朗錠英文品名: EAPILONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000373號 |
"強生" 永安源錠英文品名: ERGONAGEN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 |
"強生" 乳酸鈣錠500毫克英文品名: CALCIUM LACTATE TABLETS 500MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000393號 |
"強生"血管淨錠英文品名: HEXAZIN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000394號 |
糖尿淨錠２５０公絲英文品名: DIABETIN TABLETS 250MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000396號 |
強維命Ｇ糖衣錠英文品名: JOHNVIMIN-G SUGAR COATED TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000405號 |
“強生”甲硫嗎唑錠５毫克英文品名: METHIMAZOLE TABLETS 5MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000432號 |
Ｃ元素立達喜片英文品名: LEDER-C TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000444號 |
"強生"易速寧錠英文品名: ISOPRIN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000457號 |
"強生"力抑平錠英文品名: R.H.H. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000459號 |
"強生"抑痛淨錠英文品名: VALETAN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000460號 |
“華琳”得利穩錠10毫克英文品名: TRIPYLINE TABLETS 10mg “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第000465號 |
"應元"複合維生素－Ｂ注射液英文品名: B-COMPLEX INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000476號 |
鹽酸普魯卡因注射液２％英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 2% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000477號 |
喉克片英文品名: HOUK TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000482號 |