卡維地洛
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中文品名卡維地洛的英文品名是Carvedilol, 許可證字號是衛署藥輸字第026017號.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第026017號 ...) | 英文品名: Carvedilol | 許可證字號: 衛署藥輸字第026017號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Carvedilol | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭用藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C07AG02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026017號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Carvedilol | 許可證字號: 衛署藥輸字第026017號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Carvedilol | 許可證字號: 衛署藥輸字第026017號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Carvedilol | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭用藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C07AG02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026017號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Carvedilol | 許可證字號: 衛署藥輸字第026017號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 卡維地洛 ...) | 英文品名: Carvedilol | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: QILU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CARVEDILOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/09/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Carvedilol | 許可證字號: 衛署藥輸字第026076號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓藥、心臟用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. TEVA ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENTS DIVISION (TAPI) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Carvedilol | 許可證字號: 衛署藥輸字第025175號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓, 鬱血性心臟衰竭 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CARVEDILOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024121號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: MOEHS CATALANA,S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Carvedilol“Yung Shin” | 許可證字號: 衛署藥製字第049836號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Carvedilol | 許可證字號: 衛署藥輸字第025966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CTX LIFE SCIENCES PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Carvedilol | 許可證字號: 衛部藥輸字第026096號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Carvedilol | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭用藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: QILU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CARVEDILOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/09/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Carvedilol | 許可證字號: 衛署藥輸字第026076號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓藥、心臟用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. TEVA ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENTS DIVISION (TAPI) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Carvedilol | 許可證字號: 衛署藥輸字第025175號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓, 鬱血性心臟衰竭 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CARVEDILOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024121號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: MOEHS CATALANA,S.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Carvedilol“Yung Shin” | 許可證字號: 衛署藥製字第049836號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Carvedilol | 許可證字號: 衛署藥輸字第025966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CTX LIFE SCIENCES PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Carvedilol | 許可證字號: 衛部藥輸字第026096號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: BARTROPIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003190號 |
| 英文品名: ALLECIUM B6 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003196號 |
| 英文品名: EVER S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003206號 |
| 英文品名: KEROMYCIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003210號 |
| 英文品名: N-ACETYL-P-AMINOPHENOL POWDER "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003212號 |
| 英文品名: ASCORMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003213號 |
| 英文品名: ANDEMIN INJECTION 10MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003225號 |
| 英文品名: GLYDIL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003234號 |
| 英文品名: SOCKSIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003245號 |
| 英文品名: TANGEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003248號 |
| 英文品名: PREANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003251號 |
| 英文品名: HC NORITLE SUWEFUE GOOD STOMACH POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第003261號 |
| 英文品名: DIHYDROCHL OZIDE TABLETS. | 許可證字號: 內衛藥製字第003316號 |
| 英文品名: FONSOL ORAL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003320號 |
| 英文品名: POKE SOLON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003321號 |
英文品名: BARTROPIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003190號 |
英文品名: ALLECIUM B6 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003196號 |
英文品名: EVER S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003206號 |
英文品名: KEROMYCIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003210號 |
英文品名: N-ACETYL-P-AMINOPHENOL POWDER "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003212號 |
英文品名: ASCORMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003213號 |
英文品名: ANDEMIN INJECTION 10MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003225號 |
英文品名: GLYDIL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003234號 |
英文品名: SOCKSIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003245號 |
英文品名: TANGEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003248號 |
英文品名: PREANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003251號 |
英文品名: HC NORITLE SUWEFUE GOOD STOMACH POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第003261號 |
英文品名: DIHYDROCHL OZIDE TABLETS. | 許可證字號: 內衛藥製字第003316號 |
英文品名: FONSOL ORAL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003320號 |
英文品名: POKE SOLON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003321號 |
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