鹽酸貝他喜汀
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中文品名鹽酸貝他喜汀的英文品名是Betahistine Dihydrochloride, 許可證字號是衛署藥輸字第026021號.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第026021號 ...) | 英文品名: Betahistine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第026021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: AMI LIFESCIENCES PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Betahistine Dihydrochloride | 適應症: 抗組織胺。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N07CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Betahistine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第026021號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Betahistine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第026021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: AMI LIFESCIENCES PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Betahistine Dihydrochloride | 適應症: 抗組織胺。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N07CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Betahistine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第026021號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 鹽酸貝他喜汀 ...) | 英文品名: Betahistine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ZCL CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Betahistine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: AMI LIFESCIENCES PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Betahistine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026786號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Betahistine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027095號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Betahistine Dihydrochloride | 適應症: 治療梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/04/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Betahistine Dihydrochloride | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 裕元興業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Betahistine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ZCL CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Betahistine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: AMI LIFESCIENCES PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Betahistine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026786號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Betahistine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027095號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Betahistine Dihydrochloride | 適應症: 治療梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 鴻傑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/04/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Betahistine Dihydrochloride | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 裕元興業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: IMENTON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002640號 |
| 英文品名: COSTON TABLETS "SHINLON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002641號 |
| 英文品名: FULIES S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002643號 |
| 英文品名: LOKMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002645號 |
| 英文品名: PRENISONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002654號 |
| 英文品名: COBLAMIN-B12 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002657號 |
| 英文品名: TINTEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002676號 |
| 英文品名: AELEAP S.C. TAB. | 許可證字號: 內衛藥製字第002690號 |
| 英文品名: BASSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002691號 |
| 英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002692號 |
| 英文品名: YASUCONY TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002693號 |
| 英文品名: BERBERIN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002700號 |
| 英文品名: INJECTIO ERGOMETRINI MALEATIS 0.02% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002701號 |
| 英文品名: INJECTIO ATROPINI SULFATIS 0.05% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002704號 |
| 英文品名: INJECTIO PYRIDOXINI HYDROCHLORIDUM 2.5% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002708號 |
英文品名: IMENTON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002640號 |
英文品名: COSTON TABLETS "SHINLON" | 許可證字號: 內衛藥製字第002641號 |
英文品名: FULIES S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002643號 |
英文品名: LOKMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002645號 |
英文品名: PRENISONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002654號 |
英文品名: COBLAMIN-B12 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002657號 |
英文品名: TINTEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002676號 |
英文品名: AELEAP S.C. TAB. | 許可證字號: 內衛藥製字第002690號 |
英文品名: BASSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002691號 |
英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002692號 |
英文品名: YASUCONY TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002693號 |
英文品名: BERBERIN INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002700號 |
英文品名: INJECTIO ERGOMETRINI MALEATIS 0.02% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002701號 |
英文品名: INJECTIO ATROPINI SULFATIS 0.05% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002704號 |
英文品名: INJECTIO PYRIDOXINI HYDROCHLORIDUM 2.5% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002708號 |
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