釋通緩釋錠8毫克
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名釋通緩釋錠8毫克的英文品名是Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg, 許可證字號是衛署藥輸字第026037號.

許可證字號衛署藥輸字第026037號
中文品名釋通緩釋錠8毫克
英文品名Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg
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許可證字號

衛署藥輸字第026037號

中文品名

釋通緩釋錠8毫克

英文品名

Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg

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釋通緩釋錠8毫克

英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: NORAMCO, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

釋通緩釋錠8毫克

英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2023/05/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

釋通緩釋錠8毫克

英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: NORAMCO, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

釋通緩釋錠8毫克

英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2023/05/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

hydromorphone

代碼: N02AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026037號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第026037號

成分名稱: Hydromorphone HCL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808802110 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

釋通緩釋錠8毫克

英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026037號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

釋通緩釋錠8毫克

英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: NORAMCO, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

釋通緩釋錠8毫克

英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2023/05/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

釋通緩釋錠8毫克

英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: NORAMCO, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

釋通緩釋錠8毫克

英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2023/05/23

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hydromorphone

代碼: N02AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026037號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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衛署藥輸字第026037號

成分名稱: Hydromorphone HCL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808802110 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

釋通緩釋錠8毫克

英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026037號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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釋通緩釋錠16毫克

英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 16mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026848號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: ALZA CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

釋通緩釋錠32毫克

英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026849號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: ALZA CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

釋通緩釋錠64毫克

英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: ALZA CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

JURNISTA PROLONGED-RELEASE TABLETS 8MG

藥品中文名稱: 釋通緩釋錠8毫克 | 參考價: 135.00 | 有效起日: 1030201 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 緩釋錠 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: B026037100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

JURNISTA PROLONGED-RELEASE TABLETS 8MG

藥品中文名稱: 釋通緩釋錠8毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 緩釋錠 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: B026037100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

JURNISTA PROLONGED-RELEASE TABLETS 8MG

藥品中文名稱: 釋通緩釋錠8毫克 | 參考價: 135.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 緩釋錠 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: BC26037100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

JURNISTA PROLONGED-RELEASE TABLETS 16MG

藥品中文名稱: 釋通緩釋錠16毫克 | 參考價: 190.00 | 有效起日: 1051101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 緩釋錠 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: BC26848100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

釋通緩釋錠16毫克

英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 16mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026848號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: ALZA CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

釋通緩釋錠32毫克

英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026849號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: ALZA CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

釋通緩釋錠64毫克

英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: ALZA CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

JURNISTA PROLONGED-RELEASE TABLETS 8MG

藥品中文名稱: 釋通緩釋錠8毫克 | 參考價: 135.00 | 有效起日: 1030201 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 緩釋錠 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: B026037100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

JURNISTA PROLONGED-RELEASE TABLETS 8MG

藥品中文名稱: 釋通緩釋錠8毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 緩釋錠 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: B026037100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

JURNISTA PROLONGED-RELEASE TABLETS 8MG

藥品中文名稱: 釋通緩釋錠8毫克 | 參考價: 135.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 緩釋錠 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: BC26037100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

JURNISTA PROLONGED-RELEASE TABLETS 16MG

藥品中文名稱: 釋通緩釋錠16毫克 | 參考價: 190.00 | 有效起日: 1051101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 緩釋錠 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: BC26848100

@ 健保用藥品項查詢項目檔
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與釋通緩釋錠8毫克同分類的藥品仿單或外盒資料集

百妥針100公絲

英文品名: PETOL INJECTION 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002984號

鹽酸普魯卡因注射液2%

英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 2% "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002992號

鹽酸普魯卡因注射液1%

英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 1% "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002996號

“信東”縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5毫克/毫升

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE INJECTION 5MG/ML “TBC” | 許可證字號: 內衛藥製字第003002號

“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%

英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H&H." | 許可證字號: 內衛藥製字第003003號

補爾通注射液50%

英文品名: BLUTON INJECTION 50% "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003055號

信克消精注射液

英文品名: SINXAZOLE INJECTION "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003056號

"信東"美達研注射液20%

英文品名: VITAGEN INJECTION S.T 20% | 許可證字號: 內衛藥製字第003058號

信冬眠針

英文品名: SINTOMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003061號

"信東"美達加祿注射液

英文品名: VITACAL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003063號

康必補力針

英文品名: COMBEPLEX INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003067號

美達民針20公絲

英文品名: VITA-B1 INJECTION 20mg | 許可證字號: 內衛藥製字第003068號

比配拉爭糖漿

英文品名: PIPERZINE CITRATE SYRUP "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003069號

平痔膠囊

英文品名: HEIZI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003070號

"應元"苯磺胺軟膏

英文品名: UNGUENTUM SULFAMINUM "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003072號

百妥針100公絲

英文品名: PETOL INJECTION 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002984號

鹽酸普魯卡因注射液2%

英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 2% "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002992號

鹽酸普魯卡因注射液1%

英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 1% "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002996號

“信東”縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5毫克/毫升

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE INJECTION 5MG/ML “TBC” | 許可證字號: 內衛藥製字第003002號

“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%

英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H&H." | 許可證字號: 內衛藥製字第003003號

補爾通注射液50%

英文品名: BLUTON INJECTION 50% "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003055號

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英文品名: SINXAZOLE INJECTION "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003056號

"信東"美達研注射液20%

英文品名: VITAGEN INJECTION S.T 20% | 許可證字號: 內衛藥製字第003058號

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英文品名: SINTOMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003061號

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英文品名: VITACAL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003063號

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英文品名: COMBEPLEX INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003067號

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英文品名: VITA-B1 INJECTION 20mg | 許可證字號: 內衛藥製字第003068號

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英文品名: HEIZI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003070號

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英文品名: UNGUENTUM SULFAMINUM "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003072號

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