釋通緩釋錠8毫克
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名釋通緩釋錠8毫克的英文品名是Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg, 許可證字號是衛署藥輸字第026037號.
中文品名釋通緩釋錠8毫克的英文品名是Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg, 許可證字號是衛署藥輸字第026037號.
釋通緩釋錠8毫克 | 英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: NORAMCO, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
釋通緩釋錠8毫克 | 英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2023/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
釋通緩釋錠8毫克 | 英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: NORAMCO, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
釋通緩釋錠8毫克 | 英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2023/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
hydromorphone | 代碼: N02AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026037號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第026037號 | 成分名稱: Hydromorphone HCL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808802110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
釋通緩釋錠8毫克 | 英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026037號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
釋通緩釋錠8毫克英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: NORAMCO, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
釋通緩釋錠8毫克英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2023/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
釋通緩釋錠8毫克英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: NORAMCO, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
釋通緩釋錠8毫克英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2023/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
hydromorphone代碼: N02AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026037號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第026037號成分名稱: Hydromorphone HCL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808802110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
釋通緩釋錠8毫克英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 8mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第026037號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
釋通緩釋錠16毫克 | 英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 16mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026848號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
釋通緩釋錠32毫克 | 英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026849號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
釋通緩釋錠64毫克 | 英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
JURNISTA PROLONGED-RELEASE TABLETS 8MG | 藥品中文名稱: 釋通緩釋錠8毫克 | 參考價: 135.00 | 有效起日: 1030201 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 緩釋錠 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: B026037100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
JURNISTA PROLONGED-RELEASE TABLETS 8MG | 藥品中文名稱: 釋通緩釋錠8毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 緩釋錠 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: B026037100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
JURNISTA PROLONGED-RELEASE TABLETS 8MG | 藥品中文名稱: 釋通緩釋錠8毫克 | 參考價: 135.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 緩釋錠 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: BC26037100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
JURNISTA PROLONGED-RELEASE TABLETS 16MG | 藥品中文名稱: 釋通緩釋錠16毫克 | 參考價: 190.00 | 有效起日: 1051101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 緩釋錠 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: BC26848100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
釋通緩釋錠16毫克英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 16mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026848號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
釋通緩釋錠32毫克英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026849號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
釋通緩釋錠64毫克英文品名: Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛 | 劑型: 緩釋錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Hydromorphone HCL | 製造商名稱: ALZA CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
JURNISTA PROLONGED-RELEASE TABLETS 8MG藥品中文名稱: 釋通緩釋錠8毫克 | 參考價: 135.00 | 有效起日: 1030201 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 緩釋錠 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: B026037100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
JURNISTA PROLONGED-RELEASE TABLETS 8MG藥品中文名稱: 釋通緩釋錠8毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 緩釋錠 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: B026037100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
JURNISTA PROLONGED-RELEASE TABLETS 8MG藥品中文名稱: 釋通緩釋錠8毫克 | 參考價: 135.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 緩釋錠 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: BC26037100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
JURNISTA PROLONGED-RELEASE TABLETS 16MG藥品中文名稱: 釋通緩釋錠16毫克 | 參考價: 190.00 | 有效起日: 1051101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 緩釋錠 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: BC26848100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
百妥針100公絲 | 英文品名: PETOL INJECTION 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002984號 |
鹽酸普魯卡因注射液2% | 英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 2% "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002992號 |
鹽酸普魯卡因注射液1% | 英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 1% "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002996號 |
“信東”縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5毫克/毫升 | 英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE INJECTION 5MG/ML “TBC” | 許可證字號: 內衛藥製字第003002號 |
“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% | 英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H&H." | 許可證字號: 內衛藥製字第003003號 |
補爾通注射液50% | 英文品名: BLUTON INJECTION 50% "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003055號 |
信克消精注射液 | 英文品名: SINXAZOLE INJECTION "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003056號 |
"信東"美達研注射液20% | 英文品名: VITAGEN INJECTION S.T 20% | 許可證字號: 內衛藥製字第003058號 |
信冬眠針 | 英文品名: SINTOMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003061號 |
"信東"美達加祿注射液 | 英文品名: VITACAL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003063號 |
康必補力針 | 英文品名: COMBEPLEX INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003067號 |
美達民針20公絲 | 英文品名: VITA-B1 INJECTION 20mg | 許可證字號: 內衛藥製字第003068號 |
比配拉爭糖漿 | 英文品名: PIPERZINE CITRATE SYRUP "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003069號 |
平痔膠囊 | 英文品名: HEIZI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003070號 |
"應元"苯磺胺軟膏 | 英文品名: UNGUENTUM SULFAMINUM "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003072號 |
百妥針100公絲英文品名: PETOL INJECTION 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002984號 |
鹽酸普魯卡因注射液2%英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 2% "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002992號 |
鹽酸普魯卡因注射液1%英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 1% "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第002996號 |
“信東”縮水蘋果酸氯芬尼拉明注射液5毫克/毫升英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE INJECTION 5MG/ML “TBC” | 許可證字號: 內衛藥製字第003002號 |
“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H&H." | 許可證字號: 內衛藥製字第003003號 |
補爾通注射液50%英文品名: BLUTON INJECTION 50% "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003055號 |
信克消精注射液英文品名: SINXAZOLE INJECTION "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003056號 |
"信東"美達研注射液20%英文品名: VITAGEN INJECTION S.T 20% | 許可證字號: 內衛藥製字第003058號 |
信冬眠針英文品名: SINTOMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003061號 |
"信東"美達加祿注射液英文品名: VITACAL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003063號 |
康必補力針英文品名: COMBEPLEX INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003067號 |
美達民針20公絲英文品名: VITA-B1 INJECTION 20mg | 許可證字號: 內衛藥製字第003068號 |
比配拉爭糖漿英文品名: PIPERZINE CITRATE SYRUP "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003069號 |
平痔膠囊英文品名: HEIZI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003070號 |
"應元"苯磺胺軟膏英文品名: UNGUENTUM SULFAMINUM "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003072號 |