美坐磺胺
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中文品名美坐磺胺的英文品名是Sulphamethoxazole, 許可證字號是衛署藥輸字第026039號.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第026039號 ...) | 英文品名: Sulphamethoxazole | 許可證字號: 衛署藥輸字第026039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: VIRCHOW LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sulphamethoxazole | 適應症: 抗菌藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: J01EC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026039號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Sulphamethoxazole | 許可證字號: 衛署藥輸字第026039號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Sulphamethoxazole | 許可證字號: 衛署藥輸字第026039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: VIRCHOW LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sulphamethoxazole | 適應症: 抗菌藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣荃新股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: J01EC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026039號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Sulphamethoxazole | 許可證字號: 衛署藥輸字第026039號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 美坐磺胺 ...) | 英文品名: SULMIN TABLETS (SULFAMETHOXAZOLE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第022740號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症(膀胱炎、腎盂炎、尿道炎)淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULMIN TABLETS (SULFAMETHOXAZOLE) "W.P." | 適應症: 大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症(膀胱炎、腎盂炎、尿道炎)淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULFAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第022531號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: VIRCHOW LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULFAMETHOXAZOLE TABLETS 500MG "SPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症(膀胱炎、腎盂炎、尿道炎)淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他對磺胺劑有感受性細菌所引起之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE POWDER (SINOMIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第017791號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULFAMETHOXAZOLE "PLIVA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 長效性磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: PLIVA PHARMACEUTICAL CHEMICAL, FOOD AND COSMETIC IND. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE USP/BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第018035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SOL PHARMACEUTICALS LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULMIN TABLETS (SULFAMETHOXAZOLE) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第022740號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症(膀胱炎、腎盂炎、尿道炎)淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULMIN TABLETS (SULFAMETHOXAZOLE) "W.P." | 適應症: 大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症(膀胱炎、腎盂炎、尿道炎)淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第022531號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: VIRCHOW LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFAMETHOXAZOLE TABLETS 500MG "SPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026205號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症(膀胱炎、腎盂炎、尿道炎)淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他對磺胺劑有感受性細菌所引起之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE POWDER (SINOMIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第017791號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULFAMETHOXAZOLE "PLIVA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 長效性磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: PLIVA PHARMACEUTICAL CHEMICAL, FOOD AND COSMETIC IND. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE USP/BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第018035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SOL PHARMACEUTICALS LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: R.H.H. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000459號 |
| 英文品名: VALETAN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000460號 |
| 英文品名: TRIPYLINE TABLETS 10mg “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第000465號 |
| 英文品名: B-COMPLEX INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000476號 |
| 英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 2% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000477號 |
| 英文品名: HOUK TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000482號 |
| 英文品名: FUCON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第000509號 |
| 英文品名: FUNAZINE-S S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000571號 |
| 英文品名: JOHNVIMIN S.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第000574號 |
| 英文品名: DABION S.C. TABLETS 50MG | 許可證字號: 內衛藥製字第000575號 |
| 英文品名: ALISIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000576號 |
| 英文品名: LACTATED RINGER'S INJECTION "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第000577號 |
| 英文品名: DECAVITAMIN S.C. TABLETS "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第000578號 |
| 英文品名: THIOCTIC ACID INJECTION 0.5% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000587號 |
| 英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第000588號 |
英文品名: R.H.H. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000459號 |
英文品名: VALETAN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000460號 |
英文品名: TRIPYLINE TABLETS 10mg “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第000465號 |
英文品名: B-COMPLEX INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000476號 |
英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 2% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000477號 |
英文品名: HOUK TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000482號 |
英文品名: FUCON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第000509號 |
英文品名: FUNAZINE-S S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000571號 |
英文品名: JOHNVIMIN S.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第000574號 |
英文品名: DABION S.C. TABLETS 50MG | 許可證字號: 內衛藥製字第000575號 |
英文品名: ALISIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000576號 |
英文品名: LACTATED RINGER'S INJECTION "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第000577號 |
英文品名: DECAVITAMIN S.C. TABLETS "S.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第000578號 |
英文品名: THIOCTIC ACID INJECTION 0.5% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000587號 |
英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第000588號 |
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