硫酸氫克洛平格
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名硫酸氫克洛平格的英文品名是Clopidogrel Bisulfate, 許可證字號是衛署藥輸字第026041號.
根據識別碼 衛署藥輸字第026041號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第026041號 ...) | 英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛署藥輸字第026041號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: B01AC04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026041號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛署藥輸字第026041號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛署藥輸字第026041號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: B01AC04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026041號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛署藥輸字第026041號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 硫酸氫克洛平格 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 硫酸氫克洛平格 ...) | 英文品名: Clopidogrel Bisulphate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI DRUGS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Clopidogrel Hydrogen Sulfate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/13 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2021/01/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG CHARIOTEER PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DURGS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026460號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Clopidogrel Bisulphate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LTD. (Unit-I) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026549號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Clopidogrel Bisulphate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI DRUGS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Clopidogrel Hydrogen Sulfate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/13 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2021/01/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG CHARIOTEER PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: 原料藥粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DURGS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026460號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Clopidogrel Bisulphate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LTD. (Unit-I) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026549號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: NITOSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008977號 |
| 英文品名: TRANCOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008978號 |
| 英文品名: DEXASONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008979號 |
| 英文品名: CURIEMYLON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008984號 |
| 英文品名: BIOMINCURIE-H TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008985號 |
| 英文品名: HYDROXOCOBALAMIN INJECTION 1000MCG/ML "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第009006號 |
| 英文品名: DECAVITAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009018號 |
| 英文品名: CHLORAMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009029號 |
| 英文品名: BIOMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009031號 |
| 英文品名: THIAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009032號 |
| 英文品名: RIAMIN TABLETS STRONG | 許可證字號: 內衛藥製字第009034號 |
| 英文品名: SERPON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009035號 |
| 英文品名: CHLORAMINE POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第009037號 |
| 英文品名: KOTZ CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第009039號 |
| 英文品名: RIAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009040號 |
英文品名: NITOSON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008977號 |
英文品名: TRANCOL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008978號 |
英文品名: DEXASONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008979號 |
英文品名: CURIEMYLON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008984號 |
英文品名: BIOMINCURIE-H TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第008985號 |
英文品名: HYDROXOCOBALAMIN INJECTION 1000MCG/ML "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第009006號 |
英文品名: DECAVITAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009018號 |
英文品名: CHLORAMINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009029號 |
英文品名: BIOMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009031號 |
英文品名: THIAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009032號 |
英文品名: RIAMIN TABLETS STRONG | 許可證字號: 內衛藥製字第009034號 |
英文品名: SERPON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009035號 |
英文品名: CHLORAMINE POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第009037號 |
英文品名: KOTZ CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第009039號 |
英文品名: RIAMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009040號 |
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