莫美他松
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中文品名莫美他松的英文品名是Mometasone Furoate, 許可證字號是衛署藥輸字第026061號.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第026061號 ...) | 英文品名: Mometasone Furoate | 許可證字號: 衛署藥輸字第026061號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: AVIK PHARMACEUTICAL LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Mometasone Furoate | 適應症: 腎上腺皮質類固醇。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D07AC13 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026061號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D07XC03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026061號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R01AD09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026061號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03BA07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026061號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Mometasone Furoate | 許可證字號: 衛署藥輸字第026061號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Mometasone Furoate | 許可證字號: 衛署藥輸字第026061號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: AVIK PHARMACEUTICAL LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Mometasone Furoate | 適應症: 腎上腺皮質類固醇。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D07AC13 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026061號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D07XC03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026061號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R01AD09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026061號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03BA07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026061號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Mometasone Furoate | 許可證字號: 衛署藥輸字第026061號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 莫美他松 ...) | 英文品名: Mometasone Furoate Monohydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Mometasone Furoate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMBIOTEC PHARMALAB LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Mometasone Furoate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/03/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. / PMFR670 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Mometasone Furoate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: FARMABIOS S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Mometasone Furoate | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 菩鏹有限公司 | 有效日期: 2022/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Mometasone Furoate Monohydrate | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Mometasone Furoate | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Mometasone Furoate | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Mometasone Furoate Monohydrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Mometasone Furoate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMBIOTEC PHARMALAB LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Mometasone Furoate | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/03/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. / PMFR670 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Mometasone Furoate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: FARMABIOS S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Mometasone Furoate | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 菩鏹有限公司 | 有效日期: 2022/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Mometasone Furoate Monohydrate | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Mometasone Furoate | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Mometasone Furoate | 適應症: 腎上腺皮質類固醇 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: BENTYLINE GRANULES "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 |
| 英文品名: ERGOLAR CAFFEINE TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 |
| 英文品名: DIAZEPAM TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第000312號 |
| 英文品名: NEOSTIGMINE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第000337號 |
| 英文品名: TRANZANONE TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第000338號 |
| 英文品名: KCL E.C. TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第000341號 |
| 英文品名: SUIMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000365號 |
| 英文品名: HI-BILOX INJECTION 30MG | 許可證字號: 內衛藥製字第000366號 |
| 英文品名: SPARTE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號 |
| 英文品名: EAPILONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000373號 |
| 英文品名: ERGONAGEN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 |
| 英文品名: CALCIUM LACTATE TABLETS 500MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000393號 |
| 英文品名: HEXAZIN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000394號 |
| 英文品名: DIABETIN TABLETS 250MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000396號 |
| 英文品名: JOHNVIMIN-G SUGAR COATED TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000405號 |
英文品名: BENTYLINE GRANULES "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 |
英文品名: ERGOLAR CAFFEINE TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第000307號 |
英文品名: DIAZEPAM TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第000312號 |
英文品名: NEOSTIGMINE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第000337號 |
英文品名: TRANZANONE TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第000338號 |
英文品名: KCL E.C. TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 內衛藥製字第000341號 |
英文品名: SUIMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000365號 |
英文品名: HI-BILOX INJECTION 30MG | 許可證字號: 內衛藥製字第000366號 |
英文品名: SPARTE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號 |
英文品名: EAPILONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000373號 |
英文品名: ERGONAGEN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000392號 |
英文品名: CALCIUM LACTATE TABLETS 500MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000393號 |
英文品名: HEXAZIN TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000394號 |
英文品名: DIABETIN TABLETS 250MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000396號 |
英文品名: JOHNVIMIN-G SUGAR COATED TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000405號 |
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