左氧氟沙星
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中文品名左氧氟沙星的英文品名是Levofloxacin Hemihydrate, 許可證字號是衛署藥輸字第026092號.
根據識別碼 衛署藥輸字第026092號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第026092號 ...) | 英文品名: Levofloxacin Hemihydrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第026092號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Levofloxacin Hemihydrate | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: J01MA12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01AE05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Levofloxacin Hemihydrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第026092號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Levofloxacin Hemihydrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第026092號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Levofloxacin Hemihydrate | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: J01MA12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01AE05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Levofloxacin Hemihydrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第026092號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 左氧氟沙星 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 左氧氟沙星 ...) | 英文品名: Levofloxaci | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG EAST-ASIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Levofloxacin (Hemihydrate) | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000558號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SHAOXING JINGXIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Levofloxacin Hemihydrate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG EAST-ASIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Levofloxacin( Hemihydrate) | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000450號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG APELOA KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Levofloxaci | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000751號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG LANGHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Levofloxacin Hemihydrate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000700號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Levofloxaci | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000751號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Levofloxaci | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000552號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG EAST-ASIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Levofloxacin (Hemihydrate) | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000558號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: SHAOXING JINGXIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Levofloxacin Hemihydrate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/10/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG EAST-ASIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Levofloxacin( Hemihydrate) | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000450號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG APELOA KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Levofloxaci | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000751號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG LANGHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Levofloxacin Hemihydrate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000700號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Levofloxaci | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000751號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: SINDILIUM TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006186號 |
| 英文品名: KABINCE S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006187號 |
| 英文品名: HI-BILOX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006196號 |
| 英文品名: BISUONIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006201號 |
| 英文品名: AMYLTIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006208號 |
| 英文品名: BISTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006212號 |
| 英文品名: HI-BILOX INJECTION 10MG | 許可證字號: 內衛藥製字第006216號 |
| 英文品名: LUMBELLA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006235號 |
| 英文品名: NEO-ANTIDIA EMULSION | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 |
| 英文品名: DURACRIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006255號 |
| 英文品名: PYRAZINAMIDE TABLETS 0.5GM | 許可證字號: 內衛藥製字第006256號 |
| 英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第006263號 |
| 英文品名: HYCORZOL OINTMENT "HEALTH" | 許可證字號: 內衛藥製字第006268號 |
| 英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006271號 |
| 英文品名: LICOTYL TABLETS "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006299號 |
英文品名: SINDILIUM TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006186號 |
英文品名: KABINCE S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第006187號 |
英文品名: HI-BILOX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006196號 |
英文品名: BISUONIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006201號 |
英文品名: AMYLTIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006208號 |
英文品名: BISTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006212號 |
英文品名: HI-BILOX INJECTION 10MG | 許可證字號: 內衛藥製字第006216號 |
英文品名: LUMBELLA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006235號 |
英文品名: NEO-ANTIDIA EMULSION | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 |
英文品名: DURACRIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006255號 |
英文品名: PYRAZINAMIDE TABLETS 0.5GM | 許可證字號: 內衛藥製字第006256號 |
英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第006263號 |
英文品名: HYCORZOL OINTMENT "HEALTH" | 許可證字號: 內衛藥製字第006268號 |
英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006271號 |
英文品名: LICOTYL TABLETS "LITA" | 許可證字號: 內衛藥製字第006299號 |
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