欣瘤伏皮下注射液 0.6毫克/毫升
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中文品名欣瘤伏皮下注射液 0.6毫克/毫升的英文品名是SIGNIFOR 0.6mg/ml solution for injection in ampoule, 許可證字號是衛署藥輸字第026094號.
中文品名欣瘤伏皮下注射液 0.6毫克/毫升的英文品名是SIGNIFOR 0.6mg/ml solution for injection in ampoule, 許可證字號是衛署藥輸字第026094號.
欣瘤伏皮下注射液 0.6毫克/毫升 | 英文品名: SIGNIFOR 0.6mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 製造商名稱: NOVARTIS RINGASKIDDY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
欣瘤伏皮下注射液 0.6毫克/毫升 | 英文品名: SIGNIFOR 0.6mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 製造商名稱: STERLING PHARMA RINGASKIDDY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
欣瘤伏皮下注射液 0.6毫克/毫升 | 英文品名: SIGNIFOR 0.6mg/ml solution for injection in ampoule | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
asireotide | 代碼: H01CB05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第026094號 | 成分名稱: Pasireotide diaspartate | 處方標示: | 成分代碼: 6828001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
欣瘤伏皮下注射液 0.6毫克/毫升 | 英文品名: SIGNIFOR 0.6mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026094號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
欣瘤伏皮下注射液 0.6毫克/毫升英文品名: SIGNIFOR 0.6mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 製造商名稱: NOVARTIS RINGASKIDDY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
欣瘤伏皮下注射液 0.6毫克/毫升英文品名: SIGNIFOR 0.6mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 製造商名稱: STERLING PHARMA RINGASKIDDY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
欣瘤伏皮下注射液 0.6毫克/毫升英文品名: SIGNIFOR 0.6mg/ml solution for injection in ampoule | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
asireotide代碼: H01CB05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第026094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第026094號成分名稱: Pasireotide diaspartate | 處方標示: | 成分代碼: 6828001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
欣瘤伏皮下注射液 0.6毫克/毫升英文品名: SIGNIFOR 0.6mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026094號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
欣瘤伏皮下注射液 0.3毫克/毫升 | 英文品名: SIGNIFOR 0.3mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 製造商名稱: NOVARTIS RINGASKIDDY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
欣瘤伏皮下注射液 0.9毫克/毫升 | 英文品名: SIGNIFOR 0.9mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 製造商名稱: NOVARTIS RINGASKIDDY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
欣瘤伏皮下注射液 0.3毫克/毫升 | 英文品名: SIGNIFOR 0.3mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 製造商名稱: STERLING PHARMA RINGASKIDDY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
欣瘤伏皮下注射液 0.9毫克/毫升 | 英文品名: SIGNIFOR 0.9mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 製造商名稱: STERLING PHARMA RINGASKIDDY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
欣瘤伏皮下注射液 0.3毫克/毫升 | 英文品名: SIGNIFOR 0.3mg/ml solution for injection in ampoule | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
欣瘤伏皮下注射液 0.3毫克/毫升英文品名: SIGNIFOR 0.3mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 製造商名稱: NOVARTIS RINGASKIDDY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
欣瘤伏皮下注射液 0.9毫克/毫升英文品名: SIGNIFOR 0.9mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 製造商名稱: NOVARTIS RINGASKIDDY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
欣瘤伏皮下注射液 0.3毫克/毫升英文品名: SIGNIFOR 0.3mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 製造商名稱: STERLING PHARMA RINGASKIDDY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
欣瘤伏皮下注射液 0.9毫克/毫升英文品名: SIGNIFOR 0.9mg/ml solution for injection in ampoule | 許可證字號: 衛署藥輸字第026095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 製造商名稱: STERLING PHARMA RINGASKIDDY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
欣瘤伏皮下注射液 0.3毫克/毫升英文品名: SIGNIFOR 0.3mg/ml solution for injection in ampoule | 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: Pasireotide diaspartate | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"強生"氫氧化鋁膠錠324毫克 | 英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001706號 |
"強生" 維他倍力糖衣片 | 英文品名: VITAPLEX S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001708號 |
"強生"碳酸氫鈉錠 | 英文品名: SODIUM BICARBONATE COMPOUND TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001727號 |
〝強生〞達姆明錠50毫克 | 英文品名: DIMENHYDRINATE TABLETS 50MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001728號 |
"強生"妳樂淨膣錠 | 英文品名: METROZOLE LOCAL TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001730號 |
複方維他命糖衣片 | 英文品名: VITALUX TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001732號 |
治血低錠 | 英文品名: EFATY TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001735號 |
"強生" 苯巴比特魯錠30毫克 | 英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001736號 |
美皮寶藥膏 | 英文品名: MEI PI PAO OINTEMNT | 許可證字號: 內衛藥製字第001737號 |
西施康口含片 | 英文品名: C-CICOL TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第001741號 |
強健胃糖衣錠 | 英文品名: JOHNGEN-U S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001748號 |
“強生”縮水蘋果酸麥角新鹼膜衣錠0.2毫克 | 英文品名: ERGOMETRINE MALEATE F.C. TABLETS 0.2MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001749號 |
"強生"福樂你糖衣錠 | 英文品名: FRONIL S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001752號 |
"信東"甘敏注射液 | 英文品名: CANBIN-C INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001757號 |
攣怕斯糖衣片 | 英文品名: DESPAS S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001758號 |
"強生"氫氧化鋁膠錠324毫克英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001706號 |
"強生" 維他倍力糖衣片英文品名: VITAPLEX S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001708號 |
"強生"碳酸氫鈉錠英文品名: SODIUM BICARBONATE COMPOUND TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001727號 |
〝強生〞達姆明錠50毫克英文品名: DIMENHYDRINATE TABLETS 50MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001728號 |
"強生"妳樂淨膣錠英文品名: METROZOLE LOCAL TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001730號 |
複方維他命糖衣片英文品名: VITALUX TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001732號 |
治血低錠英文品名: EFATY TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001735號 |
"強生" 苯巴比特魯錠30毫克英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS 30MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001736號 |
美皮寶藥膏英文品名: MEI PI PAO OINTEMNT | 許可證字號: 內衛藥製字第001737號 |
西施康口含片英文品名: C-CICOL TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第001741號 |
強健胃糖衣錠英文品名: JOHNGEN-U S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001748號 |
“強生”縮水蘋果酸麥角新鹼膜衣錠0.2毫克英文品名: ERGOMETRINE MALEATE F.C. TABLETS 0.2MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001749號 |
"強生"福樂你糖衣錠英文品名: FRONIL S.C. TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001752號 |
"信東"甘敏注射液英文品名: CANBIN-C INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001757號 |
攣怕斯糖衣片英文品名: DESPAS S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001758號 |