鎝-99M孳生器
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名鎝-99M孳生器的英文品名是ULTRA TECHNEKOW (STERILE 99M TCGENERATOR), 許可證字號是衛署藥輸字第R00053號.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第R00053號 ...) | 英文品名: ULTRA TECHNEKOW (STERILE 99M TCGENERATOR) | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦瘤及腦血管障礙之診斷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Radioactive sodium molybdate (99Mo)solution;;Radioactive sodium molybdate (99Mo)solution;;Radioactiv... | 製造商名稱: FUJIFILM RI PHARMA CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: V09AA | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00053號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00053號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V09AA | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00053號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 處方標示: Sodium pertechnetate (99mTc)injection generator 1unit: | 成分代碼: 5604000700 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: Radioactive sodium molybdate (99Mo)solutio | 處方標示: Sodium pertechnetate (99mTc)injection generator 1unit: | 成分代碼: 9200008880 | 含量描述: 不同包裝(濃度不同) | 含量單位: GBq @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: ULTRA TECHNEKOW (STERILE 99M TCGENERATOR) | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00053號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ULTRA TECHNEKOW (STERILE 99M TCGENERATOR) | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦瘤及腦血管障礙之診斷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: Radioactive sodium molybdate (99Mo)solution;;Radioactive sodium molybdate (99Mo)solution;;Radioactiv... | 製造商名稱: FUJIFILM RI PHARMA CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: V09AA | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00053號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00053號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V09AA | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00053號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 處方標示: Sodium pertechnetate (99mTc)injection generator 1unit: | 成分代碼: 5604000700 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Radioactive sodium molybdate (99Mo)solutio | 處方標示: Sodium pertechnetate (99mTc)injection generator 1unit: | 成分代碼: 9200008880 | 含量描述: 不同包裝(濃度不同) | 含量單位: GBq @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ULTRA TECHNEKOW (STERILE 99M TCGENERATOR) | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00053號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 鎝-99M孳生器 ...) | 英文品名: SOREQ TECHNETIUM Tc-99M GENERATOR | 許可證字號: 衛部藥輸字第R00004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/21 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2020/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺攝影、輸尿管逆流攝影、血池攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MOLYBDATE (CONTAINING MO-99) | 製造商名稱: SOREQ NUCLEAR RESEARCH CENTER @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SOREQ TECHNETIUM Tc-99M GENERATOR | 適應症: 甲狀腺攝影、輸尿管逆流攝影、血池攝影 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 鉛筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MOLYBDATE (CONTAINING MO-99) | 申請商名稱: 士宣生技股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TECHNETIUM TC-99M GENERATOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (由母核鉬-99中,重覆抽取其衰變產物)鎝-99M可與各種不同造影 劑標誌後充當助診劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TECHNETIUM TC-99M;;PERTECHNETATE SODIUM | 製造商名稱: MERCK FROSST CANADA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Mon.Tek 99Mo/99M Tc generator | 許可證字號: 衛部藥輸字第R00092號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於甲狀腺、唾液腺、胃黏膜異位(Meckel's diverticulurn)、淚管之造影。2.與已核准可由99mTc標訂之放射性準備藥品製成標記溶液。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM MOLYBDATE;;TC-99M SODIUM PERTECHNETATE | 製造商名稱: ECZACIBASI MONROL NUCLEAR PRODUCTS CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Mon.Tek 99Mo/99M Tc generator | 適應症: 1.用於甲狀腺、唾液腺、胃黏膜異位(Meckel's diverticulurn)、淚管之造影。2.與已核准可由99mTc標訂之放射性準備藥品製成標記溶液。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 鉛筒裝附真空玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM MOLYBDATE;;TC-99M SODIUM PERTECHNETATE | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DRYTEC RADIONUCLIDE GENERATOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器官閃爍攝影,腦及甲狀腺之造影,可標化其他放射性藥物做選擇性器官造影諸如肝、肺、腎、腦等**RADIOACTIVITY=68-2703MCI?ML | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM MOLYBDATE;;TC-99M SODIUM PERTECHNETATE | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Poltechnet 8-175GBq radionuclide generator | 許可證字號: 衛部藥輸字第R00099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) 用於甲狀腺、唾液腺、胃黏膜異位 (Meckel's diverticulurn)、淚管之造影。(2) 與已核准可由99mTc標訂之放射性準備藥品製成標記溶液。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TC-99M SODIUM PERTECHNETATE;;SODIUM MOLYBDATE | 製造商名稱: NATIONAL CENTRE FOR NUCLEAR RESEARCH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SOREQ TECHNETIUM Tc-99M GENERATOR | 許可證字號: 衛部藥輸字第R00004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/21 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2020/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺攝影、輸尿管逆流攝影、血池攝影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MOLYBDATE (CONTAINING MO-99) | 製造商名稱: SOREQ NUCLEAR RESEARCH CENTER @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SOREQ TECHNETIUM Tc-99M GENERATOR | 適應症: 甲狀腺攝影、輸尿管逆流攝影、血池攝影 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 鉛筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MOLYBDATE (CONTAINING MO-99) | 申請商名稱: 士宣生技股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: TECHNETIUM TC-99M GENERATOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1993/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (由母核鉬-99中,重覆抽取其衰變產物)鎝-99M可與各種不同造影 劑標誌後充當助診劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TECHNETIUM TC-99M;;PERTECHNETATE SODIUM | 製造商名稱: MERCK FROSST CANADA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Mon.Tek 99Mo/99M Tc generator | 許可證字號: 衛部藥輸字第R00092號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.用於甲狀腺、唾液腺、胃黏膜異位(Meckel's diverticulurn)、淚管之造影。2.與已核准可由99mTc標訂之放射性準備藥品製成標記溶液。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM MOLYBDATE;;TC-99M SODIUM PERTECHNETATE | 製造商名稱: ECZACIBASI MONROL NUCLEAR PRODUCTS CO. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Mon.Tek 99Mo/99M Tc generator | 適應症: 1.用於甲狀腺、唾液腺、胃黏膜異位(Meckel's diverticulurn)、淚管之造影。2.與已核准可由99mTc標訂之放射性準備藥品製成標記溶液。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 鉛筒裝附真空玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM MOLYBDATE;;TC-99M SODIUM PERTECHNETATE | 申請商名稱: 泰歷藥品儀器股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: DRYTEC RADIONUCLIDE GENERATOR | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器官閃爍攝影,腦及甲狀腺之造影,可標化其他放射性藥物做選擇性器官造影諸如肝、肺、腎、腦等**RADIOACTIVITY=68-2703MCI?ML | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM MOLYBDATE;;TC-99M SODIUM PERTECHNETATE | 製造商名稱: GE HEALTHCARE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Poltechnet 8-175GBq radionuclide generator | 許可證字號: 衛部藥輸字第R00099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) 用於甲狀腺、唾液腺、胃黏膜異位 (Meckel's diverticulurn)、淚管之造影。(2) 與已核准可由99mTc標訂之放射性準備藥品製成標記溶液。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TC-99M SODIUM PERTECHNETATE;;SODIUM MOLYBDATE | 製造商名稱: NATIONAL CENTRE FOR NUCLEAR RESEARCH @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: MELERMIN-H INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002812號 |
| 英文品名: ALLERMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002816號 |
| 英文品名: HYDROPHILIC OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第002822號 |
| 英文品名: LYOVITA-B12 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002888號 |
| 英文品名: ALLERMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002893號 |
| 英文品名: PROGESTERONE INJ. 125MG "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002894號 |
| 英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002958號 |
| 英文品名: HORMON-F INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002960號 |
| 英文品名: HEXAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002961號 |
| 英文品名: SODIUM CITRATE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002962號 |
| 英文品名: CEE BEE TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002966號 |
| 英文品名: Diphenhydramine Hydrochloride Injection 3% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002967號 |
| 英文品名: INJECTIO THIAMINAE HYDROCHLORIDI 2% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002970號 |
| 英文品名: 3% SODIUM CHLORIDE INJECTION "TBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第002980號 |
| 英文品名: PETOL INJECTION 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002984號 |
英文品名: MELERMIN-H INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002812號 |
英文品名: ALLERMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002816號 |
英文品名: HYDROPHILIC OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第002822號 |
英文品名: LYOVITA-B12 INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002888號 |
英文品名: ALLERMIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002893號 |
英文品名: PROGESTERONE INJ. 125MG "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002894號 |
英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第002958號 |
英文品名: HORMON-F INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002960號 |
英文品名: HEXAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002961號 |
英文品名: SODIUM CITRATE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第002962號 |
英文品名: CEE BEE TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002966號 |
英文品名: Diphenhydramine Hydrochloride Injection 3% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002967號 |
英文品名: INJECTIO THIAMINAE HYDROCHLORIDI 2% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002970號 |
英文品名: 3% SODIUM CHLORIDE INJECTION "TBC" | 許可證字號: 內衛藥製字第002980號 |
英文品名: PETOL INJECTION 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第002984號 |
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