優洛耐造影劑
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中文品名優洛耐造影劑的英文品名是NEUROLITE KIT FOR THE PREPARATION OF TECHNETIUM TC 99M BICISATE INJECTION FOR DIAGNOSTIC USE, 許可證字號是衛署藥輸字第R00081號.

許可證字號	衛署藥輸字第R00081號
中文品名	優洛耐造影劑
英文品名	NEUROLITE KIT FOR THE PREPARATION OF TECHNETIUM TC 99M BICISATE INJECTION FOR DIAGNOSTIC USE
仿單圖檔連結	https://mcp.fda.gov.tw/insert/pdfcasefile/i_4c3b279c-01be-4cc6-a0cd-9252666c89a3?c=2
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許可證字號

衛署藥輸字第R00081號

中文品名

優洛耐造影劑

英文品名

NEUROLITE KIT FOR THE PREPARATION OF TECHNETIUM TC 99M BICISATE INJECTION FOR DIAGNOSTIC USE

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優洛耐造影劑	英文品名: NEUROLITE KIT FOR THE PREPARATION OF TECHNETIUM TC 99M BICISATE INJECTION FOR DIAGNOSTIC USE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第R00081號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL) \| 製造商名稱: LANTHEUS MEDICAL IMAGING, INC. @ 全部藥品許可證資料集
優洛耐造影劑	英文品名: NEUROLITE KIT FOR THE PREPARATION OF TECHNETIUM TC 99M BICISATE INJECTION FOR DIAGNOSTIC USE \| 適應症: 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL) \| 申請商名稱: 臺灣新吉美碩股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/29 @ 未註銷藥品許可證資料集
technetium (99mTc) bicisate	代碼: V09AA02 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第R00081號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Solvents and diluting agents, incl. irrigating solutio	代碼: V07AB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第R00081號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Other non-therapeutic auxiliary product	代碼: V07AY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第R00081號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥輸字第R00081號	成分名稱: BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL) \| 處方標示: EACH VIAL A CONTAINS: \| 成分代碼: 9200090510 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
優洛耐造影劑	英文品名: NEUROLITE KIT FOR THE PREPARATION OF TECHNETIUM TC 99M BICISATE INJECTION FOR DIAGNOSTIC USE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第R00081號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

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