“經絡動力”血壓計
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中文品名“經絡動力”血壓計的英文品名是“MD Biomedical” Vion. BP700C, 許可證字號是衛部醫器製字第003945號.
“經絡動力”血壓計
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部醫器製字第003945號 ...)“經絡動力”血壓計 | 英文品名: “MD Biomedical” Vion. BP700C | 許可證字號: 衛部醫器製字第003945號 | 有效日期: 20230927 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 原核准BP700X之型號名稱變更為BP700C，重新核定中文仿單，原102年10月18日核定之中文仿單核定本予以回收作廢。增加規格：BP700B。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“經絡動力”血壓計 | 英文品名: “MD Biomedical” Vion. BP700C | 許可證字號: 衛部醫器製字第003945號 | 有效日期: 2023/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 原核准BP700X之型號名稱變更為BP700C，重新核定中文仿單，原102年10月18日核定之中文仿單核定本予以回收作廢。增加規格：BP700B。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“經絡動力”血壓計英文品名: “MD Biomedical” Vion. BP700C | 許可證字號: 衛部醫器製字第003945號 | 有效日期: 20230927 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 原核准BP700X之型號名稱變更為BP700C，重新核定中文仿單，原102年10月18日核定之中文仿單核定本予以回收作廢。增加規格：BP700B。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“經絡動力”血壓計英文品名: “MD Biomedical” Vion. BP700C | 許可證字號: 衛部醫器製字第003945號 | 有效日期: 2023/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 原核准BP700X之型號名稱變更為BP700C，重新核定中文仿單，原102年10月18日核定之中文仿單核定本予以回收作廢。增加規格：BP700B。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 經絡動力 血壓計 ...)“經絡動力”心電血壓計 | 英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor Vion. | 許可證字號: 衛部醫器製字第005107號 | 有效日期: 2025/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP750X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：BX-805。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“經絡動力”心電血壓計 | 英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor Vion. | 許可證字號: 衛部醫器製字第005107號 | 有效日期: 20250903 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP750X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：BX-805。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“經絡醫”心電血壓計 | 英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004774號 | 有效日期: 2024/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vion. BP700X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：Vion. BX-700、Vion. BX-705、Vion. BX-7... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“經絡醫”心電血壓計 | 英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004774號 | 有效日期: 20240916 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vion. BP700X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：Vion. BX-700、Vion. BX-705、Vion. BX-7... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“經絡動力”心電血壓計 | 英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor Vion. | 許可證字號: 衛部醫器製字第005107號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
“經絡動力”心電血壓計英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor Vion. | 許可證字號: 衛部醫器製字第005107號 | 有效日期: 2025/09/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP750X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：BX-805。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“經絡動力”心電血壓計英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor Vion. | 許可證字號: 衛部醫器製字第005107號 | 有效日期: 20250903 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BP750X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：BX-805。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“經絡醫”心電血壓計英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004774號 | 有效日期: 2024/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vion. BP700X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：Vion. BX-700、Vion. BX-705、Vion. BX-7... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“經絡醫”心電血壓計英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor | 許可證字號: 衛部醫器製字第004774號 | 有效日期: 20240916 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vion. BP700X，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年9月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格：Vion. BX-700、Vion. BX-705、Vion. BX-7... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 經絡動力醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“經絡動力”心電血壓計英文品名: Automatic Blood Pressure ECG Monitor Vion. | 許可證字號: 衛部醫器製字第005107號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
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〝麥科田〞磁共振輸液工作站 | 英文品名: 〝Medcaptain〞Infusion Workstation | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001459號 |
“賽諾” 藥物塗層冠狀動脈支架系統 | 英文品名: “SINO” HT Supreme Drug Coated Coronary Stent System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001460號 |
“安杰思醫學”一次性使用抓鉗 | 英文品名: “AGS MEDTECH” Disposable Grasping Forceps | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001461號 |
“史耐輝”膝關節系統 | 英文品名: “Smith & Nephew” GII Knee System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001462號 |
“上海新世紀”義齒基托樹脂 | 英文品名: “Shanghai New Century” Denture Base Materials | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001463號 |
“美諾醫療”全矽膠雙腔導尿管 | 英文品名: “AMSINO” 100% Silicone Two-Way Foley Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001464號 |
“樂奧”三段擴張氣球導管 | 英文品名: “LeoMed” Single-use Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001465號 |
“碩果”椎體擴張球囊導管(未滅菌) | 英文品名: “Socko” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001466號 |
“史耐輝”掌上型負壓傷口治療機 | 英文品名: “Smith & Nephew” PICO 7 Single Use Negative Pressure Wound Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001467號 |
“以諾康”超音波換能器 | 英文品名: “Innolcon” Ultrasonic Surgical Hand Piece | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001468號 |
“以諾康”超音波刀頭 | 英文品名: “Innolcon” Ultrasonic Surgical Scalpel | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001469號 |
“以諾康”超音波軟組織切割止血手術設備 | 英文品名: “Innolcon” Ultrasonic Surgical System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001470號 |
“以諾康”超音波刀頭 | 英文品名: “Innolcon” Ultrasonic Surgical Scalpel | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001471號 |
“以諾康”超音波刀頭 | 英文品名: “Innolcon” Ultrasonic Surgical Scalpel | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001472號 |
“捷悌” 紅外線耳溫槍英文品名: “JTT” Infrared Ear Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001458號 |
〝麥科田〞磁共振輸液工作站英文品名: 〝Medcaptain〞Infusion Workstation | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001459號 |
“賽諾” 藥物塗層冠狀動脈支架系統英文品名: “SINO” HT Supreme Drug Coated Coronary Stent System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001460號 |
“安杰思醫學”一次性使用抓鉗英文品名: “AGS MEDTECH” Disposable Grasping Forceps | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001461號 |
“史耐輝”膝關節系統英文品名: “Smith & Nephew” GII Knee System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001462號 |
“上海新世紀”義齒基托樹脂英文品名: “Shanghai New Century” Denture Base Materials | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001463號 |
“美諾醫療”全矽膠雙腔導尿管英文品名: “AMSINO” 100% Silicone Two-Way Foley Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001464號 |
“樂奧”三段擴張氣球導管英文品名: “LeoMed” Single-use Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001465號 |
“碩果”椎體擴張球囊導管(未滅菌)英文品名: “Socko” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001466號 |
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