分子定序-人類主要組織相容性抗原分子B分型試劑
- 醫療器材說明書或包裝資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名分子定序-人類主要組織相容性抗原分子B分型試劑的英文品名是HLAssure SE B Locus SBT Kit, 許可證字號是衛部醫器製字第004148號.
中文品名分子定序-人類主要組織相容性抗原分子B分型試劑的英文品名是HLAssure SE B Locus SBT Kit, 許可證字號是衛部醫器製字第004148號.
分子定序-人類主要組織相容性抗原分子B分型試劑 | 英文品名: HLAssure SE B Locus SBT Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004148號 | 有效日期: 20230807 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑利用核酸檢測方式,提供高解析度的HLA-B之型別鑑定結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50210 (24 tests/kit)以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
分子定序-人類主要組織相容性抗原分子B分型試劑 | 英文品名: HLAssure SE B Locus SBT Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004148號 | 有效日期: 2028/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑利用核酸檢測方式,提供高解析度的HLA-B之型別鑑定結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50210 (24 tests/kit)以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
分子定序-人類主要組織相容性抗原分子B分型試劑英文品名: HLAssure SE B Locus SBT Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004148號 | 有效日期: 20230807 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本試劑利用核酸檢測方式,提供高解析度的HLA-B之型別鑑定結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50210 (24 tests/kit)以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
分子定序-人類主要組織相容性抗原分子B分型試劑英文品名: HLAssure SE B Locus SBT Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004148號 | 有效日期: 2028/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑利用核酸檢測方式,提供高解析度的HLA-B之型別鑑定結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50210 (24 tests/kit)以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋所有 衛部醫器製字第004148號 ... ]
德必碁 分子定序-人類主要組織相容性抗原分子DQB1分型試劑 | 英文品名: TBG HLAssure SE DQB1 Locus SBT Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004440號 | 有效日期: 2023/07/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑利用核酸檢測方式,提供高解析度的HLA-DQB1之型別鑑定結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50510 (24 test/kit)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 德必碁生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德必碁 分子定序-人類主要組織相容性抗原分子C分型試劑 | 英文品名: TBG HLAssure SE C Locus SBT Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004441號 | 有效日期: 2028/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑利用核酸檢測方式,提供高解析度的HLA-C之型別鑑定結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50410 (24 tests/kit)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 德必碁生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德必碁 分子定序-人類主要組織相容性抗原分子B分型試劑 | 英文品名: TBG HLAssure SE B Locus SBT Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004442號 | 有效日期: 2028/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑利用核酸檢測方式,提供高解析度的HLA-B之型別鑑定結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50210 (24 tests/kit)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 德必碁生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德必碁 分子定序-人類主要組織相容性抗原分子A分型試劑 | 英文品名: TBG HLAssure SE A Locus SBT Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004443號 | 有效日期: 2028/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑利用核酸檢測方式,提供高解析度的HLA-A之型別鑑定結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50110 (24 tests/kit)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 德必碁生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
分子定序-人類主要組織相容性抗原分子DQB1分型試劑 | 英文品名: HLAssure SE DQB1 Locus SBT Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004143號 | 有效日期: 2028/07/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑利用核酸檢測方式,提供高解析度的HLA-DQB1之型別鑑定結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50510 (24 test/kit)以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
分子定序-人類主要組織相容性抗原分子C分型試劑 | 英文品名: HLAssure SE C Locus SBT Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004147號 | 有效日期: 2028/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑利用核酸檢測方式,提供高解析度的HLA-C之型別鑑定結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50410 (24 tests/kit)以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
分子定序-人類主要組織相容性抗原分子A分型試劑 | 英文品名: HLAssure SE A Locus SBT Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004149號 | 有效日期: 2028/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑利用核酸檢測方式,提供高解析度的HLA-A之型別鑑定結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50110 (24 tests/kit)以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德必碁 分子定序-人類主要組織相容性抗原分子DQB1分型試劑英文品名: TBG HLAssure SE DQB1 Locus SBT Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004440號 | 有效日期: 2023/07/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑利用核酸檢測方式,提供高解析度的HLA-DQB1之型別鑑定結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50510 (24 test/kit)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 德必碁生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德必碁 分子定序-人類主要組織相容性抗原分子C分型試劑英文品名: TBG HLAssure SE C Locus SBT Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004441號 | 有效日期: 2028/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑利用核酸檢測方式,提供高解析度的HLA-C之型別鑑定結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50410 (24 tests/kit)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 德必碁生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德必碁 分子定序-人類主要組織相容性抗原分子B分型試劑英文品名: TBG HLAssure SE B Locus SBT Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004442號 | 有效日期: 2028/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑利用核酸檢測方式,提供高解析度的HLA-B之型別鑑定結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50210 (24 tests/kit)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 德必碁生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
德必碁 分子定序-人類主要組織相容性抗原分子A分型試劑英文品名: TBG HLAssure SE A Locus SBT Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004443號 | 有效日期: 2028/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑利用核酸檢測方式,提供高解析度的HLA-A之型別鑑定結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50110 (24 tests/kit)。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 德必碁生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
分子定序-人類主要組織相容性抗原分子DQB1分型試劑英文品名: HLAssure SE DQB1 Locus SBT Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004143號 | 有效日期: 2028/07/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑利用核酸檢測方式,提供高解析度的HLA-DQB1之型別鑑定結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50510 (24 test/kit)以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
分子定序-人類主要組織相容性抗原分子C分型試劑英文品名: HLAssure SE C Locus SBT Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004147號 | 有效日期: 2028/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑利用核酸檢測方式,提供高解析度的HLA-C之型別鑑定結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50410 (24 tests/kit)以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
分子定序-人類主要組織相容性抗原分子A分型試劑英文品名: HLAssure SE A Locus SBT Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004149號 | 有效日期: 2028/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑利用核酸檢測方式,提供高解析度的HLA-A之型別鑑定結果。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50110 (24 tests/kit)以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋所有 分子定序-人類主要組織相容性抗原分子B分型試劑 ... ]
“百多力”瑞耐彌心臟節律系統分析器 | 英文品名: “Biotronik” Renamic PSA Module Programming and Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025657號 |
“蔡司”克里斯圖眼科醫學圖像紀錄傳輸系統 | 英文品名: “ZEISS” CALLISTO eye Picture Archiving and Communications System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025658號 |
“亞培”雅速博長型周邊血管自張支架系統 | 英文品名: “Abbott” Absolute Pro LL Peripheral Self-Expanding Stent System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025659號 |
“沙貝雷歐”布蘭克體溫調節機及其附件 | 英文品名: “CINCINNATI SUB-ZERO” BLANKETROL HYPO/HYPERTHERMIA SYSTEM WITH ACCESSORIES | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025660號 |
“康士美”肺功能機 | 英文品名: “COSMED” Pulmonary Function Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025661號 |
“索爾派克”咳痰輔助器 | 英文品名: “Seoil Pacific” Comfort COUGH Mechanical In-Exsufflator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025662號 |
“恩提愛”艾弗格親水性導引線 | 英文品名: “MTI” Avigo Hydrophilic Guidewire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025663號 |
“西門子”正子/電腦斷層掃描系統 | 英文品名: “Siemens” PET/CT Scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025664號 |
“泰爾茂”彌薩爾周邊血管支架 | 英文品名: “Terumo” Misago Self-expanding Peripheral Stent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025665號 |
“百歐森偉伯司特”得可導航導管 | 英文品名: “Biosense Webster” DECANAV Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025666號 |
“康士美”肺功能機 | 英文品名: “COSMED” Pulmonary Function Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025667號 |
柏朗導引導管 | 英文品名: B. Braun Serpia Hydrophilic Guiding Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025668號 |
“吉貝歐” 電療儀 | 英文品名: “gbo” High Tone Power Therapy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025669號 |
“愛喜優”一次性傳導器血壓監視系統套件 | 英文品名: “ICU” Transpac IV Disposable Transducer Monitoring Kit (Non-DEHP) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025670號 |
“斯特茲”心臟體外震波治療儀 | 英文品名: “Storz Medical” Modulith SLC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025671號 |
“百多力”瑞耐彌心臟節律系統分析器英文品名: “Biotronik” Renamic PSA Module Programming and Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025657號 |
“蔡司”克里斯圖眼科醫學圖像紀錄傳輸系統英文品名: “ZEISS” CALLISTO eye Picture Archiving and Communications System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025658號 |
“亞培”雅速博長型周邊血管自張支架系統英文品名: “Abbott” Absolute Pro LL Peripheral Self-Expanding Stent System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025659號 |
“沙貝雷歐”布蘭克體溫調節機及其附件英文品名: “CINCINNATI SUB-ZERO” BLANKETROL HYPO/HYPERTHERMIA SYSTEM WITH ACCESSORIES | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025660號 |
“康士美”肺功能機英文品名: “COSMED” Pulmonary Function Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025661號 |
“索爾派克”咳痰輔助器英文品名: “Seoil Pacific” Comfort COUGH Mechanical In-Exsufflator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025662號 |
“恩提愛”艾弗格親水性導引線英文品名: “MTI” Avigo Hydrophilic Guidewire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025663號 |
“西門子”正子/電腦斷層掃描系統英文品名: “Siemens” PET/CT Scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025664號 |
“泰爾茂”彌薩爾周邊血管支架英文品名: “Terumo” Misago Self-expanding Peripheral Stent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025665號 |
“百歐森偉伯司特”得可導航導管英文品名: “Biosense Webster” DECANAV Catheters | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025666號 |
“康士美”肺功能機英文品名: “COSMED” Pulmonary Function Equipment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025667號 |
柏朗導引導管英文品名: B. Braun Serpia Hydrophilic Guiding Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025668號 |
“吉貝歐” 電療儀英文品名: “gbo” High Tone Power Therapy Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025669號 |
“愛喜優”一次性傳導器血壓監視系統套件英文品名: “ICU” Transpac IV Disposable Transducer Monitoring Kit (Non-DEHP) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025670號 |
“斯特茲”心臟體外震波治療儀英文品名: “Storz Medical” Modulith SLC | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025671號 |