新舒氧硬式隱形眼鏡
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中文品名新舒氧硬式隱形眼鏡的英文品名是Hiclear O2 Plus Rigid Gas Permeable Contact Lens, 許可證字號是衛部醫器製字第006988號.
中文品名新舒氧硬式隱形眼鏡的英文品名是Hiclear O2 Plus Rigid Gas Permeable Contact Lens, 許可證字號是衛部醫器製字第006988號.
新舒氧硬式隱形眼鏡 | 英文品名: Hiclear O2 Plus Rigid Gas Permeable Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006988號 | 有效日期: 20251118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:透明、藍色、冰藍色、綠色、紫色以下空白包裝規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109年12月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新舒氧硬式隱形眼鏡 | 英文品名: Hiclear O2 Plus Rigid Gas Permeable Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第006988號 | 有效日期: 2025/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:透明、藍色、冰藍色、綠色、紫色以下空白包裝規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109年12月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新舒氧硬式隱形眼鏡 | 基本DI: 04719888006290 | 型號: FRAE632011106 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 7.0~18.0 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第006988號 | 產品描述: Ampleye G 15.0 Dual Depth | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
新舒氧硬式隱形眼鏡 | 基本DI: 04719888006320 | 型號: FRAE652011106 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 7.0~18.0 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第006988號 | 產品描述: Ampleye G 15.0 Dual Depth Front Toric | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
新舒氧硬式隱形眼鏡 | 基本DI: 04719888006344 | 型號: FRAE672011106 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 7.0~18.0 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第006988號 | 產品描述: Ampleye G 16.5 Dual Depth | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
新舒氧硬式隱形眼鏡 | 基本DI: 04719888006375 | 型號: FRAE692011106 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 7.0~18.0 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第006988號 | 產品描述: Ampleye G 16.5 Dual Depth Front Toric | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
新舒氧硬式隱形眼鏡 | 基本DI: 04719888010655 | 型號: FRSC112011106 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 7.0~18.0 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第006988號 | 產品描述: SoClear 球面 -冰藍(電漿) | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
新舒氧硬式隱形眼鏡 | 基本DI: 04719888010693 | 型號: FRSC114811106 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 7.0~18.0 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第006988號 | 產品描述: SoClear 球面片(氣孔)-冰藍(電漿) | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
新舒氧硬式隱形眼鏡英文品名: Hiclear O2 Plus Rigid Gas Permeable Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006988號 | 有效日期: 20251118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:透明、藍色、冰藍色、綠色、紫色以下空白包裝規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109年12月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新舒氧硬式隱形眼鏡英文品名: Hiclear O2 Plus Rigid Gas Permeable Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第006988號 | 有效日期: 2025/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 顏色:透明、藍色、冰藍色、綠色、紫色以下空白包裝規格、仿單及標籤變更:詳如中文仿單核定本(原109年12月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亨泰光學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新舒氧硬式隱形眼鏡基本DI: 04719888006290 | 型號: FRAE632011106 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 7.0~18.0 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第006988號 | 產品描述: Ampleye G 15.0 Dual Depth | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
新舒氧硬式隱形眼鏡基本DI: 04719888006320 | 型號: FRAE652011106 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 7.0~18.0 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第006988號 | 產品描述: Ampleye G 15.0 Dual Depth Front Toric | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
新舒氧硬式隱形眼鏡基本DI: 04719888006344 | 型號: FRAE672011106 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 7.0~18.0 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第006988號 | 產品描述: Ampleye G 16.5 Dual Depth | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
新舒氧硬式隱形眼鏡基本DI: 04719888006375 | 型號: FRAE692011106 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 7.0~18.0 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第006988號 | 產品描述: Ampleye G 16.5 Dual Depth Front Toric | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
新舒氧硬式隱形眼鏡基本DI: 04719888010655 | 型號: FRSC112011106 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 7.0~18.0 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第006988號 | 產品描述: SoClear 球面 -冰藍(電漿) | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
新舒氧硬式隱形眼鏡基本DI: 04719888010693 | 型號: FRSC114811106 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 7.0~18.0 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第006988號 | 產品描述: SoClear 球面片(氣孔)-冰藍(電漿) | 使用環境要求類別: 室溫 | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
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“安杰思醫學”一次性使用抓鉗 | 英文品名: “AGS MEDTECH” Disposable Grasping Forceps | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001461號 |
“史耐輝”膝關節系統 | 英文品名: “Smith & Nephew” GII Knee System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001462號 |
“上海新世紀”義齒基托樹脂 | 英文品名: “Shanghai New Century” Denture Base Materials | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001463號 |
“美諾醫療”全矽膠雙腔導尿管 | 英文品名: “AMSINO” 100% Silicone Two-Way Foley Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001464號 |
“樂奧”三段擴張氣球導管 | 英文品名: “LeoMed” Single-use Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001465號 |
“碩果”椎體擴張球囊導管(未滅菌) | 英文品名: “Socko” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001466號 |
“史耐輝”掌上型負壓傷口治療機 | 英文品名: “Smith & Nephew” PICO 7 Single Use Negative Pressure Wound Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001467號 |
“以諾康”超音波換能器 | 英文品名: “Innolcon” Ultrasonic Surgical Hand Piece | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001468號 |
“以諾康”超音波刀頭 | 英文品名: “Innolcon” Ultrasonic Surgical Scalpel | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001469號 |
“以諾康”超音波軟組織切割止血手術設備 | 英文品名: “Innolcon” Ultrasonic Surgical System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001470號 |
“以諾康”超音波刀頭 | 英文品名: “Innolcon” Ultrasonic Surgical Scalpel | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001471號 |
“以諾康”超音波刀頭 | 英文品名: “Innolcon” Ultrasonic Surgical Scalpel | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001472號 |
“富沃思”金屬帶鎖髓內釘系統 | 英文品名: “FWS” metal interlocking intramedullary nail System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001473號 |
“新光維”一次性輸尿管鏡系統 | 英文品名: “Scivita” Single-use Urology Videoscope System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001474號 |
“艾貝爾”一次性使用血液透析導管及配件 | 英文品名: “ABLE” Disposable Hemodialysis Catheter & Accessories | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001475號 |
“安杰思醫學”一次性使用抓鉗英文品名: “AGS MEDTECH” Disposable Grasping Forceps | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001461號 |
“史耐輝”膝關節系統英文品名: “Smith & Nephew” GII Knee System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001462號 |
“上海新世紀”義齒基托樹脂英文品名: “Shanghai New Century” Denture Base Materials | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001463號 |
“美諾醫療”全矽膠雙腔導尿管英文品名: “AMSINO” 100% Silicone Two-Way Foley Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001464號 |
“樂奧”三段擴張氣球導管英文品名: “LeoMed” Single-use Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001465號 |
“碩果”椎體擴張球囊導管(未滅菌)英文品名: “Socko” Kyphoplasty Balloon Catheter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001466號 |
“史耐輝”掌上型負壓傷口治療機英文品名: “Smith & Nephew” PICO 7 Single Use Negative Pressure Wound Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001467號 |
“以諾康”超音波換能器英文品名: “Innolcon” Ultrasonic Surgical Hand Piece | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001468號 |
“以諾康”超音波刀頭英文品名: “Innolcon” Ultrasonic Surgical Scalpel | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001469號 |
“以諾康”超音波軟組織切割止血手術設備英文品名: “Innolcon” Ultrasonic Surgical System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001470號 |
“以諾康”超音波刀頭英文品名: “Innolcon” Ultrasonic Surgical Scalpel | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001471號 |
“以諾康”超音波刀頭英文品名: “Innolcon” Ultrasonic Surgical Scalpel | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001472號 |
“富沃思”金屬帶鎖髓內釘系統英文品名: “FWS” metal interlocking intramedullary nail System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001473號 |
“新光維”一次性輸尿管鏡系統英文品名: “Scivita” Single-use Urology Videoscope System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001474號 |
“艾貝爾”一次性使用血液透析導管及配件英文品名: “ABLE” Disposable Hemodialysis Catheter & Accessories | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001475號 |