“普造”植體系統
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中文品名“普造”植體系統的英文品名是“DENTAL EASE” Dental Implant system, 許可證字號是衛部醫器製字第007884號.

許可證字號衛部醫器製字第007884號
中文品名“普造”植體系統
英文品名“DENTAL EASE” Dental Implant system
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許可證字號

衛部醫器製字第007884號

中文品名

“普造”植體系統

英文品名

“DENTAL EASE” Dental Implant system

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“普造”植體系統

英文品名: “DENTAL EASE” Dental Implant system | 許可證字號: 衛部醫器製字第007884號 | 有效日期: 2028/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 普造開發科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普造”植體系統

基本DI: 4719896620198 | 型號: L500804 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單

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“普造”植體系統

基本DI: 4719896620204 | 型號: S501062 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單

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“普造”植體系統

基本DI: 4719896620211 | 型號: S501262 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單

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“普造”植體系統

基本DI: 4719896620228 | 型號: S501462 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單

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“普造”植體系統

基本DI: 4719896620235 | 型號: S560662 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單

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“普造”植體系統

基本DI: 4719896620242 | 型號: L560604 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單

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“普造”植體系統

基本DI: 4719896620259 | 型號: S560862 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單

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“普造”植體系統

英文品名: “DENTAL EASE” Dental Implant system | 許可證字號: 衛部醫器製字第007884號 | 有效日期: 2028/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 普造開發科技有限公司

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“普造”植體系統

基本DI: 4719896620198 | 型號: L500804 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單

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“普造”植體系統

基本DI: 4719896620204 | 型號: S501062 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單

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“普造”植體系統

基本DI: 4719896620211 | 型號: S501262 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單

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“普造”植體系統

基本DI: 4719896620228 | 型號: S501462 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單

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“普造”植體系統

基本DI: 4719896620235 | 型號: S560662 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單

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“普造”植體系統

基本DI: 4719896620242 | 型號: L560604 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“普造”植體系統

基本DI: 4719896620259 | 型號: S560862 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單

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“賽門鐵克”牙科植體系統

英文品名: “HumanTech” Ratioplant Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028709號 | 有效日期: 2021/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普造開發科技有限公司

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“賽門鐵克”牙科植體系統

英文品名: “HumanTech” Ratioplant Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028709號 | 有效日期: 20210803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普造開發科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“賽門鐵克”牙科植體系統

英文品名: “HumanTech” Ratioplant Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028709號 | 有效日期: 2021/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普造開發科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“賽門鐵克”牙科植體系統

英文品名: “HumanTech” Ratioplant Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028709號 | 有效日期: 20210803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普造開發科技有限公司

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