“普造”植體系統
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中文品名“普造”植體系統的英文品名是“DENTAL EASE” Dental Implant system, 許可證字號是衛部醫器製字第007884號.
中文品名“普造”植體系統的英文品名是“DENTAL EASE” Dental Implant system, 許可證字號是衛部醫器製字第007884號.
“普造”植體系統 | 英文品名: “DENTAL EASE” Dental Implant system | 許可證字號: 衛部醫器製字第007884號 | 有效日期: 2028/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 普造開發科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普造”植體系統 | 基本DI: 4719896620198 | 型號: L500804 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“普造”植體系統 | 基本DI: 4719896620204 | 型號: S501062 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“普造”植體系統 | 基本DI: 4719896620211 | 型號: S501262 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“普造”植體系統 | 基本DI: 4719896620228 | 型號: S501462 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“普造”植體系統 | 基本DI: 4719896620235 | 型號: S560662 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“普造”植體系統 | 基本DI: 4719896620242 | 型號: L560604 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“普造”植體系統 | 基本DI: 4719896620259 | 型號: S560862 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“普造”植體系統英文品名: “DENTAL EASE” Dental Implant system | 許可證字號: 衛部醫器製字第007884號 | 有效日期: 2028/05/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 普造開發科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“普造”植體系統基本DI: 4719896620198 | 型號: L500804 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“普造”植體系統基本DI: 4719896620204 | 型號: S501062 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“普造”植體系統基本DI: 4719896620211 | 型號: S501262 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“普造”植體系統基本DI: 4719896620228 | 型號: S501462 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“普造”植體系統基本DI: 4719896620235 | 型號: S560662 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“普造”植體系統基本DI: 4719896620242 | 型號: L560604 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“普造”植體系統基本DI: 4719896620259 | 型號: S560862 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見仿單 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第007884號 | 產品描述: 植入人工牙根後,等待骨整合時;防止血液及異物進入人工牙根內部,同時對軟組織進行塑型。 | 使用環境要求類別: 參見仿單 | 使用環境要求之下限: 參見仿單 | 使用環境要求之上限: 參見仿單 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
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“賽門鐵克”牙科植體系統 | 英文品名: “HumanTech” Ratioplant Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028709號 | 有效日期: 2021/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普造開發科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賽門鐵克”牙科植體系統 | 英文品名: “HumanTech” Ratioplant Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028709號 | 有效日期: 20210803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普造開發科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賽門鐵克”牙科植體系統英文品名: “HumanTech” Ratioplant Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028709號 | 有效日期: 2021/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普造開發科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賽門鐵克”牙科植體系統英文品名: “HumanTech” Ratioplant Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028709號 | 有效日期: 20210803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普造開發科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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“星歐”日拋矽水膠軟性隱形眼鏡 | 英文品名: Largan 1-DAY Silicone Hydrogel Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005521號 |
莉淇寶貝水潤多效保養液 | 英文品名: RICHBABY Multi-Purpose Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005522號 |
帝康繆思女神每日拋棄式隱形眼鏡 | 英文品名: TICON MUSE Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005523號 |
“美狄克”呼吸管路細菌過濾器(未滅菌) | 英文品名: “MTC” Breathing circuit bacterial filter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005524號 |
海昌散光季拋隱形眼鏡 | 英文品名: Eye Secret Toric Quarterly Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005525號 |
“星歐”矽水膠彩色日拋軟性隱形眼鏡 | 英文品名: Largan 1-DAY Silicone Hydrogel Color Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005526號 |
“力道”肌肉刺激器 | 英文品名: “PowerDot” Muscle Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005527號 |
艾康拋棄式彩色軟性隱形眼鏡 | 英文品名: Eyecom Disposable Color Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005528號 |
“偵貼心”心電心音記錄器 | 英文品名: DxPatch Electrocardiograph/Phono Recorder | 許可證字號: 衛部醫器製字第005529號 |
福爾霧化器 | 英文品名: FORA Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005530號 |
“星歐”彩色雙週拋軟性隱形眼鏡 | 英文品名: Bi-Weekly Color Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005531號 |
“威今”貼片型心率變異分析儀 | 英文品名: “Wegene” Heart Rate Variability Patch | 許可證字號: 衛部醫器製字第005532號 |
“貝斯美德”噴霧器及其配件 | 英文品名: “Besmed” Compressor Nebulizer and accessories | 許可證字號: 衛部醫器製字第005533號 |
優娜可日拋非球面軟性隱形眼鏡 | 英文品名: YUNAKO Daily Disposable Aspherical Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005534號 |
帝康日拋非球面軟性隱形眼鏡 | 英文品名: Ticon Daily Disposable Aspherical Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005535號 |
“星歐”日拋矽水膠軟性隱形眼鏡英文品名: Largan 1-DAY Silicone Hydrogel Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005521號 |
莉淇寶貝水潤多效保養液英文品名: RICHBABY Multi-Purpose Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005522號 |
帝康繆思女神每日拋棄式隱形眼鏡英文品名: TICON MUSE Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005523號 |
“美狄克”呼吸管路細菌過濾器(未滅菌)英文品名: “MTC” Breathing circuit bacterial filter (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第005524號 |
海昌散光季拋隱形眼鏡英文品名: Eye Secret Toric Quarterly Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005525號 |
“星歐”矽水膠彩色日拋軟性隱形眼鏡英文品名: Largan 1-DAY Silicone Hydrogel Color Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005526號 |
“力道”肌肉刺激器英文品名: “PowerDot” Muscle Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005527號 |
艾康拋棄式彩色軟性隱形眼鏡英文品名: Eyecom Disposable Color Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005528號 |
“偵貼心”心電心音記錄器英文品名: DxPatch Electrocardiograph/Phono Recorder | 許可證字號: 衛部醫器製字第005529號 |
福爾霧化器英文品名: FORA Compressor Nebulizer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005530號 |
“星歐”彩色雙週拋軟性隱形眼鏡英文品名: Bi-Weekly Color Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005531號 |
“威今”貼片型心率變異分析儀英文品名: “Wegene” Heart Rate Variability Patch | 許可證字號: 衛部醫器製字第005532號 |
“貝斯美德”噴霧器及其配件英文品名: “Besmed” Compressor Nebulizer and accessories | 許可證字號: 衛部醫器製字第005533號 |
優娜可日拋非球面軟性隱形眼鏡英文品名: YUNAKO Daily Disposable Aspherical Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005534號 |
帝康日拋非球面軟性隱形眼鏡英文品名: Ticon Daily Disposable Aspherical Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005535號 |