“卡爾斯特”經肛門處置型內視鏡
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中文品名“卡爾斯特”經肛門處置型內視鏡的英文品名是“Karl Storz” TEO Operating Rectoscope, 許可證字號是衛部醫器輸字第025625號.

許可證字號衛部醫器輸字第025625號
中文品名“卡爾斯特”經肛門處置型內視鏡
英文品名“Karl Storz” TEO Operating Rectoscope
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許可證字號

衛部醫器輸字第025625號

中文品名

“卡爾斯特”經肛門處置型內視鏡

英文品名

“Karl Storz” TEO Operating Rectoscope

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“卡爾斯特”經肛門處置型內視鏡

英文品名: “Karl Storz” TEO Operating Rectoscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025625號 | 有效日期: 20231204 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“卡爾斯特”經肛門處置型內視鏡

英文品名: “Karl Storz” TEO Operating Rectoscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025625號 | 有效日期: 2028/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“卡爾斯特”經肛門處置型內視鏡

基本DI: 04048551083789 | 型號: 24941BA | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第025625號 | 產品描述: 本產品為經肛門處置型30度內視鏡。 | 使用環境要求類別: N/A | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“卡爾斯特”經肛門處置型內視鏡

基本DI: 04048551242810 | 型號: 24941BAL | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第025625號 | 產品描述: 本產品為經肛門處置型30度內視鏡。 | 使用環境要求類別: N/A | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

“卡爾斯特”經肛門處置型內視鏡

英文品名: “Karl Storz” TEO Operating Rectoscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025625號 | 有效日期: 20231204 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“卡爾斯特”經肛門處置型內視鏡

英文品名: “Karl Storz” TEO Operating Rectoscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025625號 | 有效日期: 2028/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 卡爾斯特有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“卡爾斯特”經肛門處置型內視鏡

基本DI: 04048551083789 | 型號: 24941BA | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第025625號 | 產品描述: 本產品為經肛門處置型30度內視鏡。 | 使用環境要求類別: N/A | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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“卡爾斯特”經肛門處置型內視鏡

基本DI: 04048551242810 | 型號: 24941BAL | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第025625號 | 產品描述: 本產品為經肛門處置型30度內視鏡。 | 使用環境要求類別: N/A | 使用環境要求之下限: N/A | 使用環境要求之上限: N/A

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