“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件
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中文品名“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件的英文品名是“OLYMPUS” EVIS LUCERA ELITE Colonovideoscope and accessories, 許可證字號是衛部醫器輸字第025640號.
“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部醫器輸字第025640號 ...)“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件 | 英文品名: “OLYMPUS” EVIS LUCERA ELITE Colonovideoscope and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025640號 | 有效日期: 20231224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CF-H290L, CF-H290I, PCF-H290L, PCF-H290I, CF-HQ290L, CF-HQ290I | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件 | 英文品名: “OLYMPUS” EVIS LUCERA ELITE Colonovideoscope and accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025640號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CF-H290L, CF-H290I, PCF-H290L, PCF-H290I, CF-HQ290L, CF-HQ290I | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件 | 基本DI: 04953170436789 | 型號: CF-HQ290L | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第025640號 | 產品描述: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件 | 基本DI: 04953170436796 | 型號: CF-HQ290I | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第025640號 | 產品描述: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件 | 基本DI: 04953170436802 | 型號: CF-H290L | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第025640號 | 產品描述: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件 | 基本DI: 04953170436819 | 型號: CF-H290I | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第025640號 | 產品描述: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件 | 基本DI: 04953170436826 | 型號: PCF-H290L | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第025640號 | 產品描述: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件 | 基本DI: 04953170436833 | 型號: PCF-H290I | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第025640號 | 產品描述: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件英文品名: “OLYMPUS” EVIS LUCERA ELITE Colonovideoscope and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025640號 | 有效日期: 20231224 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CF-H290L, CF-H290I, PCF-H290L, PCF-H290I, CF-HQ290L, CF-HQ290I | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件英文品名: “OLYMPUS” EVIS LUCERA ELITE Colonovideoscope and accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025640號 | 有效日期: 2028/12/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CF-H290L, CF-H290I, PCF-H290L, PCF-H290I, CF-HQ290L, CF-HQ290I | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件基本DI: 04953170436789 | 型號: CF-HQ290L | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第025640號 | 產品描述: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件基本DI: 04953170436796 | 型號: CF-HQ290I | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第025640號 | 產品描述: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件基本DI: 04953170436802 | 型號: CF-H290L | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第025640號 | 產品描述: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件基本DI: 04953170436819 | 型號: CF-H290I | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第025640號 | 產品描述: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件基本DI: 04953170436826 | 型號: PCF-H290L | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第025640號 | 產品描述: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件基本DI: 04953170436833 | 型號: PCF-H290I | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 參見核准標籤、說明書 | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第025640號 | 產品描述: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求類別: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之下限: 參見核准標籤、說明書 | 使用環境要求之上限: 參見核准標籤、說明書 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
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”奧林柏斯”電子式胃鏡,”奧林柏斯”內視鏡影像系統主機及附件,”奧林柏斯”電子式胃腸鏡及附件,”奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件 | 申請廠商: 元利儀器股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140113 | 核准結束日期: 1170207 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字114020043 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件 | 英文品名: “OLYMPUS” EVIS LUCERA Colonovideoscope and accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021294號 | 有效日期: 2020/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PCF-Q260JL, PCF-Q260JI，以下空白。註銷規格(共2項):PCF-Q260JL及PCF-Q260JI，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件 | 英文品名: “OLYMPUS” Colonovideoscope and accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024641號 | 有效日期: 2028/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：CF-H260DL及CF-H260DI，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件 | 英文品名: “OLYMPUS”COLONOVIDEOSCOPE AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018208號 | 有效日期: 2027/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: CF-H180AL, CF-H180AI, CF-FH260AZL, CF-FH260AZI, 以下空白。註銷規格：CF-FH260AZL、CF-FH260AZI，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件 | 英文品名: “OLYMPUS” EVIS EXERA COLONOVIDEOSCOPE AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019120號 | 有效日期: 2018/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: CF TYPE Q160ZL, CF TYPE Q160ZI ，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件 | 英文品名: “OLYMPUS” EVIS LUCERA Colonovideoscope and accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022187號 | 有效日期: 2021/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PCF-PQ260L, PCF-PQ260I, PCF-Q260AZI以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
奧林柏斯電子式十二指腸鏡、奧林柏斯 電子式胃腸鏡、奧林柏斯電子式胃鏡及附件、奧林柏斯電子十二指腸鏡及附件、奧林柏斯電子式胃鏡及附件、“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件、“奧林柏斯”電子式小腸鏡及其附件、“...發布日期: 2025-01-08 @ 醫療器材安全警訊資料集 |
”奧林柏斯”電子式胃鏡,”奧林柏斯”內視鏡影像系統主機及附件,”奧林柏斯”電子式胃腸鏡及附件,”奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件申請廠商: 元利儀器股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140113 | 核准結束日期: 1170207 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字114020043 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件英文品名: “OLYMPUS” EVIS LUCERA Colonovideoscope and accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021294號 | 有效日期: 2020/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PCF-Q260JL, PCF-Q260JI，以下空白。註銷規格(共2項):PCF-Q260JL及PCF-Q260JI，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件英文品名: “OLYMPUS” Colonovideoscope and accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024641號 | 有效日期: 2028/01/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：CF-H260DL及CF-H260DI，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件英文品名: “OLYMPUS”COLONOVIDEOSCOPE AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018208號 | 有效日期: 2027/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: CF-H180AL, CF-H180AI, CF-FH260AZL, CF-FH260AZI, 以下空白。註銷規格：CF-FH260AZL、CF-FH260AZI，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件英文品名: “OLYMPUS” EVIS EXERA COLONOVIDEOSCOPE AND ACCESSORIES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019120號 | 有效日期: 2018/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: CF TYPE Q160ZL, CF TYPE Q160ZI ，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元佑實業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件英文品名: “OLYMPUS” EVIS LUCERA Colonovideoscope and accessories | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022187號 | 有效日期: 2021/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PCF-PQ260L, PCF-PQ260I, PCF-Q260AZI以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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“海昌”膠原蛋白基質 | 英文品名: “Horien” Collagen Matrix | 許可證字號: 衛部醫器製字第004212號 |
帝康彩色拋棄式軟性隱形眼鏡 | 英文品名: Ticon Cosmetic Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004213號 |
“貝斯美德”矽質導尿管 | 英文品名: “Besmed” Silicone Foley Catheter | 許可證字號: 衛部醫器製字第004214號 |
鈦和牙科植體系統-歐斯鈦系列 | 英文品名: Ti-Ho Dental Implant System-OS Type | 許可證字號: 衛部醫器製字第004215號 |
“鈺弘”外科用覆蓋巾(滅菌) | 英文品名: “YUHONG” Surgical Drape (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004216號 |
易智內三角植體系統 | 英文品名: EZ Plus Internal Fixture System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004217號 |
“亞太醫療”鈦合金顏面骨釘 | 英文品名: “SYNTEC” Titanium Craniomaxillofacial Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第004218號 |
“威立德”經皮神經電刺激器 | 英文品名: “Well Life” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004219號 |
“聯合”二代大粗隆股骨柄 | 英文品名: “United” Hip System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004220號 |
穩特頸椎前路骨板系統 | 英文品名: Winloc Anterior Cervical Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004221號 |
癒立安膠原蛋白敷料 | 英文品名: HealiAid Collagen Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第004222號 |
長效保濕隱形眼鏡潤濕液 | 英文品名: Lubricating and Rewetting Drops | 許可證字號: 衛部醫器製字第004799號 |
高視能日拋型軟性隱形眼鏡 | 英文品名: i-Vision Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004800號 |
“邦特”Y型連接器組 | 英文品名: “BIOTEQ” Y Connector Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第004801號 |
“根本”顯影注射筒組套 | 英文品名: “Nemoto” Disposable Syringe Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004802號 |
“海昌”膠原蛋白基質英文品名: “Horien” Collagen Matrix | 許可證字號: 衛部醫器製字第004212號 |
帝康彩色拋棄式軟性隱形眼鏡英文品名: Ticon Cosmetic Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004213號 |
“貝斯美德”矽質導尿管英文品名: “Besmed” Silicone Foley Catheter | 許可證字號: 衛部醫器製字第004214號 |
鈦和牙科植體系統-歐斯鈦系列英文品名: Ti-Ho Dental Implant System-OS Type | 許可證字號: 衛部醫器製字第004215號 |
“鈺弘”外科用覆蓋巾(滅菌)英文品名: “YUHONG” Surgical Drape (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004216號 |
易智內三角植體系統英文品名: EZ Plus Internal Fixture System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004217號 |
“亞太醫療”鈦合金顏面骨釘英文品名: “SYNTEC” Titanium Craniomaxillofacial Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第004218號 |
“威立德”經皮神經電刺激器英文品名: “Well Life” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004219號 |
“聯合”二代大粗隆股骨柄英文品名: “United” Hip System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004220號 |
穩特頸椎前路骨板系統英文品名: Winloc Anterior Cervical Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004221號 |
癒立安膠原蛋白敷料英文品名: HealiAid Collagen Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第004222號 |
長效保濕隱形眼鏡潤濕液英文品名: Lubricating and Rewetting Drops | 許可證字號: 衛部醫器製字第004799號 |
高視能日拋型軟性隱形眼鏡英文品名: i-Vision Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004800號 |
“邦特”Y型連接器組英文品名: “BIOTEQ” Y Connector Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第004801號 |
“根本”顯影注射筒組套英文品名: “Nemoto” Disposable Syringe Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004802號 |
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