“法斯樂舒順”第3代冠連導管
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中文品名“法斯樂舒順”第3代冠連導管的英文品名是“Vascular Solutions” GuideLiner V3 Catheter, 許可證字號是衛部醫器輸字第025648號.
“法斯樂舒順”第3代冠連導管
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部醫器輸字第025648號 ...)“法斯樂舒順”第3代冠連導管 | 英文品名: “Vascular Solutions” GuideLiner V3 Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025648號 | 有效日期: 20231202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：5569（原102年12月26日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“法斯樂舒順”第3代冠連導管 | 英文品名: “Vascular Solutions” GuideLiner V3 Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025648號 | 有效日期: 2028/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：5569（原102年12月26日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"法斯樂舒順"第3代冠連導管"VASCULAR SOLUTIONS"GUIDELINER V3 CATHETER | 產品型號/規格: 5570:5573(擴增5569自1080301生效) | 單位: EA | 支付點數: 18208 | 支付點數生效日期: 1080301 | 事前審查生效日期: 1030501 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 泰利福 @ 健保特材收載品項 |
“法斯樂舒順”第3代冠連導管 | 基本DI: 10841156100575 | 型號: 5569 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: GUIDELINER,3.5,5F | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第025648號 | 產品描述: IPN913565, GUIDELINER,3.5,5F | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“法斯樂舒順”第3代冠連導管 | 基本DI: 10841156100582 | 型號: 5570 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: GUIDELINER,3.5,5.5F | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第025648號 | 產品描述: IPN913566, GUIDELINER,3.5,5.5F | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“法斯樂舒順”第3代冠連導管 | 基本DI: 10841156100605 | 型號: 5571 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: GUIDELINER,3.5,6F | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第025648號 | 產品描述: IPN913568, GUIDELINER,3.5,6F | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“法斯樂舒順”第3代冠連導管 | 基本DI: 10841156100629 | 型號: 5572 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: GUIDELINER,3.5,7F | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第025648號 | 產品描述: IPN913570, GUIDELINER,3.5,7F | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“法斯樂舒順”第3代冠連導管 | 基本DI: 10841156100643 | 型號: 5573 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: GUIDELINER,3.5,8F | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第025648號 | 產品描述: IPN913572, GUIDELINER,3.5,8F | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“法斯樂舒順”第3代冠連導管英文品名: “Vascular Solutions” GuideLiner V3 Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025648號 | 有效日期: 20231202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：5569（原102年12月26日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“法斯樂舒順”第3代冠連導管英文品名: “Vascular Solutions” GuideLiner V3 Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025648號 | 有效日期: 2028/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：5569（原102年12月26日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"法斯樂舒順"第3代冠連導管"VASCULAR SOLUTIONS"GUIDELINER V3 CATHETER產品型號/規格: 5570:5573(擴增5569自1080301生效) | 單位: EA | 支付點數: 18208 | 支付點數生效日期: 1080301 | 事前審查生效日期: 1030501 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 泰利福 @ 健保特材收載品項 |
“法斯樂舒順”第3代冠連導管基本DI: 10841156100575 | 型號: 5569 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: GUIDELINER,3.5,5F | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第025648號 | 產品描述: IPN913565, GUIDELINER,3.5,5F | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“法斯樂舒順”第3代冠連導管基本DI: 10841156100582 | 型號: 5570 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: GUIDELINER,3.5,5.5F | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第025648號 | 產品描述: IPN913566, GUIDELINER,3.5,5.5F | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“法斯樂舒順”第3代冠連導管基本DI: 10841156100605 | 型號: 5571 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: GUIDELINER,3.5,6F | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第025648號 | 產品描述: IPN913568, GUIDELINER,3.5,6F | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“法斯樂舒順”第3代冠連導管基本DI: 10841156100629 | 型號: 5572 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: GUIDELINER,3.5,7F | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第025648號 | 產品描述: IPN913570, GUIDELINER,3.5,7F | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“法斯樂舒順”第3代冠連導管基本DI: 10841156100643 | 型號: 5573 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: GUIDELINER,3.5,8F | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第025648號 | 產品描述: IPN913572, GUIDELINER,3.5,8F | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 法斯樂舒順 第3代冠連導管 ...)“法斯樂舒順”第2代冠連導管 | 英文品名: “Vascular Solutions”GuideLiner V2 Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024256號 | 有效日期: 2017/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚通企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“法斯樂舒順”第2代冠連導管 | 英文品名: “Vascular Solutions”GuideLiner V2 Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024256號 | 有效日期: 20171213 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191126 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚通企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“法斯樂舒順”第2代冠連導管 | 英文品名: “Vascular Solutions”GuideLiner V2 Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024256號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
“法斯樂舒順”第2代冠連導管英文品名: “Vascular Solutions”GuideLiner V2 Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024256號 | 有效日期: 2017/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚通企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“法斯樂舒順”第2代冠連導管英文品名: “Vascular Solutions”GuideLiner V2 Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024256號 | 有效日期: 20171213 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191126 | 註銷理由: 許可證逾有效期限且未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 揚通企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“法斯樂舒順”第2代冠連導管英文品名: “Vascular Solutions”GuideLiner V2 Catheter | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024256號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
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得氧矽水膠舒適日拋軟性隱形眼鏡英文品名: Dr. Air SiHy 1-Day Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第006987號 |
新舒氧硬式隱形眼鏡英文品名: Hiclear O2 Plus Rigid Gas Permeable Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第006988號 |
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福爾健康小管家英文品名: FORA Health Care Management App | 許可證字號: 衛部醫器製字第006991號 |
邁兒康新視界非球面矽水膠軟式隱形眼鏡英文品名: myOK Vision Aspherical SiHy Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第006992號 |
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