“飛利浦”電腦斷層造影系統
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中文品名“飛利浦”電腦斷層造影系統的英文品名是“Philips” Computed Tomography X-ray System, 許可證字號是衛部醫器陸輸字第000636號.
“飛利浦”電腦斷層造影系統
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部醫器陸輸字第000636號 ...)“飛利浦”電腦斷層造影系統 | 英文品名: “Philips” Computed Tomography X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000636號 | 有效日期: 20240327 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ingenuity Core, Ingenuity Core 128以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”電腦斷層造影系統 | 英文品名: “Philips” Computed Tomography X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000636號 | 有效日期: 2029/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ingenuity Core, Ingenuity Core 128以下空白 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”電腦斷層造影系統英文品名: “Philips” Computed Tomography X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000636號 | 有效日期: 20240327 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ingenuity Core, Ingenuity Core 128以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”電腦斷層造影系統英文品名: “Philips” Computed Tomography X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000636號 | 有效日期: 2029/03/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ingenuity Core, Ingenuity Core 128以下空白 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 飛利浦 電腦斷層造影系統 ...)“飛利浦”電腦斷層造影系統 | 英文品名: “Philips” Computed Tomography X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001132號 | 有效日期: 2025/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/08 | 註銷理由: 製造廠國別變更 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Incisive CT以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”電腦斷層造影系統 | 英文品名: “Philips” Computed Tomography X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001132號 | 有效日期: 20250417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210908 | 註銷理由: 製造廠國別變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Incisive CT以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”電腦斷層造影系統 | 英文品名: “Philips”Computed Tomography X-Ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022823號 | 有效日期: 2026/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Philips Ingenuity CT,以下空白。規格變更為：Ingenuity CT(原100年10月11日標籤仿單核定本回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”電腦斷層造影系統 | 英文品名: “Philips” Computed Tomography X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030093號 | 有效日期: 2027/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IQon Spectral CT，以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年8月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”電腦斷層造影系統 | 英文品名: “Philips”Computed Tomography X-Ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019211號 | 有效日期: 2023/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: Brilliance iCT。Brilliance iCT SP。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”電腦斷層造影系統 | 英文品名: “Philips” Computed Tomography X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000835號 | 有效日期: 2027/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Access CT以下空白 | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”電腦斷層造影系統 | 英文品名: “Philips” CT Scanner System | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000174號 | 有效日期: 2028/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: MX 4000。MX 16-slice。註銷規格：MX 4000（原97年8月13日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”電腦斷層造影系統英文品名: “Philips” Computed Tomography X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001132號 | 有效日期: 2025/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/08 | 註銷理由: 製造廠國別變更 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Incisive CT以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”電腦斷層造影系統英文品名: “Philips” Computed Tomography X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001132號 | 有效日期: 20250417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210908 | 註銷理由: 製造廠國別變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Incisive CT以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”電腦斷層造影系統英文品名: “Philips”Computed Tomography X-Ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022823號 | 有效日期: 2026/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Philips Ingenuity CT,以下空白。規格變更為：Ingenuity CT(原100年10月11日標籤仿單核定本回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”電腦斷層造影系統英文品名: “Philips” Computed Tomography X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030093號 | 有效日期: 2027/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IQon Spectral CT，以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年8月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”電腦斷層造影系統英文品名: “Philips”Computed Tomography X-Ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019211號 | 有效日期: 2023/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: Brilliance iCT。Brilliance iCT SP。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”電腦斷層造影系統英文品名: “Philips” Computed Tomography X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000835號 | 有效日期: 2027/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Access CT以下空白 | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”電腦斷層造影系統英文品名: “Philips” CT Scanner System | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000174號 | 有效日期: 2028/07/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: MX 4000。MX 16-slice。註銷規格：MX 4000（原97年8月13日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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