“麗寶生醫”人類EGFR基因突變檢測試劑盒(螢光PCR法)
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中文品名“麗寶生醫”人類EGFR基因突變檢測試劑盒(螢光PCR法)的英文品名是AmoyDx EGFR 29 Mutations Detection Kit, 許可證字號是衛部醫器陸輸字第000668號.

許可證字號	衛部醫器陸輸字第000668號
中文品名	“麗寶生醫”人類EGFR基因突變檢測試劑盒(螢光PCR法)
英文品名	AmoyDx EGFR 29 Mutations Detection Kit
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許可證字號

衛部醫器陸輸字第000668號

中文品名

“麗寶生醫”人類EGFR基因突變檢測試劑盒(螢光PCR法)

英文品名

AmoyDx EGFR 29 Mutations Detection Kit

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“麗寶生醫”人類EGFR基因突變檢測試劑盒(螢光PCR法)	英文品名: AmoyDx EGFR 29 Mutations Detection Kit \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000668號 \| 有效日期: 20260803 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 24 tests/kit，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 麗寶生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“麗寶生醫”人類EGFR基因突變檢測試劑盒(螢光PCR法)	英文品名: AmoyDx EGFR 29 Mutations Detection Kit \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000668號 \| 有效日期: 2026/08/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 24 tests/kit，以下空白。規格變更為：8.01.0134 (24 tests/kit)。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 麗寶生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“麗寶生醫”人類EGFR基因突變檢測試劑盒(螢光PCR法)	基本DI: 06959094206024 \| 型號: 8.01.0134 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: *15.911.55.3* \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000668號 \| 產品描述: 人類EGFR基因突變檢測試劑盒(螢光PCR法) \| 使用環境要求類別: 溫度 \| 使用環境要求之下限: -25℃ \| 使用環境要求之上限: -15℃ @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

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