“埃普特” 山而彎引導導管鞘
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中文品名“埃普特” 山而彎引導導管鞘的英文品名是“APT” Sailwire Guiding Sheath, 許可證字號是衛部醫器陸輸字第001524號.

許可證字號	衛部醫器陸輸字第001524號
中文品名	“埃普特” 山而彎引導導管鞘
英文品名	“APT” Sailwire Guiding Sheath
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許可證字號

衛部醫器陸輸字第001524號

中文品名

“埃普特” 山而彎引導導管鞘

英文品名

“APT” Sailwire Guiding Sheath

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“埃普特” 山而彎引導導管鞘	英文品名: “APT” Sailwire Guiding Sheath \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001524號 \| 有效日期: 2029/03/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 蘭波灣生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“埃普特” 山而彎引導導管鞘	基本DI: 06931896113472 \| 型號: 835503001 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: S \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001524號 \| 產品描述: 本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。 \| 使用環境要求類別: 注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特” 山而彎引導導管鞘	基本DI: 06931896113489 \| 型號: 835504001 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: S \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001524號 \| 產品描述: 本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。 \| 使用環境要求類別: 注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特” 山而彎引導導管鞘	基本DI: 06931896113496 \| 型號: 835504501 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: S \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001524號 \| 產品描述: 本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。 \| 使用環境要求類別: 注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特” 山而彎引導導管鞘	基本DI: 06931896113502 \| 型號: 835505001 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: S \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001524號 \| 產品描述: 本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。 \| 使用環境要求類別: 注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特” 山而彎引導導管鞘	基本DI: 06931896113519 \| 型號: 835505501 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: S \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001524號 \| 產品描述: 本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。 \| 使用環境要求類別: 注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特” 山而彎引導導管鞘	基本DI: 06931896113526 \| 型號: 835506001 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: S \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001524號 \| 產品描述: 本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。 \| 使用環境要求類別: 注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特” 山而彎引導導管鞘	基本DI: 06931896113533 \| 型號: 835506501 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: S \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001524號 \| 產品描述: 本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。 \| 使用環境要求類別: 注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

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“埃普特” 山而彎引導導管鞘	基本DI: 06931896117609 \| 型號: 83040909B \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 135 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001524號 \| 產品描述: 本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。 \| 使用環境要求類別: 注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特” 山而彎引導導管鞘	基本DI: 06931896117616 \| 型號: 83041109B \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 135 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001524號 \| 產品描述: 本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。 \| 使用環境要求類別: 注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特” 山而彎引導導管鞘	基本DI: 06931896117623 \| 型號: 83050909G \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 135 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001524號 \| 產品描述: 本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。 \| 使用環境要求類別: 注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特” 山而彎引導導管鞘	基本DI: 06931896117630 \| 型號: 83050909H \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 135 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001524號 \| 產品描述: 本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。 \| 使用環境要求類別: 注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特” 山而彎引導導管鞘	基本DI: 06931896117647 \| 型號: 83050909I \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 135 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001524號 \| 產品描述: 本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。 \| 使用環境要求類別: 注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特” 山而彎引導導管鞘	基本DI: 06931896117654 \| 型號: 83050909J \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 135 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001524號 \| 產品描述: 本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。 \| 使用環境要求類別: 注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“埃普特” 山而彎引導導管鞘	基本DI: 06931896117661 \| 型號: 83050909K \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 135 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第001524號 \| 產品描述: 本產品適用於建立有助於血管內器材的經皮介入通道。 \| 使用環境要求類別: 注意防潮、避免陽光直射，切勿在高溫、潮濕環境下儲存。 \| 使用環境要求之下限: NA \| 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

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“睿谷”可吸收注射式人工骨替代物	英文品名: REALBONE resorbable calcium phosphate bone graft substitute (injectable) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007059號
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“兆峰”威邁士脊椎固定系統	英文品名: “Megaspine” Vimax Spinal Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007062號
“百捷”超音波骨刀與電動骨鋸/鑽主機	英文品名: “VIA-TECH” Ultrasonic and Motor surgery unit \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007063號
“藍研”藍晶多孔式椎間融合器(腰椎)	英文品名: “BlueLab” BlueChip Porous Interbody Device (Lumbar) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007064號
“萬美得”血液透析導管組	英文品名: “ONEMED” Hemodialysis catheter kit \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007065號
“全保”血液透析導管組	英文品名: “BONTEQ” Hemodialysis catheter kit \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007066號
“瑞寶億”肯尼斯腰椎椎間融合器	英文品名: ReBorn Essence Canis Lumbar Intervertebral Cage \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007067號
“台生材”抽吸幫浦系統	英文品名: “TWBM” Aspiration Pump System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007068號
淨鼻鼻腔噴洗器(未滅菌)	英文品名: Saninose nasal spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007069號

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