"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)
- 醫療器材說明書或包裝資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)的英文品名是"KDL" Sterile Syringes for single use (w/wo needle), 許可證字號是衛部醫器陸輸字第001525號.

許可證字號衛部醫器陸輸字第001525號
中文品名"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)
英文品名"KDL" Sterile Syringes for single use (w/wo needle)
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許可證字號

衛部醫器陸輸字第001525號

中文品名

"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)

英文品名

"KDL" Sterile Syringes for single use (w/wo needle)

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"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)

英文品名: "KDL" Sterile Syringes for single use (w/wo needle) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001525號 | 有效日期: 2029/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 中國貨品;;必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣康翼股份有限公司

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"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)

基本DI: 06954152720009 | 型號: 02-0011 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 1ml 25G*5/8" | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001525號 | 產品描述: 本品適用於抽吸液體或於注入液體後立即注射用的手動注射器。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

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"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)

基本DI: 06954152720016 | 型號: 02-00111 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 1ml 25G*1" | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001525號 | 產品描述: 本品適用於抽吸液體或於注入液體後立即注射用的手動注射器。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

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"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)

基本DI: 06954152720054 | 型號: 02-00112 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 1ml 26G*1/2" | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001525號 | 產品描述: 本品適用於抽吸液體或於注入液體後立即注射用的手動注射器。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

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"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)

基本DI: 06954152720832 | 型號: 02-0041 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3ml 23G*1" | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001525號 | 產品描述: 本品適用於抽吸液體或於注入液體後立即注射用的手動注射器。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

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"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)

基本DI: 06954152720856 | 型號: 02-00411 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3ml 23G*1 1/4" | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001525號 | 產品描述: 本品適用於抽吸液體或於注入液體後立即注射用的手動注射器。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

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"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)

基本DI: 06954152721112 | 型號: 02-00511 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5ml 23G*1" | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001525號 | 產品描述: 本品適用於抽吸液體或於注入液體後立即注射用的手動注射器。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

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"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)

基本DI: 06954152721136 | 型號: 02-0051 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5ml 23G*1 1/4" | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001525號 | 產品描述: 本品適用於抽吸液體或於注入液體後立即注射用的手動注射器。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

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"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)

英文品名: "KDL" Sterile Syringes for single use (w/wo needle) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001525號 | 有效日期: 2029/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 中國貨品;;必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣康翼股份有限公司

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"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)

基本DI: 06954152720009 | 型號: 02-0011 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 1ml 25G*5/8" | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001525號 | 產品描述: 本品適用於抽吸液體或於注入液體後立即注射用的手動注射器。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

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"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)

基本DI: 06954152720016 | 型號: 02-00111 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 1ml 25G*1" | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001525號 | 產品描述: 本品適用於抽吸液體或於注入液體後立即注射用的手動注射器。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

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"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)

基本DI: 06954152720054 | 型號: 02-00112 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 1ml 26G*1/2" | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001525號 | 產品描述: 本品適用於抽吸液體或於注入液體後立即注射用的手動注射器。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

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"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)

基本DI: 06954152720832 | 型號: 02-0041 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3ml 23G*1" | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001525號 | 產品描述: 本品適用於抽吸液體或於注入液體後立即注射用的手動注射器。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

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"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)

基本DI: 06954152720856 | 型號: 02-00411 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3ml 23G*1 1/4" | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001525號 | 產品描述: 本品適用於抽吸液體或於注入液體後立即注射用的手動注射器。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

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"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)

基本DI: 06954152721112 | 型號: 02-00511 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5ml 23G*1" | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001525號 | 產品描述: 本品適用於抽吸液體或於注入液體後立即注射用的手動注射器。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

@ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)

基本DI: 06954152721136 | 型號: 02-0051 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5ml 23G*1 1/4" | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001525號 | 產品描述: 本品適用於抽吸液體或於注入液體後立即注射用的手動注射器。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

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"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)

英文品名: "KDL" FOR SINGLE USE STERILE SYRINGE ( W / WO NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000504號 | 有效日期: 2028/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.8.1核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:注射器 6ml(02-00... | 限制項目: 中國貨品;;必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣康翼股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)

英文品名: "KDL" FOR SINGLE USE STERILE SYRINGE ( W / WO NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000504號 | 有效日期: 2023/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.8.1核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)

英文品名: "KDL" FOR SINGLE USE STERILE SYRINGE ( W / WO NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000504號 | 有效日期: 20230716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.8.1核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)

英文品名: "KDL" FOR SINGLE USE STERILE SYRINGE ( W / WO NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000504號 | 有效日期: 2028/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.8.1核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:注射器 6ml(02-00... | 限制項目: 中國貨品;;必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣康翼股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)

英文品名: "KDL" FOR SINGLE USE STERILE SYRINGE ( W / WO NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000504號 | 有效日期: 2023/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.8.1核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)

英文品名: "KDL" FOR SINGLE USE STERILE SYRINGE ( W / WO NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000504號 | 有效日期: 20230716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.8.1核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司

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