"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)
- 醫療器材說明書或包裝資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)的英文品名是"KDL" Sterile Syringes for single use (w/wo needle), 許可證字號是衛部醫器陸輸字第001525號.
中文品名"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)的英文品名是"KDL" Sterile Syringes for single use (w/wo needle), 許可證字號是衛部醫器陸輸字第001525號.
"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針) | 英文品名: "KDL" Sterile Syringes for single use (w/wo needle) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001525號 | 有效日期: 2029/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 中國貨品;;必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣康翼股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針) | 基本DI: 06954152720009 | 型號: 02-0011 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 1ml 25G*5/8" | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001525號 | 產品描述: 本品適用於抽吸液體或於注入液體後立即注射用的手動注射器。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針) | 基本DI: 06954152720016 | 型號: 02-00111 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 1ml 25G*1" | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001525號 | 產品描述: 本品適用於抽吸液體或於注入液體後立即注射用的手動注射器。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針) | 基本DI: 06954152720054 | 型號: 02-00112 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 1ml 26G*1/2" | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001525號 | 產品描述: 本品適用於抽吸液體或於注入液體後立即注射用的手動注射器。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針) | 基本DI: 06954152720832 | 型號: 02-0041 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3ml 23G*1" | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001525號 | 產品描述: 本品適用於抽吸液體或於注入液體後立即注射用的手動注射器。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針) | 基本DI: 06954152720856 | 型號: 02-00411 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3ml 23G*1 1/4" | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001525號 | 產品描述: 本品適用於抽吸液體或於注入液體後立即注射用的手動注射器。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針) | 基本DI: 06954152721112 | 型號: 02-00511 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5ml 23G*1" | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001525號 | 產品描述: 本品適用於抽吸液體或於注入液體後立即注射用的手動注射器。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針) | 基本DI: 06954152721136 | 型號: 02-0051 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5ml 23G*1 1/4" | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001525號 | 產品描述: 本品適用於抽吸液體或於注入液體後立即注射用的手動注射器。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)英文品名: "KDL" Sterile Syringes for single use (w/wo needle) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001525號 | 有效日期: 2029/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 中國貨品;;必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣康翼股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)基本DI: 06954152720009 | 型號: 02-0011 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 1ml 25G*5/8" | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001525號 | 產品描述: 本品適用於抽吸液體或於注入液體後立即注射用的手動注射器。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)基本DI: 06954152720016 | 型號: 02-00111 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 1ml 25G*1" | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001525號 | 產品描述: 本品適用於抽吸液體或於注入液體後立即注射用的手動注射器。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)基本DI: 06954152720054 | 型號: 02-00112 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 1ml 26G*1/2" | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001525號 | 產品描述: 本品適用於抽吸液體或於注入液體後立即注射用的手動注射器。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)基本DI: 06954152720832 | 型號: 02-0041 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3ml 23G*1" | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001525號 | 產品描述: 本品適用於抽吸液體或於注入液體後立即注射用的手動注射器。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)基本DI: 06954152720856 | 型號: 02-00411 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 3ml 23G*1 1/4" | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001525號 | 產品描述: 本品適用於抽吸液體或於注入液體後立即注射用的手動注射器。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)基本DI: 06954152721112 | 型號: 02-00511 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5ml 23G*1" | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001525號 | 產品描述: 本品適用於抽吸液體或於注入液體後立即注射用的手動注射器。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)基本DI: 06954152721136 | 型號: 02-0051 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 5ml 23G*1 1/4" | 許可證字號(類型): 衛部醫器陸輸字第001525號 | 產品描述: 本品適用於抽吸液體或於注入液體後立即注射用的手動注射器。 | 使用環境要求類別: 溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
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"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針) | 英文品名: "KDL" FOR SINGLE USE STERILE SYRINGE ( W / WO NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000504號 | 有效日期: 2028/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.8.1核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:注射器 6ml(02-00... | 限制項目: 中國貨品;;必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣康翼股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針) | 英文品名: "KDL" FOR SINGLE USE STERILE SYRINGE ( W / WO NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000504號 | 有效日期: 2023/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.8.1核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針) | 英文品名: "KDL" FOR SINGLE USE STERILE SYRINGE ( W / WO NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000504號 | 有效日期: 20230716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.8.1核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)英文品名: "KDL" FOR SINGLE USE STERILE SYRINGE ( W / WO NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000504號 | 有效日期: 2028/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.8.1核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:注射器 6ml(02-00... | 限制項目: 中國貨品;;必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣康翼股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)英文品名: "KDL" FOR SINGLE USE STERILE SYRINGE ( W / WO NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000504號 | 有效日期: 2023/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.8.1核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康德萊" 一次性使用無菌注射器(附針/不附針)英文品名: "KDL" FOR SINGLE USE STERILE SYRINGE ( W / WO NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000504號 | 有效日期: 20230716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.8.1核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣廣翼國際有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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“高登”臂式電子血壓計 | 英文品名: “Truly” Arm Type Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000652號 |
“磊仕” 比恩面罩 | 英文品名: “Respironics” PN831 Mask | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000653號 |
先進電子血壓計 | 英文品名: Fitsignal BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000654號 |
研鼎崧圖電子血壓計 | 英文品名: GOLiFE Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000655號 |
帝寶電子血壓計 | 英文品名: Tipocare Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000656號 |
“先進”可控式導引鞘 | 英文品名: “Lifetech” Fustar Steerable Introducer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000657號 |
“高登”體重體脂計 | 英文品名: “Transtek” Body Fat Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000658號 |
“樂普”安蕎星一次性使用血管造影導管 | 英文品名: “Lepu” Angiostar Disposable Angiographic Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000659號 |
“安合”衛生套 | 英文品名: “UN HOA” Natural Latex Rubber Condoms | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000660號 |
凱富快速驗孕檢驗試劑 | 英文品名: K&G Human Chorionic Gonadotropin (hCG) Diagnostic Kit | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000661號 |
醫凡一次性使用微量採血管(乙二胺四乙酸三鉀管) | 英文品名: EV Single-use Containers for Human Capillary Blood Specimen Collection(K3 EDTA ) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000662號 |
醫凡一次性使用微量採血管(肝素鋰管) | 英文品名: EV Single-use Containers for Human Capillary Blood Specimen Collection(Heparin Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000663號 |
醫凡一次性使用非真空採血管(普通管) | 英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Plain Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000664號 |
“愛德” 快速驗孕試劑 | 英文品名: “AIDE” HCG Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000665號 |
“博奧” 微陣列晶片掃描器 | 英文品名: “CapitalBio” LuxScan 10K Microarray Scanner | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000666號 |
“高登”臂式電子血壓計英文品名: “Truly” Arm Type Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000652號 |
“磊仕” 比恩面罩英文品名: “Respironics” PN831 Mask | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000653號 |
先進電子血壓計英文品名: Fitsignal BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000654號 |
研鼎崧圖電子血壓計英文品名: GOLiFE Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000655號 |
帝寶電子血壓計英文品名: Tipocare Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000656號 |
“先進”可控式導引鞘英文品名: “Lifetech” Fustar Steerable Introducer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000657號 |
“高登”體重體脂計英文品名: “Transtek” Body Fat Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000658號 |
“樂普”安蕎星一次性使用血管造影導管英文品名: “Lepu” Angiostar Disposable Angiographic Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000659號 |
“安合”衛生套英文品名: “UN HOA” Natural Latex Rubber Condoms | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000660號 |
凱富快速驗孕檢驗試劑英文品名: K&G Human Chorionic Gonadotropin (hCG) Diagnostic Kit | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000661號 |
醫凡一次性使用微量採血管(乙二胺四乙酸三鉀管)英文品名: EV Single-use Containers for Human Capillary Blood Specimen Collection(K3 EDTA ) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000662號 |
醫凡一次性使用微量採血管(肝素鋰管)英文品名: EV Single-use Containers for Human Capillary Blood Specimen Collection(Heparin Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000663號 |
醫凡一次性使用非真空採血管(普通管)英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Plain Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000664號 |
“愛德” 快速驗孕試劑英文品名: “AIDE” HCG Pregnancy Test | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000665號 |
“博奧” 微陣列晶片掃描器英文品名: “CapitalBio” LuxScan 10K Microarray Scanner | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000666號 |