凱樂斯自動體外心臟去顫電擊器
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中文品名凱樂斯自動體外心臟去顫電擊器的英文品名是Klux Automated External Defibrillator, 許可證字號是衛部醫器製字第005119號.

許可證字號衛部醫器製字第005119號
中文品名凱樂斯自動體外心臟去顫電擊器
英文品名Klux Automated External Defibrillator
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許可證字號

衛部醫器製字第005119號

中文品名

凱樂斯自動體外心臟去顫電擊器

英文品名

Klux Automated External Defibrillator

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凱樂斯自動體外心臟去顫電擊器

英文品名: Klux Automated External Defibrillator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005119號 | 有效日期: 20250915 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HeartPlus II NT-381以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年10月5日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱樂斯股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

凱樂斯自動體外心臟去顫電擊器

英文品名: Klux Automated External Defibrillator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005119號 | 有效日期: 2030/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HeartPlus II NT-381以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年10月5日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱樂斯股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

凱樂斯自動體外心臟去顫電擊器

基本DI: 04719890110008 | 型號: NT-381 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 1.96 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第005119號 | 產品描述: 凱樂斯 自動體外心臟去顫電擊器是一種AED(自動體外去顫器),用於SCA(心臟驟停)患者心臟去顫之設備。它是一款重量輕,使用電池供電的可攜式產品。使用者可以透過機器的語音指示,完成操作。 | 使用環境要求類別: 使用溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

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凱樂斯自動體外心臟去顫電擊器

英文品名: Klux Automated External Defibrillator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005119號 | 有效日期: 20250915 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HeartPlus II NT-381以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年10月5日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱樂斯股份有限公司

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凱樂斯自動體外心臟去顫電擊器

英文品名: Klux Automated External Defibrillator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005119號 | 有效日期: 2030/09/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HeartPlus II NT-381以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年10月5日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱樂斯股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

凱樂斯自動體外心臟去顫電擊器

基本DI: 04719890110008 | 型號: NT-381 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 1.96 | 許可證字號(類型): 衛部醫器製字第005119號 | 產品描述: 凱樂斯 自動體外心臟去顫電擊器是一種AED(自動體外去顫器),用於SCA(心臟驟停)患者心臟去顫之設備。它是一款重量輕,使用電池供電的可攜式產品。使用者可以透過機器的語音指示,完成操作。 | 使用環境要求類別: 使用溫度 | 使用環境要求之下限: 0 | 使用環境要求之上限: 40

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申請廠商: 凱樂斯股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110817 | 核准結束日期: 1140817 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11108021

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申請廠商: 凱樂斯股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110122 | 核准結束日期: 1140122 | 廣告核准字號: 北衛器廣字10901035

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

1.凱樂斯自動體外心臟去顫電擊器2."耐倫科技"哈特普拉斯自動體外心臟去顫電擊器3.明星遠紅外線治療儀

申請廠商: 凱樂斯股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140122 | 核准結束日期: 1170122 | 廣告核准字號: 北衛器廣字10901035

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申請廠商: 凱樂斯股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100831 | 核准結束日期: 1130831 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11008047

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 凱樂斯股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130831 | 核准結束日期: 1160831 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11008047

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 凱樂斯股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110817 | 核准結束日期: 1140817 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11108021

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1.凱樂斯自動體外心臟去顫電擊器2."奈倫科技"哈特普拉斯自動體外心臟去顫電擊器3.明星遠紅外線治療儀

申請廠商: 凱樂斯股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110122 | 核准結束日期: 1140122 | 廣告核准字號: 北衛器廣字10901035

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1.凱樂斯自動體外心臟去顫電擊器2."耐倫科技"哈特普拉斯自動體外心臟去顫電擊器3.明星遠紅外線治療儀

申請廠商: 凱樂斯股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1140122 | 核准結束日期: 1170122 | 廣告核准字號: 北衛器廣字10901035

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申請廠商: 凱樂斯股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100831 | 核准結束日期: 1130831 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11008047

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

1.凱樂斯自動體外心臟去顫電擊器2."耐倫科技"哈特普拉斯自動體外心臟去顫電擊器

申請廠商: 凱樂斯股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130831 | 核准結束日期: 1160831 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11008047

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