“尼得立斯”延長管
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中文品名“尼得立斯”延長管的英文品名是“NEEDLELESS” Extension Sets, 許可證字號是衛部醫器製字第005053號.

許可證字號衛部醫器製字第005053號
中文品名“尼得立斯”延長管
英文品名“NEEDLELESS” Extension Sets
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許可證字號

衛部醫器製字第005053號

中文品名

“尼得立斯”延長管

英文品名

“NEEDLELESS” Extension Sets

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“尼得立斯”延長管

英文品名: “NEEDLELESS” Extension Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005053號 | 有效日期: 20190608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司

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“尼得立斯”延長管

英文品名: “NEEDLELESS” Extension Sets | 許可證字號: 衛部醫器製字第005053號 | 有效日期: 2019/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司

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“尼得立斯”延長管

英文品名: “NEEDLELESS” Extension Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第005053號 | 有效日期: 20190608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司

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“尼得立斯”延長管

英文品名: “NEEDLELESS” Extension Sets | 許可證字號: 衛部醫器製字第005053號 | 有效日期: 2019/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司

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“尼得立斯”延長管

英文品名: “Needleless” Extension Tube | 許可證字號: 衛部醫器製字第005482號 | 有效日期: 2026/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。適應症變更為:詳如中文仿單核定本(原105年12月26日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更項目:新增規格:詳如中文仿單核定本(原107年5月30日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司

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“尼得立斯”延長管

英文品名: “Needleless” Extension Tube | 許可證字號: 衛部醫器製字第005482號 | 有效日期: 20261215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。適應症變更為:詳如中文仿單核定本(原105年12月26日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更項目:新增規格:詳如中文仿單核定本(原107年5月30日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司

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“尼得立斯”延長管

英文品名: “Needleless” Extension Tube | 許可證字號: 衛部醫器製字第005482號

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“尼得立斯”延長管

英文品名: “Needleless” Extension Tube | 許可證字號: 衛部醫器製字第005482號 | 有效日期: 2026/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。適應症變更為:詳如中文仿單核定本(原105年12月26日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更項目:新增規格:詳如中文仿單核定本(原107年5月30日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司

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“尼得立斯”延長管

英文品名: “Needleless” Extension Tube | 許可證字號: 衛部醫器製字第005482號 | 有效日期: 20261215 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。適應症變更為:詳如中文仿單核定本(原105年12月26日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更項目:新增規格:詳如中文仿單核定本(原107年5月30日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。申請變更... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 尼得立斯股份有限公司

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