羅氏多電極凝集分析前列腺素E1檢驗試劑
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中文品名羅氏多電極凝集分析前列腺素E1檢驗試劑的英文品名是Multiplate Analysis-Prostaglandin E1 Reagent, 許可證字號是衛部醫器輸字第025876號.
羅氏多電極凝集分析前列腺素E1檢驗試劑
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部醫器輸字第025876號 ...)羅氏多電極凝集分析前列腺素E1檢驗試劑 | 英文品名: Multiplate Analysis-Prostaglandin E1 Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025876號 | 有效日期: 20240127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配ADPtest試劑使用，用於體外定量檢測由二磷酸腺苷和前列腺素E1試劑所引發的血小板功能。本產品須搭配Multiplate分析儀使用，藉以對全血檢體進行血小板功能測試。用於評估ADPtes... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06675905。新增規格：08847525190。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原103年3月4日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏多電極凝集分析前列腺素E1檢驗試劑 | 英文品名: Multiplate Analysis-Prostaglandin E1 Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025876號 | 有效日期: 2024/01/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品須搭配ADPtest試劑使用，用於體外定量檢測由二磷酸腺苷和前列腺素E1試劑所引發的血小板功能。本產品須搭配Multiplate分析儀使用，藉以對全血檢體進行血小板功能測試。用於評估ADPtes... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06675905。新增規格：08847525190。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原103年3月4日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏多電極凝集分析前列腺素E1檢驗試劑英文品名: Multiplate Analysis-Prostaglandin E1 Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025876號 | 有效日期: 20240127 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配ADPtest試劑使用，用於體外定量檢測由二磷酸腺苷和前列腺素E1試劑所引發的血小板功能。本產品須搭配Multiplate分析儀使用，藉以對全血檢體進行血小板功能測試。用於評估ADPtes... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06675905。新增規格：08847525190。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原103年3月4日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏多電極凝集分析前列腺素E1檢驗試劑英文品名: Multiplate Analysis-Prostaglandin E1 Reagent | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025876號 | 有效日期: 2024/01/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品須搭配ADPtest試劑使用，用於體外定量檢測由二磷酸腺苷和前列腺素E1試劑所引發的血小板功能。本產品須搭配Multiplate分析儀使用，藉以對全血檢體進行血小板功能測試。用於評估ADPtes... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06675905。新增規格：08847525190。規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原103年3月4日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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“邁瑞”麻醉機 | 英文品名: “Mindray” Anesthesia Machine | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000710號 |
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“東莞麥可龍”滅菌單次用內視鏡人工流產吸引管 | 英文品名: “Dongguan Microview” Sterile Single Use Endoscopic Suction Cannula for Surgical Abortion | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000714號 |
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