“路希”氣管內管
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中文品名“路希”氣管內管的英文品名是“Rusch” Endotracheal Tube, 許可證字號是衛部醫器輸字第026388號.
“路希”氣管內管
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部醫器輸字第026388號 ...)“路希”氣管內管 | 英文品名: “Rusch” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026388號 | 有效日期: 2029/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單標籤核定本（原103年7月21日仿單標籤核定本收回作廢）。標籤及規格變更為：詳如核定之中文說明書（原108年5月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。註... | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”氣管內管 | 英文品名: “Rusch” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026388號 | 有效日期: 20240703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單標籤核定本（原103年7月21日仿單標籤核定本收回作廢）。標籤及規格變更為：詳如核定之中文說明書（原108年5月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"路希"氣管內管"RUSCH"ENDOTRACHEAL TUBE | 產品型號/規格: 100181 | 單位: 支 | 支付點數: 188 | 支付點數生效日期: 1040101 | 事前審查生效日期: 1040101 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 泰利福 @ 健保特材收載品項 |
"路希"氣管內管"RUSCH"ENDOTRACHEAL TUBE | 產品型號/規格: 111781 | 單位: 支 | 支付點數: 200 | 支付點數生效日期: 1070101 | 事前審查生效日期: 1040101 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 泰利福 @ 健保特材收載品項 |
"路希"氣管內管"RUSCH" ENDOTRACHEAL TUBE | 產品型號/規格: 100180 | 單位: 支 | 支付點數: 143 | 支付點數生效日期: 1040101 | 事前審查生效日期: 1040101 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 泰利福 @ 健保特材收載品項 |
"路希" 氣管內管"RUSCH" ENDOTRACHEAL TUBE | 產品型號/規格: 111780 | 單位: 支 | 支付點數: 199 | 支付點數生效日期: 1070101 | 事前審查生效日期: 1040101 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 泰利福 @ 健保特材收載品項 |
"路希" 氣管內管"RUSCH" ENDOTRACHEAL TUBE | 健保替代品項代碼: CRE0611780RU | 品項代碼: CRZ022322001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026388號 | 藥商名稱: 泰利福 | 支付點數: 199 @ 尚未納入給付特材健保替代品項明細 |
“路希”氣管內管 | 基本DI: 14026704195722 | 型號: 111780-000060 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: TRACHEAL TUBE, CUFFED, ORAL PREFORMED | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第026388號 | 產品描述: IPN041412, TRACHEAL TUBE, CUFFED, ORAL PREFORMED | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“路希”氣管內管英文品名: “Rusch” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026388號 | 有效日期: 2029/07/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單標籤核定本（原103年7月21日仿單標籤核定本收回作廢）。標籤及規格變更為：詳如核定之中文說明書（原108年5月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。註... | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”氣管內管英文品名: “Rusch” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026388號 | 有效日期: 20240703 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單標籤核定本（原103年7月21日仿單標籤核定本收回作廢）。標籤及規格變更為：詳如核定之中文說明書（原108年5月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"路希"氣管內管"RUSCH"ENDOTRACHEAL TUBE產品型號/規格: 100181 | 單位: 支 | 支付點數: 188 | 支付點數生效日期: 1040101 | 事前審查生效日期: 1040101 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 泰利福 @ 健保特材收載品項 |
"路希"氣管內管"RUSCH"ENDOTRACHEAL TUBE產品型號/規格: 111781 | 單位: 支 | 支付點數: 200 | 支付點數生效日期: 1070101 | 事前審查生效日期: 1040101 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 泰利福 @ 健保特材收載品項 |
"路希"氣管內管"RUSCH" ENDOTRACHEAL TUBE產品型號/規格: 100180 | 單位: 支 | 支付點數: 143 | 支付點數生效日期: 1040101 | 事前審查生效日期: 1040101 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 泰利福 @ 健保特材收載品項 |
"路希" 氣管內管"RUSCH" ENDOTRACHEAL TUBE產品型號/規格: 111780 | 單位: 支 | 支付點數: 199 | 支付點數生效日期: 1070101 | 事前審查生效日期: 1040101 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 泰利福 @ 健保特材收載品項 |
"路希" 氣管內管"RUSCH" ENDOTRACHEAL TUBE健保替代品項代碼: CRE0611780RU | 品項代碼: CRZ022322001 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026388號 | 藥商名稱: 泰利福 | 支付點數: 199 @ 尚未納入給付特材健保替代品項明細 |
“路希”氣管內管基本DI: 14026704195722 | 型號: 111780-000060 | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: TRACHEAL TUBE, CUFFED, ORAL PREFORMED | 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第026388號 | 產品描述: IPN041412, TRACHEAL TUBE, CUFFED, ORAL PREFORMED | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 路希 氣管內管 ...)“路希”氣管內管探針 (滅菌) | 英文品名: “Rusch” Tracheal Tube Stylet(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013185號 | 有效日期: 2028/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”氣管內管探針 (未滅菌) | 英文品名: “Rusch”Tracheal Tube Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011844號 | 有效日期: 2027/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"路希" 氣管內管探針 (未滅菌) | 英文品名: "Rusch" Tracheal Tube Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021839號 | 有效日期: 2030/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”氣管內管探針 (滅菌) | 英文品名: “Rusch” Tracheal Tube Stylet(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013185號 | 有效日期: 20230708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"路希" 氣管內管探針 (未滅菌) | 英文品名: "Rusch" Tracheal Tube Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021839號 | 有效日期: 20250807 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”氣管內管探針 (未滅菌) | 英文品名: “Rusch”Tracheal Tube Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011844號 | 有效日期: 20270619 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”氣管內管 | 英文品名: “Rusch” PVC Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026953號 | 有效日期: 2025/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 111380, 111480, 112460以下空白 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”氣管內管探針 (滅菌)英文品名: “Rusch” Tracheal Tube Stylet(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013185號 | 有效日期: 2028/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”氣管內管探針 (未滅菌)英文品名: “Rusch”Tracheal Tube Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011844號 | 有效日期: 2027/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"路希" 氣管內管探針 (未滅菌)英文品名: "Rusch" Tracheal Tube Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021839號 | 有效日期: 2030/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”氣管內管探針 (滅菌)英文品名: “Rusch” Tracheal Tube Stylet(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第013185號 | 有效日期: 20230708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"路希" 氣管內管探針 (未滅菌)英文品名: "Rusch" Tracheal Tube Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021839號 | 有效日期: 20250807 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”氣管內管探針 (未滅菌)英文品名: “Rusch”Tracheal Tube Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011844號 | 有效日期: 20270619 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”氣管內管英文品名: “Rusch” PVC Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026953號 | 有效日期: 2025/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 111380, 111480, 112460以下空白 | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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睛姿日拋非球面軟性隱形眼鏡英文品名: JINS Daily Disposable Aspherical Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007007號 |
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