“富士軟片”超音波系統
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中文品名“富士軟片”超音波系統的英文品名是“FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System, 許可證字號是衛部醫器輸字第028637號.
中文品名“富士軟片”超音波系統的英文品名是“FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System, 許可證字號是衛部醫器輸字第028637號.
“富士軟片”超音波系統 | 英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028637號 | 有效日期: 2026/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARIETTA 60,以下空白。增加規格:ARIETTA Prologue。增加規格:ALOKA ARIETTA 850。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年8月2日核准之中文仿單核定本予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士軟片”超音波系統 | 英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028637號 | 有效日期: 20260719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARIETTA 60,以下空白。增加規格:ARIETTA Prologue。增加規格:ALOKA ARIETTA 850。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年8月2日核准之中文仿單核定本予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士軟片”超音波系統 | 英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028637號 | 有效日期: 2026/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARIETTA 60,以下空白。增加規格:ARIETTA Prologue。增加規格:ALOKA ARIETTA 850。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年8月2日核准之中文仿單核定本予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士軟片”超音波系統英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028637號 | 有效日期: 2026/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARIETTA 60,以下空白。增加規格:ARIETTA Prologue。增加規格:ALOKA ARIETTA 850。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年8月2日核准之中文仿單核定本予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士軟片”超音波系統英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028637號 | 有效日期: 20260719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARIETTA 60,以下空白。增加規格:ARIETTA Prologue。增加規格:ALOKA ARIETTA 850。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年8月2日核准之中文仿單核定本予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士軟片”超音波系統英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028637號 | 有效日期: 2026/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARIETTA 60,以下空白。增加規格:ARIETTA Prologue。增加規格:ALOKA ARIETTA 850。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年8月2日核准之中文仿單核定本予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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“富士軟片”超音波系統 | 英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028636號 | 有效日期: 2026/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARIETTA 70以下空白增加規格:ARIETTA Precision。增加規格:ALOKA LISENDO 880。ARIETTA 70規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年8月3日核准... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士軟片”超音波系統 | 英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028636號 | 有效日期: 20260719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARIETTA 70以下空白增加規格:ARIETTA Precision。增加規格:ALOKA LISENDO 880。ARIETTA 70規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年8月3日核准... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士軟片”超音波系統 | 英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028636號 | 有效日期: 2026/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARIETTA 70以下空白增加規格:ARIETTA Precision。增加規格:ALOKA LISENDO 880。ARIETTA 70規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年8月3日核准... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”超音波系統 | 英文品名: “FUJIFILM” Ultrasonic Processor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029987號 | 有效日期: 2027/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP-900,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年8月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”超音波系統 | 英文品名: “FUJIFILM” Ultrasonic Processor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029987號 | 有效日期: 20220727 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP-900,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年8月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士軟片”超音波系統英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028636號 | 有效日期: 2026/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARIETTA 70以下空白增加規格:ARIETTA Precision。增加規格:ALOKA LISENDO 880。ARIETTA 70規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年8月3日核准... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士軟片”超音波系統英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028636號 | 有效日期: 20260719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARIETTA 70以下空白增加規格:ARIETTA Precision。增加規格:ALOKA LISENDO 880。ARIETTA 70規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年8月3日核准... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士軟片”超音波系統英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028636號 | 有效日期: 2026/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARIETTA 70以下空白增加規格:ARIETTA Precision。增加規格:ALOKA LISENDO 880。ARIETTA 70規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年8月3日核准... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”超音波系統英文品名: “FUJIFILM” Ultrasonic Processor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029987號 | 有效日期: 2027/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP-900,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年8月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”超音波系統英文品名: “FUJIFILM” Ultrasonic Processor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029987號 | 有效日期: 20220727 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP-900,以下空白。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年8月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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關益 關節腔注射劑 | 英文品名: Knee ONE Intra-articular Injection | 許可證字號: 衛部醫器製字第007863號 |
“暄達”負壓傷口治療系統 | 英文品名: “Carilex” VT.200 NX Negative Pressure Wound Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007864號 |
摩戴舒外科手術口罩 | 英文品名: Motex Surgical Face Mask | 許可證字號: 衛部醫器製字第007865號 |
“源泓”酒精棉片 | 英文品名: “YH” Alcohol Prep pad | 許可證字號: 衛部醫器製字第007866號 |
“暄達”負壓傷口治療機 | 英文品名: “Carilex” VT.200-i NX Negative Pressure Wound Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007867號 |
“美實”胃管(滅菌) | 英文品名: “MEDSI” STOMACH (GASTRIC) TUBE (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007868號 |
“科脈”多功神經內視鏡主機工作站 | 英文品名: “ClearMind” Neuropad Workstation | 許可證字號: 衛部醫器製字第007869號 |
“科脈”多功神經內視鏡 | 英文品名: “ClearMind” Neuroblade | 許可證字號: 衛部醫器製字第007870號 |
“亞太醫療”亞可-頸椎護架系統 | 英文品名: “SYNTEC” CB-Cervical Cage System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007871號 |
“善德”內視鏡視野輔助套 | 英文品名: “SUNDER” Endoscopy Vision Auxiliary Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第007872號 |
“笠翔”醫療用衣物(滅菌) | 英文品名: “LI” Medical Apparel (Sterilized) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007873號 |
“希玖導航”輔助診斷軟體 | 英文品名: “SeizureFinder” Software | 許可證字號: 衛部醫器製字第007874號 |
愛派司亞洲解剖型下肢鎖定固定系統 | 英文品名: APS Anatomical Lower Limb Locking Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007875號 |
“美德”手術防護口罩(未滅菌) | 英文品名: “Medtecs” Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007876號 |
“美德”手術防護口罩(未滅菌) | 英文品名: “Medtecs” Surgical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007877號 |
關益 關節腔注射劑英文品名: Knee ONE Intra-articular Injection | 許可證字號: 衛部醫器製字第007863號 |
“暄達”負壓傷口治療系統英文品名: “Carilex” VT.200 NX Negative Pressure Wound Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007864號 |
摩戴舒外科手術口罩英文品名: Motex Surgical Face Mask | 許可證字號: 衛部醫器製字第007865號 |
“源泓”酒精棉片英文品名: “YH” Alcohol Prep pad | 許可證字號: 衛部醫器製字第007866號 |
“暄達”負壓傷口治療機英文品名: “Carilex” VT.200-i NX Negative Pressure Wound Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007867號 |
“美實”胃管(滅菌)英文品名: “MEDSI” STOMACH (GASTRIC) TUBE (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007868號 |
“科脈”多功神經內視鏡主機工作站英文品名: “ClearMind” Neuropad Workstation | 許可證字號: 衛部醫器製字第007869號 |
“科脈”多功神經內視鏡英文品名: “ClearMind” Neuroblade | 許可證字號: 衛部醫器製字第007870號 |
“亞太醫療”亞可-頸椎護架系統英文品名: “SYNTEC” CB-Cervical Cage System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007871號 |
“善德”內視鏡視野輔助套英文品名: “SUNDER” Endoscopy Vision Auxiliary Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第007872號 |
“笠翔”醫療用衣物(滅菌)英文品名: “LI” Medical Apparel (Sterilized) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007873號 |
“希玖導航”輔助診斷軟體英文品名: “SeizureFinder” Software | 許可證字號: 衛部醫器製字第007874號 |
愛派司亞洲解剖型下肢鎖定固定系統英文品名: APS Anatomical Lower Limb Locking Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007875號 |
“美德”手術防護口罩(未滅菌)英文品名: “Medtecs” Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007876號 |
“美德”手術防護口罩(未滅菌)英文品名: “Medtecs” Surgical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007877號 |