“富士軟片”超音波系統
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中文品名“富士軟片”超音波系統的英文品名是“FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System, 許可證字號是衛部醫器輸字第028637號.
“富士軟片”超音波系統
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部醫器輸字第028637號 ...)“富士軟片”超音波系統 | 英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028637號 | 有效日期: 2026/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARIETTA 60，以下空白。增加規格：ARIETTA Prologue。增加規格：ALOKA ARIETTA 850。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年8月2日核准之中文仿單核定本予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士軟片”超音波系統 | 英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028637號 | 有效日期: 20260719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARIETTA 60，以下空白。增加規格：ARIETTA Prologue。增加規格：ALOKA ARIETTA 850。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年8月2日核准之中文仿單核定本予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士軟片”超音波系統 | 英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028637號 | 有效日期: 2026/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARIETTA 60，以下空白。增加規格：ARIETTA Prologue。增加規格：ALOKA ARIETTA 850。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年8月2日核准之中文仿單核定本予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士軟片”超音波系統英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028637號 | 有效日期: 2026/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARIETTA 60，以下空白。增加規格：ARIETTA Prologue。增加規格：ALOKA ARIETTA 850。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年8月2日核准之中文仿單核定本予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士軟片”超音波系統英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028637號 | 有效日期: 20260719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARIETTA 60，以下空白。增加規格：ARIETTA Prologue。增加規格：ALOKA ARIETTA 850。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年8月2日核准之中文仿單核定本予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士軟片”超音波系統英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028637號 | 有效日期: 2026/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARIETTA 60，以下空白。增加規格：ARIETTA Prologue。增加規格：ALOKA ARIETTA 850。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年8月2日核准之中文仿單核定本予... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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“富士軟片”超音波系統 | 英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028636號 | 有效日期: 20260719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARIETTA 70以下空白增加規格：ARIETTA Precision。增加規格：ALOKA LISENDO 880。ARIETTA 70規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年8月3日核准... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士軟片”超音波系統 | 英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028636號 | 有效日期: 2026/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARIETTA 70以下空白增加規格：ARIETTA Precision。增加規格：ALOKA LISENDO 880。ARIETTA 70規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年8月3日核准... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”超音波系統 | 英文品名: “FUJIFILM” Ultrasonic Processor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029987號 | 有效日期: 2027/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP-900，以下空白。仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原106年8月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”超音波系統 | 英文品名: “FUJIFILM” Ultrasonic Processor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029987號 | 有效日期: 20220727 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP-900，以下空白。仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原106年8月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士軟片”超音波系統英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028636號 | 有效日期: 2026/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARIETTA 70以下空白增加規格：ARIETTA Precision。增加規格：ALOKA LISENDO 880。ARIETTA 70規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年8月3日核准... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士軟片”超音波系統英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028636號 | 有效日期: 20260719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARIETTA 70以下空白增加規格：ARIETTA Precision。增加規格：ALOKA LISENDO 880。ARIETTA 70規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年8月3日核准... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣健康富士軟片醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士軟片”超音波系統英文品名: “FUJIFILM” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028636號 | 有效日期: 2026/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARIETTA 70以下空白增加規格：ARIETTA Precision。增加規格：ALOKA LISENDO 880。ARIETTA 70規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年8月3日核准... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”超音波系統英文品名: “FUJIFILM” Ultrasonic Processor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029987號 | 有效日期: 2027/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP-900，以下空白。仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原106年8月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士”超音波系統英文品名: “FUJIFILM” Ultrasonic Processor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029987號 | 有效日期: 20220727 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP-900，以下空白。仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原106年8月10日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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