“飛利浦”磁振造影系統
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中文品名“飛利浦”磁振造影系統的英文品名是“Philips” Magnetic Resonance Imaging System, 許可證字號是衛部醫器輸字第026559號.

許可證字號衛部醫器輸字第026559號
中文品名“飛利浦”磁振造影系統
英文品名“Philips” Magnetic Resonance Imaging System
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許可證字號

衛部醫器輸字第026559號

中文品名

“飛利浦”磁振造影系統

英文品名

“Philips” Magnetic Resonance Imaging System

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“飛利浦”磁振造影系統

英文品名: “Philips” Magnetic Resonance Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026559號 | 有效日期: 20240912 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INGENIA 1.5T、INGENIA 3.0T以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”磁振造影系統

英文品名: “Philips” Magnetic Resonance Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026559號 | 有效日期: 2029/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INGENIA 1.5T、INGENIA 3.0T以下空白 | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”磁振造影系統

英文品名: “Philips” Magnetic Resonance Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026559號 | 有效日期: 20240912 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INGENIA 1.5T、INGENIA 3.0T以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”磁振造影系統

英文品名: “Philips” Magnetic Resonance Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026559號 | 有效日期: 2029/09/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INGENIA 1.5T、INGENIA 3.0T以下空白 | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”磁振造影系統

英文品名: “Philips” Magnetic Resonance Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032571號 | 有效日期: 20240416 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INGENIA 1.5T、INGENIA3.0T以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦” 磁振造影系統

英文品名: “Philips”Magnetic Resonance Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030750號 | 有效日期: 2028/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INGENIA 1.5T S, 以下空白. | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”磁振造影系統

英文品名: “Philips” Magnetic Resonance Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032571號 | 有效日期: 2029/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INGENIA 1.5T、INGENIA3.0T,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年5月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”磁振造影系統

英文品名: “Philips” Magnetic Resonance Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000713號 | 有效日期: 2020/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Multiva 1.5T以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”磁振造影系統

英文品名: “Philips” Magnetic Resonance Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032277號 | 有效日期: 2029/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ingenia Elition S、Ingenia Elition X以下空白 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”磁振造影系統

英文品名: “Philips” Magnetic Resonance Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028889號 | 有效日期: 2026/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INGENIA 1.5T CX, INGENIA 3.0T CX以下空白 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”磁振造影系統

英文品名: “Philips” Magnetic Resonance Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022477號 | 有效日期: 2016/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INGENIA 1.5TINGENIA 3.0T以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”磁振造影系統

英文品名: “Philips” Magnetic Resonance Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032571號 | 有效日期: 20240416 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INGENIA 1.5T、INGENIA3.0T以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦” 磁振造影系統

英文品名: “Philips”Magnetic Resonance Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030750號 | 有效日期: 2028/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INGENIA 1.5T S, 以下空白. | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”磁振造影系統

英文品名: “Philips” Magnetic Resonance Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032571號 | 有效日期: 2029/04/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INGENIA 1.5T、INGENIA3.0T,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年5月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”磁振造影系統

英文品名: “Philips” Magnetic Resonance Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000713號 | 有效日期: 2020/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Multiva 1.5T以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”磁振造影系統

英文品名: “Philips” Magnetic Resonance Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032277號 | 有效日期: 2029/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ingenia Elition S、Ingenia Elition X以下空白 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”磁振造影系統

英文品名: “Philips” Magnetic Resonance Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028889號 | 有效日期: 2026/11/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INGENIA 1.5T CX, INGENIA 3.0T CX以下空白 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”磁振造影系統

英文品名: “Philips” Magnetic Resonance Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022477號 | 有效日期: 2016/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INGENIA 1.5TINGENIA 3.0T以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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