“奧林柏斯”單次使用電刀器械
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中文品名“奧林柏斯”單次使用電刀器械的英文品名是“OLYMPUS” Single Use Electrosurgical Knife, 許可證字號是衛部醫器輸字第031152號.
“奧林柏斯”單次使用電刀器械
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部醫器輸字第031152號 ...)“奧林柏斯”單次使用電刀器械 | 英文品名: “OLYMPUS” Single Use Electrosurgical Knife | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031152號 | 有效日期: 20230528 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KD-625LR, KD-625QR, KD-625UR | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”單次使用電刀器械 | 英文品名: “OLYMPUS” Single Use Electrosurgical Knife | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031152號 | 有效日期: 2028/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KD-625LR, KD-625QR, KD-625UR | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”單次使用電刀器械英文品名: “OLYMPUS” Single Use Electrosurgical Knife | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031152號 | 有效日期: 20230528 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KD-625LR, KD-625QR, KD-625UR | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”單次使用電刀器械英文品名: “OLYMPUS” Single Use Electrosurgical Knife | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031152號 | 有效日期: 2028/05/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KD-625LR, KD-625QR, KD-625UR | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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“奧林柏斯”單次使用電刀器械 | 英文品名: “OLYMPUS” Single Use Electrosurgical Knife | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029208號 | 有效日期: 2026/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KD-645L。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.12.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”單次使用電刀器械 | 英文品名: “OLYMPUS” Single Use Electrosurgical Knife | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029208號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
“奧林柏斯”單次使用電刀器械英文品名: “OLYMPUS” Single Use Electrosurgical Knife | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029208號 | 有效日期: 20261208 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KD-645L。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.12.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”單次使用電刀器械英文品名: “OLYMPUS” Single Use Electrosurgical Knife | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029208號 | 有效日期: 2026/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KD-645L。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.12.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奧林柏斯”單次使用電刀器械英文品名: “OLYMPUS” Single Use Electrosurgical Knife | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029208號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
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BD血清真空採血管 | 英文品名: BD serum vacuum blood collection tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000686號 |
“丹娜” 真菌(1-3)-β-D-葡聚醣定量檢測試劑盒(顯色法) | 英文品名: “Dynamiker” Fungus (1-3)-β-D-Glucan Assay | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000687號 |
“艾德生物”人類ROS1基因融合檢測試劑盒(螢光PCR法) | 英文品名: AmoyDx ROS1 Gene Fusions Detection Kit | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000688號 |
醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸二鉀) | 英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K2 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000689號 |
博奧 十五項遺傳性耳聾基因檢測試劑(微陣列晶片法) | 英文品名: CapitalBio Fifteen Deafness Gene Mutation Detection Kit (Microarry) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000690號 |
嘉鎂一次性使用無菌注射器帶針(護蓋式) | 英文品名: EWNL Disposable Syringes with needle (safety needle) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000691號 |
百略醫學紅外線額溫槍 | 英文品名: Microlife Digital Infrared Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000692號 |
“千禧光”鈍針(帶/不帶過濾網膜) | 英文品名: SOL-M Blunt Fill Needle with/without filter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000693號 |
“千禧光”安全注射針帶注射器 | 英文品名: SOL-CARE Syringe with Safety Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000694號 |
“千禧光”滑套式安全注射器附針 | 英文品名: SOL-GUARD Safety Syringe with Fixed Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000695號 |
“杏旭”一次性使用回縮型自毀注射器 | 英文品名: “SINCERE” Retractable Safety Syringe with Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000696號 |
博家紅外線額溫槍 | 英文品名: Pro Check Infrared Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000697號 |
“愛爾創”全瓷義齒用氧化鋯瓷塊及染色液 | 英文品名: “Upcera” Dental Zirconia Blank and Coloring Liquid | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000698號 |
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊 | 英文品名: “Upcera” Dental Zirconia Pre-shaded Blank | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000699號 |
“南京微創”拋棄式熱活體組織夾 | 英文品名: “Micro-Tech(Nanjing)” Disposable Hot Biopsy Forceps | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000700號 |
BD血清真空採血管英文品名: BD serum vacuum blood collection tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000686號 |
“丹娜” 真菌(1-3)-β-D-葡聚醣定量檢測試劑盒(顯色法)英文品名: “Dynamiker” Fungus (1-3)-β-D-Glucan Assay | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000687號 |
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醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸二鉀)英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K2 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000689號 |
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