“古莎”奧普/聖普印模材料
- 醫療器材說明書或包裝資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名“古莎”奧普/聖普印模材料的英文品名是“KULZER” Optosil/ Xantopren Impression Material, 許可證字號是衛部醫器輸字第032724號.
“古莎”奧普/聖普印模材料
根據識別碼 衛部醫器輸字第032724號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部醫器輸字第032724號 ...)“古莎”奧普/聖普印模材料 | 英文品名: “KULZER” Optosil/ Xantopren Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032724號 | 有效日期: 20240628 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”奧普/聖普印模材料 | 英文品名: “KULZER” Optosil/ Xantopren Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032724號 | 有效日期: 2024/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”奧普/聖普印模材料英文品名: “KULZER” Optosil/ Xantopren Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032724號 | 有效日期: 20240628 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“古莎”奧普/聖普印模材料英文品名: “KULZER” Optosil/ Xantopren Impression Material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032724號 | 有效日期: 2024/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
根據名稱 古莎 奧普 聖普印模材料 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 古莎 奧普 聖普印模材料 ...)"賀利氏古莎"奧普/聖普印模材料 | 英文品名: "HERAEUS KULZER"OPTOSIL-XANTOPREN IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012707號 | 有效日期: 2015/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：66003995、66003722。增加規格：66037447、66037448(原94.12.21核准之仿單標籤外盒核定本繳回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賀利氏古莎"奧普/聖普印模材料 | 英文品名: "HERAEUS KULZER"OPTOSIL-XANTOPREN IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012707號 | 有效日期: 20151017 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180521 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：66003995、66003722。增加規格：66037447、66037448(原94.12.21核准之仿單標籤外盒核定本繳回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賀利氏古莎"奧普/聖普印模材料 | 英文品名: "HERAEUS KULZER"OPTOSIL-XANTOPREN IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012707號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
"賀利氏古莎"奧普/聖普印模材料英文品名: "HERAEUS KULZER"OPTOSIL-XANTOPREN IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012707號 | 有效日期: 2015/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：66003995、66003722。增加規格：66037447、66037448(原94.12.21核准之仿單標籤外盒核定本繳回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賀利氏古莎"奧普/聖普印模材料英文品名: "HERAEUS KULZER"OPTOSIL-XANTOPREN IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012707號 | 有效日期: 20151017 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180521 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：66003995、66003722。增加規格：66037447、66037448(原94.12.21核准之仿單標籤外盒核定本繳回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"賀利氏古莎"奧普/聖普印模材料英文品名: "HERAEUS KULZER"OPTOSIL-XANTOPREN IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012707號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
與“古莎”奧普/聖普印模材料同分類的醫療器材說明書或包裝資料集
“飛利浦”中央監視器軟體 | 英文品名: “Philips” IntelliVue Information Center iX | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025674號 |
“塔尼達”體組成計 | 英文品名: “TANITA” Body Composition Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025675號 |
“聖猷達”寬霆量測系統 | 英文品名: “SJM” Quantien Measurement System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025676號 |
“佳能”診斷超音波系統 | 英文品名: “Canon” Diagnostic Ultrasound System XARIO 200 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025677號 |
“塔尼達”體組成分析儀 | 英文品名: “TANITA” Body Composition Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025678號 |
“柯惠”萬靈科雪莉加長型氣切套管 | 英文品名: “Covidien” Mallinckrodt Shiley Tracheosoft XLT Extended Length Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025679號 |
“康士美”釦箱子肺功能體箱器系統 | 英文品名: “COSMED” Q-Box Body Plethysmography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025680號 |
“柯惠”呼吸器 | 英文品名: “Covidien” Puritan Bennett 520 Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025681號 |
“麥克思”中介導管 | 英文品名: “Micrus” Revive Intermediate Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025682號 |
“泰爾茂”導引導線 | 英文品名: “Terumo” Radifocus Guide Wire M | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025683號 |
“陽普” 一次性使用真空採血管(血常規管) | 英文品名: “Improvacuter” Evacuated Blood Collection Tube(EDTA.K2 Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000629號 |
陽普一次性使用真空採血管(血沉管) | 英文品名: Improvacuter Evacuated Blood Collection Tube (ESR Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000630號 |
“西門子”血管攝影系統 | 英文品名: “SIEMENS” ARTIS one system for interventional radiology | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000631號 |
“宇壽”一次性使用回縮型自毀注射器 | 英文品名: “Yushou” Safety Syringe | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000632號 |
"康德萊”輸血器(帶針) | 英文品名: "KDL” Transfusion Set with Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000633號 |
“飛利浦”中央監視器軟體英文品名: “Philips” IntelliVue Information Center iX | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025674號 |
“塔尼達”體組成計英文品名: “TANITA” Body Composition Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025675號 |
“聖猷達”寬霆量測系統英文品名: “SJM” Quantien Measurement System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025676號 |
“佳能”診斷超音波系統英文品名: “Canon” Diagnostic Ultrasound System XARIO 200 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025677號 |
“塔尼達”體組成分析儀英文品名: “TANITA” Body Composition Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025678號 |
“柯惠”萬靈科雪莉加長型氣切套管英文品名: “Covidien” Mallinckrodt Shiley Tracheosoft XLT Extended Length Tracheostomy Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025679號 |
“康士美”釦箱子肺功能體箱器系統英文品名: “COSMED” Q-Box Body Plethysmography System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025680號 |
“柯惠”呼吸器英文品名: “Covidien” Puritan Bennett 520 Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025681號 |
“麥克思”中介導管英文品名: “Micrus” Revive Intermediate Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025682號 |
“泰爾茂”導引導線英文品名: “Terumo” Radifocus Guide Wire M | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025683號 |
“陽普” 一次性使用真空採血管(血常規管)英文品名: “Improvacuter” Evacuated Blood Collection Tube(EDTA.K2 Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000629號 |
陽普一次性使用真空採血管(血沉管)英文品名: Improvacuter Evacuated Blood Collection Tube (ESR Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000630號 |
“西門子”血管攝影系統英文品名: “SIEMENS” ARTIS one system for interventional radiology | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000631號 |
“宇壽”一次性使用回縮型自毀注射器英文品名: “Yushou” Safety Syringe | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000632號 |
"康德萊”輸血器(帶針)英文品名: "KDL” Transfusion Set with Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000633號 |
|