羅氏可霸斯補體C4第二代檢驗試劑
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中文品名羅氏可霸斯補體C4第二代檢驗試劑的英文品名是cobas c C4-2, 許可證字號是衛部醫器輸字第032403號.
羅氏可霸斯補體C4第二代檢驗試劑
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部醫器輸字第032403號 ...)羅氏可霸斯補體C4第二代檢驗試劑 | 英文品名: cobas c C4-2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032403號 | 有效日期: 20240408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c 701/702系統上，對人類血清及血漿中的補體C4進行體外定量檢測之免疫比濁法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 05991994190 150 tests，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯補體C4第二代檢驗試劑 | 英文品名: cobas c C4-2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032403號 | 有效日期: 2029/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c 701/702系統上，對人類血清及血漿中的補體C4進行體外定量檢測之免疫比濁法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 05991994190 150 tests，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯補體C4第二代檢驗試劑英文品名: cobas c C4-2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032403號 | 有效日期: 20240408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c 701/702系統上，對人類血清及血漿中的補體C4進行體外定量檢測之免疫比濁法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 05991994190 150 tests，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯補體C4第二代檢驗試劑英文品名: cobas c C4-2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032403號 | 有效日期: 2029/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c 701/702系統上，對人類血清及血漿中的補體C4進行體外定量檢測之免疫比濁法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 05991994190 150 tests，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 羅氏可霸斯補體C4第二代檢驗試劑 ...)羅氏可霸斯補體C4第二代檢驗試劑 | 英文品名: cobas c C4-2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023477號 | 有效日期: 2017/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 701/702系統上，對人類血清及血漿中的人類C4進行體外定量檢測之免疫比濁分析法檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cat. No.：05991994,150 tests,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯補體C4第二代檢驗試劑 | 英文品名: cobas c C4-2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033122號 | 有效日期: 2030/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 變更效能(新增適用機型)為：本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統，體外定量檢測人類血清和血漿中人類C4的免疫比濁分析法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08105545190，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年1月20日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯補體C4第二代檢驗試劑 | 英文品名: cobas c C4-2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033122號 | 有效日期: 20250103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 503系統上體外定量檢測人類血清和血漿中人類C4的免疫比濁分析法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08105545190，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯補體C4第二代檢驗試劑 | 英文品名: cobas C4-2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034669號 | 有效日期: 2026/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 311/501/502系統和cobas INTEGRA 400 plus系統，體外定量檢測人類血清和血漿中人類C4的免疫比濁分析法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 03001962322，以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯補體C4第二代檢驗試劑 | 英文品名: cobas c C4-2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023477號 | 有效日期: 20170508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cat. No.：05991994,150 tests,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯補體C4第二代檢驗試劑 | 英文品名: cobas c C4-2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033122號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
羅氏可霸斯補體C4第二代檢驗試劑英文品名: cobas c C4-2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023477號 | 有效日期: 2017/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 701/702系統上，對人類血清及血漿中的人類C4進行體外定量檢測之免疫比濁分析法檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cat. No.：05991994,150 tests,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯補體C4第二代檢驗試劑英文品名: cobas c C4-2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033122號 | 有效日期: 2030/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 變更效能(新增適用機型)為：本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統，體外定量檢測人類血清和血漿中人類C4的免疫比濁分析法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08105545190，以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年1月20日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯補體C4第二代檢驗試劑英文品名: cobas c C4-2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033122號 | 有效日期: 20250103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 503系統上體外定量檢測人類血清和血漿中人類C4的免疫比濁分析法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08105545190，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯補體C4第二代檢驗試劑英文品名: cobas C4-2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034669號 | 有效日期: 2026/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 311/501/502系統和cobas INTEGRA 400 plus系統，體外定量檢測人類血清和血漿中人類C4的免疫比濁分析法。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 03001962322，以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯補體C4第二代檢驗試劑英文品名: cobas c C4-2 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023477號 | 有效日期: 20170508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cat. No.：05991994,150 tests,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯補體C4第二代檢驗試劑英文品名: cobas c C4-2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033122號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
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愛能視藍斯半年拋棄式軟性隱形眼鏡英文品名: iLens Daily Wear Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004777號 |
“新廣業”噴霧罐組及配件英文品名: “HSINER” NEBULIZER KIT AND ACCESSORY | 許可證字號: 衛部醫器製字第004778號 |
“寶健”移動式X光系統英文品名: “LITEMED” Mobile X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004779號 |
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