“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管
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中文品名“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管的英文品名是KANEKA PTA Balloon Catheter PE-W6, 許可證字號是衛部醫器輸字第033084號.
中文品名“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管的英文品名是KANEKA PTA Balloon Catheter PE-W6, 許可證字號是衛部醫器輸字第033084號.
“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管 | 英文品名: KANEKA PTA Balloon Catheter PE-W6 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033084號 | 有效日期: 20250107 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管 | 英文品名: KANEKA PTA Balloon Catheter PE-W6 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033084號 | 有效日期: 2030/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管KANEKA PTA BALLOON CATHETER PE-W6 | 產品型號/規格: YR45;75;100-4020;5020;6020;7020;4040;5040;6040;7040;4060;5060;6060;7060;4080;5080;6080;7080-SC;HC | 單位: 支 | 支付點數: 5130 | 支付點數生效日期: 1090701 | 事前審查生效日期: 1090701 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 理工 @ 健保特材收載品項 |
“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管 | 基本DI: 04540778146938 | 型號: YR75-4080HC | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 750 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第033084號 | 產品描述: 本產品餘燼行經皮血管形成數(PTA)時,用以擴張除冠狀血管及頭顱內腦血管外的狹窄性血管(動脈、靜脈及廔管) | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管 | 基本DI: 04540778146945 | 型號: YR75-5080HC | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 750 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第033084號 | 產品描述: 本產品餘燼行經皮血管形成數(PTA)時,用以擴張除冠狀血管及頭顱內腦血管外的狹窄性血管(動脈、靜脈及廔管) | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管 | 基本DI: 04540778146952 | 型號: YR75-6080HC | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 750 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第033084號 | 產品描述: 本產品餘燼行經皮血管形成數(PTA)時,用以擴張除冠狀血管及頭顱內腦血管外的狹窄性血管(動脈、靜脈及廔管) | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管 | 基本DI: 04540778146969 | 型號: YR75-7080HC | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 750 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第033084號 | 產品描述: 本產品餘燼行經皮血管形成數(PTA)時,用以擴張除冠狀血管及頭顱內腦血管外的狹窄性血管(動脈、靜脈及廔管) | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管 | 基本DI: 04540778146976 | 型號: YR75-7060HC | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 750 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第033084號 | 產品描述: 本產品餘燼行經皮血管形成數(PTA)時,用以擴張除冠狀血管及頭顱內腦血管外的狹窄性血管(動脈、靜脈及廔管) | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管英文品名: KANEKA PTA Balloon Catheter PE-W6 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033084號 | 有效日期: 20250107 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管英文品名: KANEKA PTA Balloon Catheter PE-W6 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033084號 | 有效日期: 2030/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管KANEKA PTA BALLOON CATHETER PE-W6產品型號/規格: YR45;75;100-4020;5020;6020;7020;4040;5040;6040;7040;4060;5060;6060;7060;4080;5080;6080;7080-SC;HC | 單位: 支 | 支付點數: 5130 | 支付點數生效日期: 1090701 | 事前審查生效日期: 1090701 | 支付點數生效迄日: 9991231 | 藥商名稱: 理工 @ 健保特材收載品項 |
“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管基本DI: 04540778146938 | 型號: YR75-4080HC | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 750 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第033084號 | 產品描述: 本產品餘燼行經皮血管形成數(PTA)時,用以擴張除冠狀血管及頭顱內腦血管外的狹窄性血管(動脈、靜脈及廔管) | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管基本DI: 04540778146945 | 型號: YR75-5080HC | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 750 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第033084號 | 產品描述: 本產品餘燼行經皮血管形成數(PTA)時,用以擴張除冠狀血管及頭顱內腦血管外的狹窄性血管(動脈、靜脈及廔管) | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管基本DI: 04540778146952 | 型號: YR75-6080HC | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 750 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第033084號 | 產品描述: 本產品餘燼行經皮血管形成數(PTA)時,用以擴張除冠狀血管及頭顱內腦血管外的狹窄性血管(動脈、靜脈及廔管) | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管基本DI: 04540778146969 | 型號: YR75-7080HC | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 750 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第033084號 | 產品描述: 本產品餘燼行經皮血管形成數(PTA)時,用以擴張除冠狀血管及頭顱內腦血管外的狹窄性血管(動脈、靜脈及廔管) | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管基本DI: 04540778146976 | 型號: YR75-7060HC | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 750 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第033084號 | 產品描述: 本產品餘燼行經皮血管形成數(PTA)時,用以擴張除冠狀血管及頭顱內腦血管外的狹窄性血管(動脈、靜脈及廔管) | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
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“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管 | 基本DI: 04540778146983 | 型號: YR45-4020SC | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 450 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第033084號 | 產品描述: 本產品餘燼行經皮血管形成數(PTA)時,用以擴張除冠狀血管及頭顱內腦血管外的狹窄性血管(動脈、靜脈及廔管) | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管 | 基本DI: 04540778146990 | 型號: YR45-5020SC | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 450 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第033084號 | 產品描述: 本產品餘燼行經皮血管形成數(PTA)時,用以擴張除冠狀血管及頭顱內腦血管外的狹窄性血管(動脈、靜脈及廔管) | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管 | 基本DI: 04540778147003 | 型號: YR45-6020SC | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 450 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第033084號 | 產品描述: 本產品餘燼行經皮血管形成數(PTA)時,用以擴張除冠狀血管及頭顱內腦血管外的狹窄性血管(動脈、靜脈及廔管) | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管基本DI: 04540778146983 | 型號: YR45-4020SC | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 450 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第033084號 | 產品描述: 本產品餘燼行經皮血管形成數(PTA)時,用以擴張除冠狀血管及頭顱內腦血管外的狹窄性血管(動脈、靜脈及廔管) | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管基本DI: 04540778146990 | 型號: YR45-5020SC | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 450 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第033084號 | 產品描述: 本產品餘燼行經皮血管形成數(PTA)時,用以擴張除冠狀血管及頭顱內腦血管外的狹窄性血管(動脈、靜脈及廔管) | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
“卡內卡”經皮穿腔成型術用導管基本DI: 04540778147003 | 型號: YR45-6020SC | UDI發碼機構: GS1 | 產品標示尺寸大小: 450 | 許可證字號(類型): 衛部醫器輸字第033084號 | 產品描述: 本產品餘燼行經皮血管形成數(PTA)時,用以擴張除冠狀血管及頭顱內腦血管外的狹窄性血管(動脈、靜脈及廔管) | 使用環境要求類別: NA | 使用環境要求之下限: NA | 使用環境要求之上限: NA @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 |
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“宏珈”一次性使用無菌注射器帶針 | 英文品名: “Hong Jia” Disposable Syringes with Needles | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000785號 |
高登體重體脂計 | 英文品名: Transtek Body Fat Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000786號 |
“深科”輸液監護管理系統 | 英文品名: “Shenke” Infusion Supervision System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000787號 |
“邁瑞”數位攜帶式超音波診斷系統 | 英文品名: “Mindray” Digital Ultrasonic Diagnostic Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000788號 |
“邁瑞”彩色都卜勒超音波系統 | 英文品名: “Mindray” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000789號 |
“河南駝人”氣管插管 | 英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000790號 |
“長欣生技”氧化鋯瓷塊 | 英文品名: “Chang Hsin Biotech” Zirconia Ceramic Blank | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000791號 |
“山八齒材”成形樹脂假牙 | 英文品名: “YAMAHACHI” FX ACRYLIC RESIN TEETH | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000792號 |
“長欣生技”牙科錐狀射束三維影像系統 | 英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” 3D Dental Cone Beam Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000793號 |
“悅廷和”清洗消毒器 | 英文品名: “GETINGE” WD500 Washer Disinfector | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000794號 |
“常美醫療”椎體擴張球囊導管(未滅菌) | 英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000795號 |
“杭州天任”一次性使用直線型切割吻合器及組件 | 英文品名: “Hangzhou Tianren” Disposable Linear Cutter Stapler and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000796號 |
“微創”可旋轉重複開閉軟組織夾 | 英文品名: “Micro-Tech” Sterile Repositionable Hemostasis Clipping Device | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000797號 |
“史耐輝”免縫膠帶 | 英文品名: “Smith & Nephew” Leukostrip / Leukostrip S | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000798號 |
“愛爾創”口腔修復用氧化鋯瓷塊 | 英文品名: “Upcera” Dental zirconia blank for aesthetic restoration | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000799號 |
“宏珈”一次性使用無菌注射器帶針英文品名: “Hong Jia” Disposable Syringes with Needles | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000785號 |
高登體重體脂計英文品名: Transtek Body Fat Analyzer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000786號 |
“深科”輸液監護管理系統英文品名: “Shenke” Infusion Supervision System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000787號 |
“邁瑞”數位攜帶式超音波診斷系統英文品名: “Mindray” Digital Ultrasonic Diagnostic Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000788號 |
“邁瑞”彩色都卜勒超音波系統英文品名: “Mindray” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000789號 |
“河南駝人”氣管插管英文品名: “Henan Tuoren” Endotracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000790號 |
“長欣生技”氧化鋯瓷塊英文品名: “Chang Hsin Biotech” Zirconia Ceramic Blank | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000791號 |
“山八齒材”成形樹脂假牙英文品名: “YAMAHACHI” FX ACRYLIC RESIN TEETH | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000792號 |
“長欣生技”牙科錐狀射束三維影像系統英文品名: “CHANG HSIN BIOTECH” 3D Dental Cone Beam Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000793號 |
“悅廷和”清洗消毒器英文品名: “GETINGE” WD500 Washer Disinfector | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000794號 |
“常美醫療”椎體擴張球囊導管(未滅菌)英文品名: “Changmei Medtech” Kyphoplasty Balloon Catheter (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000795號 |
“杭州天任”一次性使用直線型切割吻合器及組件英文品名: “Hangzhou Tianren” Disposable Linear Cutter Stapler and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000796號 |
“微創”可旋轉重複開閉軟組織夾英文品名: “Micro-Tech” Sterile Repositionable Hemostasis Clipping Device | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000797號 |
“史耐輝”免縫膠帶英文品名: “Smith & Nephew” Leukostrip / Leukostrip S | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000798號 |
“愛爾創”口腔修復用氧化鋯瓷塊英文品名: “Upcera” Dental zirconia blank for aesthetic restoration | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000799號 |