"科隆" 經皮神經電刺激器
- 醫療器材說明書或包裝資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"科隆" 經皮神經電刺激器的英文品名是"SKYLARK" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR, 許可證字號是衛署醫器製字第001157號.

許可證字號衛署醫器製字第001157號
中文品名"科隆" 經皮神經電刺激器
英文品名"SKYLARK" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR
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許可證字號

衛署醫器製字第001157號

中文品名

"科隆" 經皮神經電刺激器

英文品名

"SKYLARK" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR

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"科隆" 經皮神經電刺激器

英文品名: "SKYLARK" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001157號 | 有效日期: 20090805 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPECTRUM/MAX-SD,VH-1000,以下空白。GB-1002。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科隆科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"科隆" 經皮神經電刺激器

英文品名: "SKYLARK" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001157號 | 有效日期: 2009/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPECTRUM/MAX-SD,VH-1000,以下空白。GB-1002。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科隆科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"科隆" 經皮神經電刺激器

英文品名: "SKYLARK" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001157號 | 有效日期: 20090805 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPECTRUM/MAX-SD,VH-1000,以下空白。GB-1002。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科隆科技股份有限公司

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"科隆" 經皮神經電刺激器

英文品名: "SKYLARK" TRANSCUTANEOUS ELECTRICAL NERVE STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第001157號 | 有效日期: 2009/08/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SPECTRUM/MAX-SD,VH-1000,以下空白。GB-1002。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 科隆科技股份有限公司

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