“艾維克”艾克斯冠狀動脈球囊擴張導管
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中文品名“艾維克”艾克斯冠狀動脈球囊擴張導管的英文品名是“iVascular” xperience pro Coronary Balloon Dilatation Catheter, 許可證字號是衛部醫器輸字第033608號.

許可證字號	衛部醫器輸字第033608號
中文品名	“艾維克”艾克斯冠狀動脈球囊擴張導管
英文品名	“iVascular” xperience pro Coronary Balloon Dilatation Catheter
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許可證字號

衛部醫器輸字第033608號

中文品名

“艾維克”艾克斯冠狀動脈球囊擴張導管

英文品名

“iVascular” xperience pro Coronary Balloon Dilatation Catheter

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“艾維克”艾克斯冠狀動脈球囊擴張導管	英文品名: “iVascular” xperience pro Coronary Balloon Dilatation Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033608號 \| 有效日期: 20250601 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 鴻昌醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“艾維克”艾克斯冠狀動脈球囊擴張導管	英文品名: “iVascular” xperience pro Coronary Balloon Dilatation Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033608號 \| 有效日期: 2030/06/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鴻昌醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“艾維克”艾克斯冠狀動脈球囊擴張導管“IVASCULAR” XPERIENCE PRO CORONARY BALLOON DILATATION CATHETER	產品型號/規格: (BCPR14N150-200;225;250;275;300;325;350;375;400;450-010;015;020;025;030;040);(BCPR14N150-125;150;500... \| 單位: 條 \| 支付點數: 6217 \| 支付點數生效日期: 1091101 \| 事前審查生效日期: 1091101 \| 支付點數生效迄日: 9991231 \| 藥商名稱: 鴻昌 @ 健保特材收載品項
“艾維克”艾克斯冠狀動脈球囊擴張導管	基本DI: 08435387313542 \| 型號: BCPR14N150125015 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 1.25/15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033608號 \| 產品描述: 本產品適用於冠狀動脈或冠狀動脈繞道手術移植物狹窄的球囊擴張，以改善心肌灌注 \| 使用環境要求類別: Temperature \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“艾維克”艾克斯冠狀動脈球囊擴張導管	基本DI: 08435387313559 \| 型號: BCPR14N150125020 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 1.25/20 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033608號 \| 產品描述: 本產品適用於冠狀動脈或冠狀動脈繞道手術移植物狹窄的球囊擴張，以改善心肌灌注 \| 使用環境要求類別: Temperature \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“艾維克”艾克斯冠狀動脈球囊擴張導管	基本DI: 08435387313566 \| 型號: BCPR14N150150010 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 1.5/10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033608號 \| 產品描述: 本產品適用於冠狀動脈或冠狀動脈繞道手術移植物狹窄的球囊擴張，以改善心肌灌注 \| 使用環境要求類別: Temperature \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“艾維克”艾克斯冠狀動脈球囊擴張導管	基本DI: 08435387313573 \| 型號: BCPR14N150150015 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 1.5/15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033608號 \| 產品描述: 本產品適用於冠狀動脈或冠狀動脈繞道手術移植物狹窄的球囊擴張，以改善心肌灌注 \| 使用環境要求類別: Temperature \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“艾維克”艾克斯冠狀動脈球囊擴張導管	基本DI: 08435387313580 \| 型號: BCPR14N150150020 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 1.5/20 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033608號 \| 產品描述: 本產品適用於冠狀動脈或冠狀動脈繞道手術移植物狹窄的球囊擴張，以改善心肌灌注 \| 使用環境要求類別: Temperature \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

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“艾維克”艾克斯冠狀動脈球囊擴張導管“IVASCULAR” XPERIENCE PRO CORONARY BALLOON DILATATION CATHETER

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“艾維克”艾克斯冠狀動脈球囊擴張導管	基本DI: 08435387313597 \| 型號: BCPR14N150150030 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 1.5/30 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033608號 \| 產品描述: 本產品適用於冠狀動脈或冠狀動脈繞道手術移植物狹窄的球囊擴張，以改善心肌灌注 \| 使用環境要求類別: Temperature \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“艾維克”艾克斯冠狀動脈球囊擴張導管	基本DI: 08435387313603 \| 型號: BCPR14N150200010 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 2/10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033608號 \| 產品描述: 本產品適用於冠狀動脈或冠狀動脈繞道手術移植物狹窄的球囊擴張，以改善心肌灌注 \| 使用環境要求類別: Temperature \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“艾維克”艾克斯冠狀動脈球囊擴張導管	基本DI: 08435387313610 \| 型號: BCPR14N150200015 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 2/15 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器輸字第033608號 \| 產品描述: 本產品適用於冠狀動脈或冠狀動脈繞道手術移植物狹窄的球囊擴張，以改善心肌灌注 \| 使用環境要求類別: Temperature \| 使用環境要求之下限: 0 \| 使用環境要求之上限: 40 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

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亨泰”邁兒康”夜戴型角膜塑型鏡片	英文品名: “MyOK” overnight orthokeratology contact lens \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005690號
“千才”光療儀	英文品名: “Liverage” LED Bio-Light \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005691號
“兆峰”脊椎固定系統	英文品名: “Megaspine” Spinal Stabilization System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005692號

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