"奇異" 透視X光系統
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中文品名"奇異" 透視X光系統的英文品名是"GE" Radiography & Fluoroscopy System, 許可證字號是衛署醫器輸字第012583號.
"奇異" 透視X光系統
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署醫器輸字第012583號 ...)"奇異" 透視X光系統 | 英文品名: "GE" Radiography & Fluoroscopy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012583號 | 有效日期: 20101004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Precision RXi, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奇異" 透視X光系統 | 英文品名: "GE" Radiography & Fluoroscopy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012583號 | 有效日期: 2010/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Precision RXi, 以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奇異" 透視X光系統英文品名: "GE" Radiography & Fluoroscopy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012583號 | 有效日期: 20101004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Precision RXi, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奇異" 透視X光系統英文品名: "GE" Radiography & Fluoroscopy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012583號 | 有效日期: 2010/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Precision RXi, 以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 奇異 透視X光系統 ...)"奇異" 透視X光系統 | 英文品名: "GE" Fluoroscopic X-Ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011972號 | 有效日期: 2025/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OEC 9800 PLUS, UROVIEW 2800, 以下空白。OEC 9900 Elite，以下空白。註銷規格：OEC 9800 PLUS, UROVIEW 2800（原94.11.04仿單、標... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奇異" 透視X光系統 | 英文品名: "GE" FLUOROSCOPIC X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011679號 | 有效日期: 2010/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INNOVA 3100、INNOVA 4100以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奇異" 透視X光系統 | 英文品名: "GE" FLUOROSCOPIC X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012602號 | 有效日期: 2015/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INNOVA 2100-IQ以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奇異"透視X光系統 | 英文品名: "GE"FLUOROSCOPIC X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017107號 | 有效日期: 2016/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INNOVA 3100-IQ，INNOVA 4100-IQ，以下空白。INNOVA 2121-IQ，INNOVA 3131-IQ。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇異”透視X光系統 | 英文品名: “GE” Radiography & Fluoroscopic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033331號 | 有效日期: 2025/03/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Discovery RF180以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奇異" 透視X光系統 | 英文品名: "GE" FLUOROSCOPIC X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012602號 | 有效日期: 20151004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INNOVA 2100-IQ以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奇異" 透視X光系統 | 英文品名: "GE" Fluoroscopic X-Ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011972號 | 有效日期: 20250920 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OEC 9800 PLUS, UROVIEW 2800, 以下空白。OEC 9900 Elite，以下空白。註銷規格：OEC 9800 PLUS, UROVIEW 2800（原94.11.04仿單、標... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奇異"透視X光系統 | 英文品名: "GE"FLUOROSCOPIC X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017107號 | 有效日期: 20160912 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INNOVA 3100-IQ，INNOVA 4100-IQ，以下空白。INNOVA 2121-IQ，INNOVA 3131-IQ。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奇異" 透視X光系統英文品名: "GE" Fluoroscopic X-Ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011972號 | 有效日期: 2025/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OEC 9800 PLUS, UROVIEW 2800, 以下空白。OEC 9900 Elite，以下空白。註銷規格：OEC 9800 PLUS, UROVIEW 2800（原94.11.04仿單、標... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奇異" 透視X光系統英文品名: "GE" FLUOROSCOPIC X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011679號 | 有效日期: 2010/08/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INNOVA 3100、INNOVA 4100以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奇異" 透視X光系統英文品名: "GE" FLUOROSCOPIC X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012602號 | 有效日期: 2015/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INNOVA 2100-IQ以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奇異"透視X光系統英文品名: "GE"FLUOROSCOPIC X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017107號 | 有效日期: 2016/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INNOVA 3100-IQ，INNOVA 4100-IQ，以下空白。INNOVA 2121-IQ，INNOVA 3131-IQ。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“奇異”透視X光系統英文品名: “GE” Radiography & Fluoroscopic System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033331號 | 有效日期: 2025/03/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Discovery RF180以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奇異" 透視X光系統英文品名: "GE" FLUOROSCOPIC X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012602號 | 有效日期: 20151004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INNOVA 2100-IQ以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奇異" 透視X光系統英文品名: "GE" Fluoroscopic X-Ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011972號 | 有效日期: 20250920 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OEC 9800 PLUS, UROVIEW 2800, 以下空白。OEC 9900 Elite，以下空白。註銷規格：OEC 9800 PLUS, UROVIEW 2800（原94.11.04仿單、標... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奇異"透視X光系統英文品名: "GE"FLUOROSCOPIC X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017107號 | 有效日期: 20160912 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INNOVA 3100-IQ，INNOVA 4100-IQ，以下空白。INNOVA 2121-IQ，INNOVA 3131-IQ。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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“泰爾茂”一次性使用安全自毀注射器(附針/不附針) | 英文品名: “Terumo” Disposable Safety Auto-disable Syringe (with/without needle) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000775號 |
胥宏上臂式自動電子血壓計英文品名: TIPOCARE BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000761號 |
“邁達”眼科超音波測量儀英文品名: “MEDA” Ultrasonic A/B Scanner for Ophthalmology | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000762號 |
“西門子”磁振造影影像系統英文品名: “Siemens” Permanent Magnetic Resonance Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000763號 |
“瑞光康泰”全自動血壓計英文品名: “Raycome” Automatic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000764號 |
“樂普”擴張壓力泵英文品名: “Lepu” Inflation Device | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000765號 |
“綠十字”非侵入性血壓計英文品名: “GREEN CROSS” Noninvasive Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000766號 |
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“泰爾茂”一次性使用安全注射針英文品名: “Terumo” Disposable Safety Hypodermic Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000771號 |
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