脊椎固定系統
- 醫療器材說明書或包裝資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名脊椎固定系統的英文品名是"AST" TRIFIX SYSTEM, 許可證字號是衛署醫器輸字第007773號.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署醫器輸字第007773號 ...) | 英文品名: "AST" TRIFIX SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007773號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050328 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 濟美股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "AST" TRIFIX SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007773號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/28 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 濟美股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "AST" TRIFIX SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007773號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050328 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 濟美股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "AST" TRIFIX SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007773號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/28 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 濟美股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 脊椎固定系統 ...) | 英文品名: “DePuy Spine” Viper Cortical Fix Screw System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028342號 | 有效日期: 2026/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105.4.22核定之仿單標籤核定本正本予以作廢),以下空白。適應症變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原107年3月31日核定之標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “DePuy Spine” Viper Cortical Fix Screw System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028342號 | 有效日期: 20260325 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105.4.22核定之仿單標籤核定本正本予以作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Trend Spinal Fixation System-K-Rod Series | 許可證字號: 衛署醫器製字第002955號 | 有效日期: 2025/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。仿單、標籤變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原99.6.9核准之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Trend Spinal Fixation System-K-Rod Serie | 許可證字號: 衛署醫器製字第002955號 | 有效日期: 20250525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。仿單、標籤變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原99.6.9核准之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: SmartLoc Evolution System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002901號 | 有效日期: 20250309 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原99.3.23、99.10.26及101.6.20核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: GEZEN Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003056號 | 有效日期: 2025/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.02.10核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101.4.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 柏力科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: GEZEN Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003056號 | 有效日期: 20250726 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.02.10核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101.4.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 柏力科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: SmartLoc Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第001435號 | 有效日期: 20250907 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “DePuy Spine” Viper Cortical Fix Screw System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028342號 | 有效日期: 2026/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105.4.22核定之仿單標籤核定本正本予以作廢),以下空白。適應症變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原107年3月31日核定之標... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “DePuy Spine” Viper Cortical Fix Screw System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028342號 | 有效日期: 20260325 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105.4.22核定之仿單標籤核定本正本予以作廢),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Trend Spinal Fixation System-K-Rod Series | 許可證字號: 衛署醫器製字第002955號 | 有效日期: 2025/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。仿單、標籤變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原99.6.9核准之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Trend Spinal Fixation System-K-Rod Serie | 許可證字號: 衛署醫器製字第002955號 | 有效日期: 20250525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。仿單、標籤變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原99.6.9核准之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶楠生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: SmartLoc Evolution System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002901號 | 有效日期: 20250309 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原99.3.23、99.10.26及101.6.20核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: GEZEN Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003056號 | 有效日期: 2025/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.02.10核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101.4.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 柏力科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: GEZEN Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003056號 | 有效日期: 20250726 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.02.10核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101.4.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 柏力科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: SmartLoc Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第001435號 | 有效日期: 20250907 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: “Weigao” Metal Bone Screw System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000751號 |
| 英文品名: “Kerr” Demi Ultra | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000752號 |
| 英文品名: “CITIZEN” Digital Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000753號 |
| 英文品名: “Truly” Infrared Ear and Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000754號 |
| 英文品名: “Grand KTTA” Surgical Gown(Sterilized) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000755號 |
| 英文品名: “Modern” single-use sterile rubber surgical gloves (Powdered) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000756號 |
| 英文品名: “Fudakang” Infrared Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000757號 |
| 英文品名: “BELIA” Surgical Face Mask | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000758號 |
| 英文品名: “Terumo” Hypodermic Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000759號 |
| 英文品名: “TIANYI” Arterial-Venous Fistula needle set (Protection Type) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000760號 |
| 英文品名: TIPOCARE BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000761號 |
| 英文品名: “MEDA” Ultrasonic A/B Scanner for Ophthalmology | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000762號 |
| 英文品名: “Siemens” Permanent Magnetic Resonance Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000763號 |
| 英文品名: “Raycome” Automatic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000764號 |
| 英文品名: “Lepu” Inflation Device | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000765號 |
英文品名: “Weigao” Metal Bone Screw System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000751號 |
英文品名: “Kerr” Demi Ultra | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000752號 |
英文品名: “CITIZEN” Digital Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000753號 |
英文品名: “Truly” Infrared Ear and Forehead Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000754號 |
英文品名: “Grand KTTA” Surgical Gown(Sterilized) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000755號 |
英文品名: “Modern” single-use sterile rubber surgical gloves (Powdered) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000756號 |
英文品名: “Fudakang” Infrared Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000757號 |
英文品名: “BELIA” Surgical Face Mask | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000758號 |
英文品名: “Terumo” Hypodermic Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000759號 |
英文品名: “TIANYI” Arterial-Venous Fistula needle set (Protection Type) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000760號 |
英文品名: TIPOCARE BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000761號 |
英文品名: “MEDA” Ultrasonic A/B Scanner for Ophthalmology | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000762號 |
英文品名: “Siemens” Permanent Magnetic Resonance Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000763號 |
英文品名: “Raycome” Automatic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000764號 |
英文品名: “Lepu” Inflation Device | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000765號 |
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