"博士倫" 安視可人工玻璃體
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中文品名"博士倫" 安視可人工玻璃體的英文品名是"BAUSCH & LOMB" AMVISC SODIUM HYALURONATE, 許可證字號是衛署醫器輸字第011012號.
中文品名"博士倫" 安視可人工玻璃體的英文品名是"BAUSCH & LOMB" AMVISC SODIUM HYALURONATE, 許可證字號是衛署醫器輸字第011012號.
"博士倫" 安視可人工玻璃體 | 英文品名: "BAUSCH & LOMB" AMVISC SODIUM HYALURONATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011012號 | 有效日期: 20100114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100630 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博士倫" 安視可人工玻璃體 | 英文品名: "BAUSCH & LOMB" AMVISC SODIUM HYALURONATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011012號 | 有效日期: 2010/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博士倫" 安視可人工玻璃體英文品名: "BAUSCH & LOMB" AMVISC SODIUM HYALURONATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011012號 | 有效日期: 20100114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100630 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博士倫" 安視可人工玻璃體英文品名: "BAUSCH & LOMB" AMVISC SODIUM HYALURONATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011012號 | 有效日期: 2010/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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“博士倫”安視可人工玻璃體 | 英文品名: “Bausch & Lomb” Amvisc Viscoelastic | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025020號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:59051L。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年6月26日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”安視可人工玻璃體 | 英文品名: “Bausch & Lomb” Amvisc Viscoelastic | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025020號 | 有效日期: 20230511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:59051L。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年6月26日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安視可人工玻璃體 | 英文品名: AMVISC "BAUSCH & LOMB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009199號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 9.0000 MGHYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 12.0000 MG | 醫器規格: 59051(0.5ML),59081(0.8ML)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安視可人工玻璃體 | 英文品名: AMVISC "BAUSCH & LOMB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009199號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070820 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: 59051(0.5ML),59081(0.8ML)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”安視可人工玻璃體 | 英文品名: “Bausch & Lomb” Amvisc Viscoelastic | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025020號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
“博士倫”安視可人工玻璃體英文品名: “Bausch & Lomb” Amvisc Viscoelastic | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025020號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:59051L。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年6月26日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”安視可人工玻璃體英文品名: “Bausch & Lomb” Amvisc Viscoelastic | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025020號 | 有效日期: 20230511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:59051L。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年6月26日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安視可人工玻璃體英文品名: AMVISC "BAUSCH & LOMB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009199號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 9.0000 MGHYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 12.0000 MG | 醫器規格: 59051(0.5ML),59081(0.8ML)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安視可人工玻璃體英文品名: AMVISC "BAUSCH & LOMB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009199號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070820 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: 59051(0.5ML),59081(0.8ML)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“博士倫”安視可人工玻璃體英文品名: “Bausch & Lomb” Amvisc Viscoelastic | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025020號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
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“捷悌” 電子血壓計 | 英文品名: “JTT” Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001575號 |
“暢銳”胰島素注射筆專用針(一般型) | 英文品名: “Promisemed” Verifine Insulin Pen Needles | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001576號 |
“品臻” 平板偵檢器 | 英文品名: “PZ” Flat Panel Detector | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001577號 |
“天創行”電動爬梯椅 | 英文品名: “Tianchuanghang” STAIRCLIMBER | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004064號 |
“康而富”電動輪椅 | 英文品名: “COMFORT” Powered Chair | 許可證字號: 衛部醫器製字第003936號 |
“康而富”醫療用電動代步車 | 英文品名: “COMFORT” Medical scooters | 許可證字號: 衛部醫器製字第003937號 |
“龍晟吉”甦醒球組及其零配件 | 英文品名: “NC” Manual Resuscitator and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器製字第003938號 |
“活力氧”製氧機 | 英文品名: “LIFE YANG” Oxygen Generator | 許可證字號: 衛部醫器製字第003939號 |
“心美特”可攜式心電圖儀 | 英文品名: “CMATE” Portable ECG | 許可證字號: 衛部醫器製字第003940號 |
佳貝恩噴霧器 | 英文品名: Jabenne Air Compressor Nebulizer System | 許可證字號: 衛部醫器製字第003941號 |
“聲博”診斷用超音波探頭 | 英文品名: “BROADSOUND” Diagnostic Ultrasound Transducer | 許可證字號: 衛部醫器製字第003942號 |
“康而富”站立式輪椅 | 英文品名: “COMFORT” Standup wheelchair | 許可證字號: 衛部醫器製字第003943號 |
“寬譜”遠紅外線治療儀 | 英文品名: “WS” Far-Infrared Therapy Unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第003944號 |
“經絡動力”血壓計 | 英文品名: “MD Biomedical” Vion. BP700C | 許可證字號: 衛部醫器製字第003945號 |
分子定序-人類主要組織相容性抗原分子DQB1分型試劑 | 英文品名: HLAssure SE DQB1 Locus SBT Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004143號 |
“捷悌” 電子血壓計英文品名: “JTT” Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001575號 |
“暢銳”胰島素注射筆專用針(一般型)英文品名: “Promisemed” Verifine Insulin Pen Needles | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001576號 |
“品臻” 平板偵檢器英文品名: “PZ” Flat Panel Detector | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001577號 |
“天創行”電動爬梯椅英文品名: “Tianchuanghang” STAIRCLIMBER | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004064號 |
“康而富”電動輪椅英文品名: “COMFORT” Powered Chair | 許可證字號: 衛部醫器製字第003936號 |
“康而富”醫療用電動代步車英文品名: “COMFORT” Medical scooters | 許可證字號: 衛部醫器製字第003937號 |
“龍晟吉”甦醒球組及其零配件英文品名: “NC” Manual Resuscitator and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器製字第003938號 |
“活力氧”製氧機英文品名: “LIFE YANG” Oxygen Generator | 許可證字號: 衛部醫器製字第003939號 |
“心美特”可攜式心電圖儀英文品名: “CMATE” Portable ECG | 許可證字號: 衛部醫器製字第003940號 |
佳貝恩噴霧器英文品名: Jabenne Air Compressor Nebulizer System | 許可證字號: 衛部醫器製字第003941號 |
“聲博”診斷用超音波探頭英文品名: “BROADSOUND” Diagnostic Ultrasound Transducer | 許可證字號: 衛部醫器製字第003942號 |
“康而富”站立式輪椅英文品名: “COMFORT” Standup wheelchair | 許可證字號: 衛部醫器製字第003943號 |
“寬譜”遠紅外線治療儀英文品名: “WS” Far-Infrared Therapy Unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第003944號 |
“經絡動力”血壓計英文品名: “MD Biomedical” Vion. BP700C | 許可證字號: 衛部醫器製字第003945號 |
分子定序-人類主要組織相容性抗原分子DQB1分型試劑英文品名: HLAssure SE DQB1 Locus SBT Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004143號 |