"博士倫" 安視可人工玻璃體
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中文品名"博士倫" 安視可人工玻璃體的英文品名是"BAUSCH & LOMB" AMVISC SODIUM HYALURONATE, 許可證字號是衛署醫器輸字第011012號.

許可證字號衛署醫器輸字第011012號
中文品名"博士倫" 安視可人工玻璃體
英文品名"BAUSCH & LOMB" AMVISC SODIUM HYALURONATE
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許可證字號

衛署醫器輸字第011012號

中文品名

"博士倫" 安視可人工玻璃體

英文品名

"BAUSCH & LOMB" AMVISC SODIUM HYALURONATE

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"博士倫" 安視可人工玻璃體

英文品名: "BAUSCH & LOMB" AMVISC SODIUM HYALURONATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011012號 | 有效日期: 20100114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100630 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

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"博士倫" 安視可人工玻璃體

英文品名: "BAUSCH & LOMB" AMVISC SODIUM HYALURONATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011012號 | 有效日期: 2010/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

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"博士倫" 安視可人工玻璃體

英文品名: "BAUSCH & LOMB" AMVISC SODIUM HYALURONATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011012號 | 有效日期: 20100114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100630 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

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"博士倫" 安視可人工玻璃體

英文品名: "BAUSCH & LOMB" AMVISC SODIUM HYALURONATE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011012號 | 有效日期: 2010/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

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“博士倫”安視可人工玻璃體

英文品名: “Bausch & Lomb” Amvisc Viscoelastic | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025020號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:59051L。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年6月26日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

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“博士倫”安視可人工玻璃體

英文品名: “Bausch & Lomb” Amvisc Viscoelastic | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025020號 | 有效日期: 20230511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:59051L。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年6月26日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

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安視可人工玻璃體

英文品名: AMVISC "BAUSCH & LOMB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009199號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 9.0000 MGHYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 12.0000 MG | 醫器規格: 59051(0.5ML),59081(0.8ML)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

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安視可人工玻璃體

英文品名: AMVISC "BAUSCH & LOMB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009199號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070820 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: 59051(0.5ML),59081(0.8ML)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

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“博士倫”安視可人工玻璃體

英文品名: “Bausch & Lomb” Amvisc Viscoelastic | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025020號

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“博士倫”安視可人工玻璃體

英文品名: “Bausch & Lomb” Amvisc Viscoelastic | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025020號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:59051L。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年6月26日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

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“博士倫”安視可人工玻璃體

英文品名: “Bausch & Lomb” Amvisc Viscoelastic | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025020號 | 有效日期: 20230511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:59051L。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年6月26日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

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安視可人工玻璃體

英文品名: AMVISC "BAUSCH & LOMB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009199號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 9.0000 MGHYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 12.0000 MG | 醫器規格: 59051(0.5ML),59081(0.8ML)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

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安視可人工玻璃體

英文品名: AMVISC "BAUSCH & LOMB" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009199號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070820 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) | 醫器規格: 59051(0.5ML),59081(0.8ML)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 博士倫股份有限公司

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“博士倫”安視可人工玻璃體

英文品名: “Bausch & Lomb” Amvisc Viscoelastic | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025020號

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英文品名: “JTT” Digital Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001575號

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