"賀利氏古莎"奧普/聖普印模材料
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中文品名"賀利氏古莎"奧普/聖普印模材料的英文品名是"HERAEUS KULZER"OPTOSIL-XANTOPREN IMPRESSION MATERIAL, 許可證字號是衛署醫器輸字第012707號.

許可證字號衛署醫器輸字第012707號
中文品名"賀利氏古莎"奧普/聖普印模材料
英文品名"HERAEUS KULZER"OPTOSIL-XANTOPREN IMPRESSION MATERIAL
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許可證字號

衛署醫器輸字第012707號

中文品名

"賀利氏古莎"奧普/聖普印模材料

英文品名

"HERAEUS KULZER"OPTOSIL-XANTOPREN IMPRESSION MATERIAL

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"賀利氏古莎"奧普/聖普印模材料

英文品名: "HERAEUS KULZER"OPTOSIL-XANTOPREN IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012707號 | 有效日期: 20151017 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180521 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66003995、66003722。增加規格:66037447、66037448(原94.12.21核准之仿單標籤外盒核定本繳回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

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"賀利氏古莎"奧普/聖普印模材料

英文品名: "HERAEUS KULZER"OPTOSIL-XANTOPREN IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012707號 | 有效日期: 2015/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66003995、66003722。增加規格:66037447、66037448(原94.12.21核准之仿單標籤外盒核定本繳回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

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"賀利氏古莎"奧普/聖普印模材料

英文品名: "HERAEUS KULZER"OPTOSIL-XANTOPREN IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012707號 | 有效日期: 20151017 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180521 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66003995、66003722。增加規格:66037447、66037448(原94.12.21核准之仿單標籤外盒核定本繳回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

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英文品名: "HERAEUS KULZER"OPTOSIL-XANTOPREN IMPRESSION MATERIAL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012707號 | 有效日期: 2015/10/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:66003995、66003722。增加規格:66037447、66037448(原94.12.21核准之仿單標籤外盒核定本繳回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

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